Гидроксиламино О сульфокислота, реакция

Незамещенный 1,2-бензизоксазол может быть получен несколькими методами, из которых особенно удобно взаимодействие са лицилового альдегида с гидроксиламин-О-сульфокислотой [117]. Реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения редко используются для получения 1,2-бензизоксазолов, но реакция дегидробензола с нитрилоксидами приводит к 3-фенилзамещенным [97], [c.500]

Неожиданные результаты были получены при изучении действия гидроксиламина на бисульфитное соединение нитрозо-В-нафтола. Исследования продукта реакции показали, что он представляет собой аммонийную соль 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислоты. Механизм -реакции может быть, по мнению авторов, выражен следую-ш.ей схемой [c.171]

Еще один метод основан на реакции альдегидов или кетонов с гидроксиламин-О-сульфокислотами в щелочном растворе (схема 5). Применяется также и Л -хлорметнламин. Этот метод позволяет получать незамещенные по азоту оксазиридины, например [c.674]

Предполагается, что бисульфитное соединение сначала переходит в таутомерную форму (II), которая реагирует с гидроксиламином с образованием диоксима (III). Соединение такого состава было обнаружено прн ведении реакции в присутствии уксуснокислого натрия ири действии щелочи на соединение (III) отщепляется молекула бисульфита, и образуется 1,2-нафтохинондиоксим, при действии кислот получается 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислота [вернее в хиноноксимной форме (V)] [c.172]

Диазиридины могут быть получены из кетонов реакцией с аммиаком или первичными аминами в присутствии аминирующих агентов, таких, как хлороамин или гидроксиламин-О-сульфокислота. В реакциях с аммиаком получают диазиридины, незамещенные по атому азота, способные к окислению до диазиринов 11 (рис. 9.12, а). Диазиридины также синтезируют электроциклизацией стабилизированных азометинимидов при облучении УФ-светом. Пример такой реакции показан на рис. 9.12, б [31]. Процесс идет в обратном направлении при нагревании диазиридина другие диазиридины с сопряженными электроноакцепторными заместителями также способны к раскрытию цикла при нагревании [30]. [c.417]

Из сульфокислоты, взаимодействием с тионилхлоридом, получают сульфохлорид, который при обработке гидроксиламином образует сульфогидроксамовую кислоту. Последняя дает с ацетальдегидом ацетогидроксамовую кислоту, которую обнаруживают цветной реакцией с солью железа (111). —/7ра.м. ред. [c.613]

Неупорядоченные включения звеньев сомономера эффективно нарушают регулярность химической структуры и придают волокну повышенную термопластичность и более высокое сродство к красителям. Иногда в состав волокна вводят небольшое (менее 5%) количество звеньев третьего мономера с целью придания ему избирательного сродства к отдельным типам красителей например, мономер с кислотными группами увеличивает сродство к основным красителям, и наоборот. Среди многочисленных соединений, предложенных в качестве третьего сомономера, можно назвать итаконовую кислоту, изобутилен-1-сульфокислоту и сульфоалкилакриламиды (кислотные мономеры) и винилпиридины (основной мономер). Другими методами создания в полиакрилонитрильном волокне реакционноспособных функциональных групп являются частичный гидролиз, проводящий к образованию карбоксильных групп, и реакция с гидроксиламином, в результате которых улучшается окрашиваемость волокна соответственно основными и кислотными красителями. [c.332]

Сульфонамиды, образующиеся из первичных аминов, можно использовать для проведения восстановительного дезаминирования (Никкон, 1960). Метилсульфонамид (или арилсульфопамид) в водно-спиртовой щелочи обрабатывают 15—25 эквивалентами нестойкого по отношению к щелочи реагента — гидроксиламин-0-сульфокислоты (в твердом виде). На схеме изображена предполагаемая последовательность реакций [c.605]

Триалкилбораны реагируют с хлорамином или, что более удобно, с гидроксиламин-О-сульфокислотой с образованием первичных аминов схемы (69) — (71) [230]. При этом используются только две из трех алкильных групп выходы соответствующего амина (в расчете на две группы) обычно высоки. Реакции пространственно затрудненных алкилборанов в обычных условиях идут медленно, но заметно ускоряются в диглиме при повышенной температуре ( 100°С) [231], Обмен бора на аминогруппу [c.396]

В реакциях слабоактивированных ароматических соединений с гидроксиламином и гидроксиламин-О-сульфокислотой наряду с аминозамещенными образуются продукты димериза-. ции радикальных о-комплексов. При взаимодействии мезитилена с гидроксиламином и Т1С1з в атмосфере азота выделено 50% мезидина (22) и 34% 4,4 -диаминогексаметилтетрагидро-бифенила (24). В присутствии кислорода, димер (24) не образуется в результате участия кислорода в. окислении о-комплекс (23) [1075]. [c.474]

