Хризазин

Антраруфин и хризазин получаются при нагревании соответствующих дисульфокислот с известью и водой. [c.724]

Получение хризазина из 1,8-динитроантрахинона. 10 частей 1,8-динитроантра-хинока кипятят с 70 частями сырого пиридина с обратным холодильнико.м до тех пор, нока не прекратится выделение окислов азота, что происходит приблизительно после 10-часового кипячения. Затем пири дап отгоняют на масляной баие или с паром, остаток растворяют в едком натре и после фильтрования осаждают хризазин соляной кислотой. Выход вполне удовлетворительный. [c.263]

Некоторые оксиантрахиноны бромируются бромом как таковые без растворителей. Так например измельченный хризазин при непродолжительном стоянии с бромом дает дибромхризазин при 1-часовом нагревании с бромом в трубке до 150°—тетрабролифизазин Гистазарин также дает диброыгистазарин [c.272]

О действии иодоводорода в растворе бензола на аитрахинон на хризазин, хинизарин и ализарин в растворе ледяной уксусной кислоты на антрахинон, ализарин и фенантренхинон см. оригинальные работы. а-Нафтохинон при кипячении с концентрированной иодистоводородной кислотой и аморфным фосфором дает гидро-а-нафтохинон [c.312]

Диоксиантрахинон (антрЭруфин) плавится при 280 , 1.8-изомер (хризазин]) — при 191 . Если исходят из смеси 1,5- и 1,8-дисульфокислот, то получают смесь диокси соединений, которая иецезко плавится при 235—255°. [c.214]

Краткая характеристика вариантов реакции бора с бензоином, а также и с другими реактивами, предложенными для его количественного определения, дана в табл. IV-6. Бензоин используется не только при анализе силикатов [174, 304] и морской воды [304], но и при определении бора в сталях [304] и в четыреххлористом кремнии [105]. Антрахиноновый синий СВГ применен в анализе металлического магния [51], а 1,8-диокси-антрахинон (хризазин)—при анализе фармацевтических препаратов [322]. При определении микроколичеств бора в щелочи высокой чистоты предложен прямой экстракционный способ с применением бутилового эфира родамина С [13]. [c.150]

Наибольшее число описанных флуоресцентных реакций для открытия иттрия исследовано на бумажных хроматограммах. В этих условиях светло-синяя флуоресценция наблюдается с 2,2 -дипиридилом, зеленая — с морином, желто-зеленая — с кверцетином и о-крезо-фталеинкомплексоном, желтая — с 8-ок-сихинолином и п-хинон-тетраоксидиизопронилфосфонатом, красная — с хризазином такую же флуоресценцию со всеми этими реактивами дает и цирконий [263]. Из элементов группы редких земель с 8-оксихинолином и морином на бумажных хроматограммах, кроме иттрия, флуоресцируют лишь лантан, гадолиний и лютеций [309]. Реакция с кверцетином изучена и в растворе [94] (см. табл. IV-9), а экстракция 8-оксихинолината иттрия [255], так же как и его реакция с салицилал-семикарба-зидом [89], использованы для его количественного определения (табл.IV-11). [c.161]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.177 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.290 , c.312 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.293 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.206 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.723 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.85 , c.184 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология