Аллен, асимметрия производных

В противоположность случаю асимметрических алленов оптическая активность в ряду бифенила была открыта до того, как она смогла получить правильное объяснение. К тому времени, когда были разделены первые производные бифенила (1922 г.) существовала значительная неясность в отношении строения бифенильных производных и причины асимметрии казались непонятными. Лишь позднее было установлено (с помощью измерения дипольных моментов и методом рентгеноструктурного анализа), что бензольные кольца в бифенилах коаксиальны. [c.518]

В алленах двойные связи фиксируют молекулы в определенных пространственных конфигурациях. Циклические остатки, подобные циклоалкильным группам, могут влиять аналогичным образом и тем самым создавать асимметрию. В показанном ниже производном метиленциклогексана группа СзНуСН лежит в плоскости, которая перпендикулярна плоскости, несущей С2Н5ССН3-группу, и поэтому молекула асимметрична и оптически активна [c.93]

Справочник химика 21