Если нагревать с концентрированной соляной кислотой альд-оксимы и кетоксимы или гидроксамовые кислоты, производные карбоновых и сульфокислот, то группа —NOH отщепляется и образуется гидрохлорид гидроксиламина (реакции 1, 1а, 16. Гидроксиламин может быть окислен до азотистой кислоты иодом в уксуснокислом растворе (реакция 2)i o. Если окисление проводят в присутствии сульфаниловой кислоты, то последняя диазотируется азотистой кислотой (реакция 3). После удаления избытка иода с помощью тиосульфата (реакция 4) /г-диазо-сульфаниловую кислоту (I) сочетают (реакция 5) с а-нафтил-амином (II), причем образуется красный азокраситель—п-сульфо-кислота бензолазо-а-нафтиламина (III). Реакция протекает следующим образом [c.304]

Зто прерргшение впервые наблюдали Богданов и Левкоеь Реакция протекает в кипяшем солянокислом растворе, содержащем гидроксиламин при кипячении в солянокислом растворе той же концентрации, но без гидроксиламина, исходная сульфокислота не изменяется. Для осуществления процесса нужен более чел двукратный избыток гидроксиламина логически вероятна та-кля последовательность превращений [c.69]

При нагревании оксимов с концетрированной хлористоводородной кислотой группа =NOH отщепляется и образуется гидроксиламин, который может быть окислен до азотистой кислоты иодом в уксуснокислом растворе. Если окисление проводят в присутствии сульфаниловой кислоты, то последняя диазотируется азотистой кислотой. л-Диазосульфаниловую кислоту после удаления избытка иода обрабатывают а-нафтиламином, при этом образуется красный азокраситель — л-сульфокислота бен-золазо-а-нафтиламина. Реакция протекает следующим образом [c.80]

При реакции анизола с гидроксиламином в присутстви Т1Си образуется 63% о- и 37% п-анизидина, а при реакции гидроксиламин-О-сульфокислотой соответственно 4 и 96%. Прел полагают, что причина разной ориентации может состоять в разно природе атакующего радикала, который в случае гидроксиламин представляет собой нейтральную, а в случае гидроксила мин-О-сульфокислоты — протонированную частицу 116] [c.378]

При реакциях слабо активированных ароматических соедине ний с гидроксиламином и гидроксиламин-О-сульфокислотой наря ду с аминозамещенным образуются продукты димеризации ради кальных о-комплексов. При взаимодействии мезитилена (17) гидроксиламином и Т1С1з в атмосфере азота выделено 50% мези дина (19) и 34 % 1,1, 3,3 , 5,5 -гексаметил-1,Г,4,4 -тетрагидробифе нил-4,4 -диамина (20). В присутствии кислорода димер (20) н образуется в результате участия кислорода в окислении а-комп лекса (18). [c.378]

Выполнение реакции. Смесь сульфокислоты и тионилхлорида выпаривают досуха в мнкротигле, прибавляют 2 капли спиртового раствора гидроксиламина и 1 каплю ацетальдегида, подщелачивают 5%-ным раствором соды и подкисляют спиртовым раствором соляной кислоты. После прибавления 1 капли разбавленного водного раствора хлорида железа (И1) появляется окраска от коричнево-красного до фиолетового цвета или осадок в контрольном опыте в тех же условиях образуется светло-желтый осадок. Аминогруппы должны быть предварительно удалены путем диазотирования. Красители, окраска которых мешает открытию, следует предварительно разложить бромной водой. [c.614]

Описаны реакции тетракарбонилферрат-аниона с нитритом натрия в щелочном растворе [754], а также с гидроксиламин-о-сульфокислотой [755— 757] и аммиаком [758]. [c.56]

По С. В. Богданову и С- А. Хейфец реакция между нитросоединением и солями сернистой кислоты идет сразу по двум направлениям с образованием сульфаминовых и сульфосульфаминовых кислот. Допускается промежуточное образование нитрозосоединений, гидроксиламинов и их сульфокислот (см. тaкжe ). [c.244]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидроксиламино О сульфокислота, реакция: [c.498] [c.458] [c.107] [c.111] [c.350] [c.98] [c.35] [c.237] [c.121] [c.125] [c.84] [c.121] [c.125] [c.175] [c.474] [c.67] [c.6] [c.7] [c.379] [c.84] [c.81] [c.103] [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология