Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Антраруфин

    Антраруфин и хризазин получаются при нагревании соответствующих дисульфокислот с известью и водой. [c.724]

    В противоположность труднореагирующим антрахинон- -сульфо-кислотам а-сульфокислоты при нагревании с известью иод давлением легко переходят в соответствующие а-оксиантрахиноны (эр и троо КС и антрахинон, антраруфин, хриза- [c.95]

    При этом, кроме двух изомерных монооксисоединений, конденсацией двух молекул т-оксибензойной кислоты друг с другом получается еще три диоксиантрахинона—антраруфин, антрафлавиновая кислота и метабеиздиокхиантрахинон. Понятно, что диоксиантрахиноны с лучшими выходами получаются при действии серной кислоты на т-окси-беизойную кислоту в отсутствии бензойной кислоты  [c.266]


    Хлорирование проходит также при непосредственном действии хлора на растворы соответствующих оксиантрахинонов в кислых растворителях. Так, антраруфин при хлорировании в растворе ледяной уксусной кислоты при кипении даст /)-дихлорантраруфин руфигалловая кислота дает хлорруфигалловую кислоту (1, 2, 3, 5, 6, 7, ) и ализарин дает [c.270]

    Если наконец вместо фенилового эфира монооксиантрахинона применить дифениловый эфир антраруфина, то по описанному методу конденсации получают темнозеленые соли церобиония [c.168]


Смотреть страницы где упоминается термин Антраруфин: [c.438]    [c.26]    [c.462]    [c.723]    [c.1160]    [c.48]    [c.182]    [c.158]    [c.177]    [c.349]    [c.550]    [c.96]    [c.258]    [c.263]    [c.271]    [c.272]    [c.272]    [c.279]    [c.290]    [c.308]    [c.438]    [c.636]    [c.1251]    [c.403]    [c.404]    [c.377]    [c.53]    [c.177]    [c.48]    [c.60]    [c.35]    [c.113]    [c.60]    [c.46]    [c.35]    [c.345]    [c.119]    [c.347]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.177 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.95 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.118 , c.347 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.293 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.465 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.465 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.206 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.118 , c.347 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.77 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.216 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.159 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.79 , c.82 , c.85 , c.184 , c.191 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Антраруфин дисульфокислота, реагент

Диоксиантрахинон Антраруфин

Эфир дифениловый антраруфина

лактамные антраруфин



© 2024 chem21.info Реклама на сайте