Методы измерения дипольных моментов

Наиболее удобно связать место молекулы в ряду гомео-гетерополярная связь с ее дипольным моментом ц. Экспериментальные методы измерения дипольного момента будут изложены в гл. XXV. [c.618]

Очень широко применяется метод измерения дипольных моментов в растворах. В качестве растворителя для полярных веществ берут различные неполярные (не имеющие постоянного дипольного момента) вещества — бензол, гексан, гептан и др. Если работать с достаточно разбавленными растворами, то можно пренебречь взаимодействием между молекулами растворенного вещества. Наличие взаимодействия между молекулами растворенного вещества является одной из основных причин, вызывающих неподчинение диэлектрических свойств растворов уравнению [c.412]

Структурную идентификацию теперь обычно проводят физико-химическими методами рентгеноструктурным анализом и спектроскопически. Относительно простым является метод измерения дипольных моментов, так как для цис-и транс-изомеров они часто заметно различаются. Как правило, это оказывается справедливым для некоторых плоских квадратных комплексов (48). [c.114]

Наиболее важными являются два метода измерения дипольных моментов. Один из них основан на зависимости молекулярной поляризации от температуры, выражающейся формулой Дебая [c.17]

Различный характер распределения электрического заряда в молекулах позволяет разделить их на два основных класса — полярные и неполярные. К полярным молекулам относятся молекулы, обладающие важной электрической характеристикой— дипольным моментом. В 1912 г. П. Дебай впервые ввел представление о диполь-ном моменте как о величине, определяющей разделение положительных и отрицательных зарядов в молекуле. Им создана теория поляризации диэлектриков в электрическом поле и разработаны экспериментальные методы измерения дипольных моментов молекул в газовой фазе и в растворе. До сих пор эти методы являются основными для определения дипольных моментов. Однако методы Дебая имеют некоторые ограничения, так как не позволяют изучать труднолетучие соединения, например соли и оксиды металлов, или неустойчивые соединения. [c.58]

Другим физическим методом, который мог бы позволить непосредственно различать цис- и тракс-структуры, является метод измерения дипольных моментов. Как будет указано в главе о природе изомерии соединений Р1(П), этот метод был с очень большим успехом применен для определения конфигурации соединений с к. ч. 4. [c.174]

Хотя метод измерений дипольных, моментов разработан давно и широко используется, в области алифатических нитросоединений он не нашел пока большого применения. [c.394]

Метод измерения дипольных моментов упоминается обычно как удобный метод отнесения геометрических изомеров (например, [2]), однако он мало использовался для изучения комплексов металлов. Это, вероятно, обусловлено в основном экспериментальными трудностями, например низкой растворимостью комплексов в неполярных растворителях, что необходимо для измерений. [c.417]

Электрический момент диполя (дипольный момент) молекул. Методы измерения дипольных моментов молекул в основном связаны с изучением дипольной поляризации вещества во внешнем электрическом поле. Надо различать дипольный момент изолированных молекул, так [c.54]

Знак электрических дипольных моментов. Экспериментальные методы измерения дипольных моментов молекул указывают только их величину, но не направление однако на основании всего сказанного выше легко предложить метод определения взаимного направления дипольных моментов, произведенных двумя заместителями, введенными в параположение бензола. Если результирующий момент равен сумме моментов связей, то направление последних относительно бензольного кольца противоположно, а если он равен их разности, то одинаково [c.120]

В работах [5—8, 15] исследование пространственного строения молекул пиперидина и его М-производных проводилось методом измерения дипольных моментов. Но поскольку дипольные моменты аксиальной и экваториальной конформаций самого пиперидина и его моно-Ы-производных должны быть примерно равны по величине, то выводы о преобладающей ориентации МН- и Ы-алкильных групп в основном делались при сопостав- [c.296]

Образование межмолекулярной ДА-связи, сопровождающееся переносом заряда от молекулы донора к молекуле акцептора и изменением их структуры, приводит к тому, что дипольный момент комплекса заметно отличается от векторной суммы дипольных моментов компонентов. Величина прироста дипольного момента, непосредственно связанная с переносом заряда, как будет показано далее (см. гл. V.10), зависит от прочности комплекса. Это обстоятельство делает метод измерения дипольных моментов, или метод диэлектрометрии, особенно эффективным при исследовании молекулярных соединений, если силы переноса заряда в них преобладают над другими силами, участвующими в образовании межмолекулярной связи. [c.71]

Методы измерения дипольных моментов обозначены в таблице так 1 — измерения по методу Дебая (выделенные комплексы или эквимолярные количества компонентов комплекса в растворе, диссоциация комплекса не учитывалась) 2 — то же, что и 1, но диссоциация комплекса определялась независимым методом и учитывалась при расчете 3 — то же, что и 1, но диссоциация подавлялась избытком одного из компонентов 4 — метод диэлектрометрического титрования 5 — ДМ акцептора в жидком доноре 6 — диэлектрические измерения проводились в растворе, но применялись другие методы расчета (например, по формуле Онзагера и др.) 7 — исследование диэлектрических свойств жидких комплексов. Газ — исследования проводились в газовой фазе. [c.217]

Обнаружить присутствие двух таутомерных форм диалкилфосфористых кислот методом измерения дипольных моментов не удалось. [c.367]

В таких системах путем экстраполяции до бесконечного разведения Р находят молекулярную поляризацию свободных отдельных молекул вещества однако, и она получается лишь с известным приближением, так как она изменяется в зависимости от растворителя и отличается от значения дипольного момента в парообразном состоянии. Метод измерения дипольных моментов в разбавленных растворах становится неприме- [c.70]

Метод измерения дипольных моментов по температурной зависимости дает надежные результаты, за исключением нескольких аномальных случаев, которые рассматриваются в разд. 11.6. Однако этот метод не всегда можно применять, так как не все вещества устойчивы в достаточно широком интервале температур. Поэтому для исключения деформационной поляризации был предложен другой метод, основанный на использовании данных об электронной поляризации. Деформационная поляризация возникает двумя путями. Во-первых, электроны в исследуемых молекулах смещаются относительно ядер в направлении к положительному полюсу внешнего элек- [c.239]

Важную роль в изучении конформаций галогенпроизводных и других соединений с несколькими полярными группами играет метод измерения дипольных моментов (диэлкометрия). Этот метод был успешно использован и при изучении 1,2-дигалогенэтанов. Для трансоидной конформации 1,2-дихлорэтана (34) дипольный момент равен нулю из-за взаимоуничтожения диполей связей С—С при векторном сложении. Для скошенной формы (35) вычисленный дипольный момент составляет около [c.165]

Настоящая глава не является ни монографией по дипольным моментам, пи даже полным изложением особенностей методов измерения дипольных моментов. В ней кратко излагается теория молекулярных диполей, даны примеры применения результатов измерений дппольных моментов для решения структурных проблем и сравнительное описание методов измерения, причем подробно описаны методы, которые в настоящее время являются наилучшими в смысле удобства и точности, и кратко—другие возможные, но менее удобные методы. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология