Инертные в органических растворителях

При хлоргидринировании олефинов с высоким молекулярным весом и числом углеродных атомов от 8 до 30 предложено предварительно их растворять в несмешивающихся с водой инертных органических растворителях. Затем органическую фазу смешивают с водной фазой, содержащей от 0.1 до 6.0% мае. НСЮ [130]. [c.31]

Димеры п-изопропенилфенола (стр. 76) получают нагреванием п-изопропенилфенола в инертном органическом растворителе, например в циклогексане [c.193]

Разбавитель — относительно инертный органический растворитель, прибавляемый к экстрагенту для улучшения его физических или экстракционных свойств. [c.243]

Синтез азидов можно проводить как в инертных органических растворителях " так и в водно-органической среде, особенно в случае ароматических хлорангидридов. Бели получаемый азид не нужно далее разлагать до изоцианата, то реакцию провод при охлаждении. [c.444]

В — от об. до 60°С в растворе фталевой кислоты или фталевого ангидрида в воде или в инертных органических растворителях (все виды тканей для фильтров). [c.481]

Поэтому предпринимаются усилия разработать методы проведения реакции в среде инертных органических растворителей. [c.34]

Первую фракцию собирают при 66—67° (см примечание 4), вторую фракцию, представляющую собой безводный хлорацетальдегид, собирают при 85° в приемник, куда предварительно заливают 100 г четыреххлористого углерода или другого инертного органического растворителя. [c.14]

Классические методы включают использование специальной аппаратуры, например сигмоидального смесителя, преимущественно с зубчатыми лопастями. Как правило, при этом не добавляют никаких инертных органических растворителей. Если продукт растворим в воде, то его можно получить в виде пасты, которая превращается в гранулы при переосаждении метанолом. [c.13]

Свойства. Желтая жидкость с резким запахом в воде не растворяется смешивается с инертными органическими растворителями. ИК-спектр 2079 (сл.), 2050 (сл,), 1813 (оч. с.), 1615 (сл.). 1005 (сл.). 961 (сл.), 816 (оч. с.). 742 (сл.). 590 (ср.), 550 (с.) см->. [c.705]

Свойства. Сине-зеленые, летучие, очень чувствительные к кислороду воздуха парамагнитные кристаллы, В атмосфере N2 разлагаются при 60—70 °С (в запаянном капилляре). В высоком вакууме возгоняется уже при 40°С. Растворяются в инертных органических растворителях, цвет раствора оранже- [c.1928]

По одному патенту (пат. ФРГ 1110144) в качестве абсорбента предложено применять раствор сернистого ангидрида в концентрированном водном органическом нейтральном и стабильном поглотителе, который играет одновременно роль катализатора и реакционной среды для взаимодействия сероводорода с сернистым ангидридом, ведущего к образованию элементарной серы, диспергированной в абсорбенте и легко выделяемой любыми обычными методами. Для получения хороших результатов важно, чтобы давление паров органического поглотителя при 20° С не превышало 10 мм рт. ст. и растворимость его в воде была пе ниже 5% вес. Согласно патентному описанию можно применять любой нейтральный, стабильный и инертный органический растворитель, содержащий два гетероатома (в том числе не менее одного атома кислорода или серы) и не более двух смежных гидроксильных групп. Присутствие гетероатомов обеспечивает достаточную растворимость сернистого ангидрида растворители, содержащие более двух гидроксильных групп, нестабильны. Поступающий в абсорбер поглотитель должен содержать 96—99% органического растворителя. Небольшое количество воды способствует протеканию реакции образующаяся при реакции вода должна сразу удаляться, что и является одной из функций органического растворителя. Хорошие результаты дают гликоли (диэтилен-, триэтилен-, полиэтиленгликоль), их простые и сложные эфиры. Описанный метод допускает многочисленные изменения, в частности в методах введения ангидрида. [c.318]

Инертный органический растворитель, не смешивающийся с водой и имеющий более низкую температуру кипения, чем используемый амин, добавляют к экстракту в том случае, если растворитель уже не был добавлен на предыдущей стадии. [c.186]

Реакция образования гидрохлоридов амидов взаимодействием нитрилов с водой и хлористым водородом может протекать в инертных органических растворителях и без растворителя. Синтез солей амидов часто проводят в среде эфира диоксана . [c.45]

Получение N-замещенных амидинов осуществляют путем взаимодействия нитрилов с аминами в присутствии металлического натрия, амида натрия, гидрида натрия и других оснований в среде инертных органических растворителей (бензол, эфир, гептан и др.) при температуре от 0 С до температуры кипения растворителя (в зависимости от реакционной способности нитрила). Иногда реакцию проводят в избытке нитрила в отсутствие других растворителей. Реакция протекает по следующей схеме [c.132]

Реакции (8) и (9) обычно проводят в инертном органическом растворителе при пониженной температуре. [c.350]

Этот препарат можно применять в виде растворов в инертных органических растворителях (в воде он растворяется мало) или их эмульсий и суспензий в воде. [c.367]

Хорошее отделение четырехвалентного церия от трехвалентных редких земель достигается экстракцией трибутилфосфатом, разбавленным инертным органическим растворителем (керосином, толуолом, четыреххлористым углеродом и т. п.). Экстракция трехвалентных редких земель при этом уменьшается до ничтожно малых величин, в то время как четырехвалентный церий экстрагируется еш е достаточно хорошо. [c.81]

Реакция с 2,2-диметоксипропаном является удобным способом удаления воды из экстрактов гомогенатов биологических тканей в органических растворителях [32 ]. Реактив добавляют к экстракту, а продукты реакции, ацетон и метанол, осторожно удаляют отгонкой при низкой температуре. Небольшие объемы водных экстрактов из гомогенатов тканей непосредственно смешивают с 2,2-диметоксипропаном, благодаря этому исключается стадия предварительной экстракции воды с помощью инертных органических растворителей. [c.449]

Удаление образовавшейся серной кислоты химическими способами также рассматривается как метод завершения реакции хлорсульфирования. В этой связи найдено [90], что выход бензолсульфонилхлорида можно повысить от 70 до 90% сочетанием применения избытка кислоты и хлористого натрия последний связывает серную кислоту с образованием сульфата натрия и хлористого водорода. Дальнейшее усовершенствование было достигнуто (в направлении уменьшения расходов хлорсульфоновой кислоты) путем совместного применения хлористого натрия и такого инертного органического растворителя, как четыреххлористый углерод, который лучше добавлять во время реакции, чем после выливания реакционной смеси на лед с целью экстрагирования сульфонилхлорида. [c.521]

На рис. 9.12 приведен простейший прибор для определения осмотического давления А — инертный органический растворитель В — раствор органического соединения С с эмпирической формулой СтИбО в растворителе А. [c.211]

Для синтеза литийоргаличсских соединений используется также различная растворимость некоторых металлоорганическггх соединений в инертных органических растворителях. Например, при смешении растворов этиллития и диметилртути в бензоле или бензине образуется метиллитий, который очень плохо растворяется в этих растворителях и выпадает в осадок [27] [c.639]

Вопрос о других реагентах, действующих как электрофилы в реакциях нитрования, в принципе возникает при нитровании раствором а.эотиой кислоты в уксусном ангидриде. В таких растворах образуется аиетилнитрат, и возникает вопрос, является ли он нитрующим агентом. Такие растворы представляют собой очень эффективные йитрующие смеси, нитрование которыми проходит быстрее, чем растворами азотной кнслоты в инертных органических растворителях. [c.357]

ДИХЛОР-9-ОКСА-10-СИЛА-9,10-ДИ ГИД РОФЕ-НАНТРЕН (оксафен), tnn 82 С, кип 160 °С/1 мм рт. ст. растворяется в инертных органических растворителях реагирует с водой, спиртами с выделением НС1. Получается взаимод. о-окси дифенила с трихлорсиланом в газовой фазе при 650—670°С. Применяется для синтеза кремнийорг. полимеров. ПДК 20 мг/м . [c.189]

Реакция протекает в мягких условиях и обычно проводится в инертном органическом растворителе, например в хлороформе, эфире, бензоле, ацетоне или диоксане. Продолжительность реакдии обычно бывает невеличка, однако она изменяется в зависимости от количества и от природы тех групп, которые связаны с этилетговой системой [10]. Как правило, выходы бывают высокими. [c.477]

По литературным данным, сй-хлорметил-1-нафтилкетон может быть получен взаимодействием нафталина с хлораце-тилхлоридом в присутствии пятиокиси фосфора [2] или в присутствии хлористого алюминия в среде инертного органического растворителя. В последнем случае, в зависимости от характера растворителя, хлорацетильная группа вступает преимущественно в а-положение (в сероуглероде [3, 4]) или в р-положение (в нитробензоле [3]) нафталинового ядра. [c.40]

Недавно был опубликован удобный метод получения технического салицилоилхлорида с близким к количественному выходом нагреванием салициловой кислоты с небольшим избыт-, ком тионилхлорида в инертных органических растворителях й присутствии каталитических количеств третичных аминов [4]. [c.63]

Общий метод синтеза трифенилметиламинокислот состоит в конденсации трифенилметилхлорида (тритилхлорида) с эфирами аминокислот в присутствии основания в инертном органическом растворителе (обычно хлороформе) с последующим щелочным омылением сложноэфирной группы в образовавшихся эфирах трифенилметиламинокислот [2,88, 90, 2271. Вследствие пространственного эффекта трифенилметильной группы для омыления нужно применять горячую щелочь, особенно если боковая цепь Н в аминокислоте достаточно велика [2, 2271. [c.171]

Этот метод основан на взаимодействии воднощелочного раствора бисфенолята натрия и раствора фосгена в инертном органическом растворителе при комнатной температуре и перемешивании. Вначале образуются низковязкие растворы низкомолекулярных поликарбонатов с концевыми группами хлоругольной кислоты. При дальнейшем перемешивании в присутствии катализаторов (третичных амииов или солей четвертичного аммония) молекулярный вес полимера возрастает. Этим методом можно получить поликарбонаты со средневесовым молекулярным весом до 200 000. Продукт с более низким молекулярным весом может быть получен при добавлении в реакционную смесь обрывателей цепи, например монофенолов. [c.14]

Свойства. Бесцветные гидролизующиеся кристаллы, / л 37 °С 1квп 55 °С (0,03 мм рт. ст.), 115° (4 мм рт. ст.). Коэффициент преломления Ио 1,4948. Растворяется во многих инертных органических растворителях (напрнмер, в бензоле и нитробензоле). [c.539]

Свойства. Желтая жидкость с резким запахом. В воде не растворяется, хорошо смешивается с инертными органическими растворителями. Без доступа влаги воздуха может храниться неограниченно долго, /пл —97 С кип 47 С , lg Рпар (мм рт. ст.) =7,316—1426/г. Теплота испарения 27,39 кДж/моль константа Трутона 85,3 Дж/(К-моль). ИК-спектр 2065 (ср.), 2050 (ср.), 1857 (с.), 1844 (с.), 1817 (ср.), 1810 (ср.), 1804 (ср.), 1370 (ср.), 1358 (ср.). 1340 (ср.), ИЗО (ср.). 1100 (ср.), 1091 (ср.). 751 J p.). 747 (ср.), 740 (ср.). 625 (ср.). 570 (ср.). 564 (ср.). 558 (ср.) см . Р-ЯМР-спектр бср —33,2 м. (внутренний стандарт F I3). [c.705]

Классическим йримером такой экстракции является распределение галогенидов ртути между инертными органическими растворителями и водными растворами [44]. Измерена растворимость галогенидоАртути в различных инертных растворителях [19, 44], рассчитана устойчивость этих и смешанных галогенидов в воде и ароматических растворителях [45, 46], установлено, что коэффициент распределения этих соединений выше при экстракции ароматическими, чем алифатическими углеводородами. Галогениды ртути экстрагируются из нитратных расплавов в смесь бифенил — терфенил [47—49]. [c.29]

Водный раствор соляной кислоты экстрагируют амином или смесью амина и инертного органического растворителя, не смешивающегося с водой и имеющего более низкую температуру кипения, чем используемый амин. Для экстракции применяют третичные алкиламины, третичные арилдиалкиламины, вторичные арил-акиламины, первичные арилалкиламины, или их смеси, имеющие от 14 до 32 атомов углерода в цепи, связанной с азотом. Эти амины имеют не более одной метильной группы, связанной с атомом азота и не менее одного алифатического остатка, включающего как минимум 6 атомов углерода, константа кислотности Ка аминов не превышает 10 . [c.186]

НРеСи растворами три-н-бутилфосфата (ТБФ) в инертном органическом растворителе. Сольватирующее действие экстрагента, в данном случае ТБФ, основано на замещении молекул воды в координационной сфере металла. Роль соль-ватирующего агента может выполнять и сам органический растворитель, применяемый для экстракции. Такими свойствами обладают спирты, кетоны, эфиры (или тот же ТБФ, если его использовать в неразбавленном виде), которые легко координируются металлами благодаря высокой электронной плотности на атоме кислорода, а также амины, соли четвертичных аммониевых и аналогичных им оснований. Так, при экстракции Со(5СЫ)4 из слабокислой среды пентиловым спиртом координированные молекулы воды замещаются на молекулы спирта, и соединение легко переходит в органическую фазу. На этом основано увеличение чувствительности качественной реакции кобальта(II) с тиоцианатом (эффект смещения равновесия реакции и концентрирования, см. гл. 6). [c.76]

Из всех перегруппировок, протекающих через промежуточное образование ацил-нитренов, наиболее распространена перегруппировка Курциуса [164]. В этой реакции применяются азиды карбоновых кислот, образующиеся при взаимодействии хлор-ангидридов карбоновых кислот с азидом натрия или гидразидов карбоновых кислот о азотистой кислотой. Синтез азидов карбоновых кислот in situ проводят в инертных органических растворителях, например бензоле. При осторожном нагревании реакционной смеси (азиды взрывоопасны) ацилазид перегруппировывается с отщеплением азота до изоцианата [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология