Диоксиантрахинон

Реакция с ализарином. Ализарин — 1,2-диоксиантрахинон, а также некоторые его производные при реакциях с катионами аР в аммиачной среде образуют малорастворимые комплексные соединения ярко-красного цвета, называемые алюминиевыми лаками . С ализарином реакция протекает по схеме [c.376]

Антрахинон и его многочисленные производные — важные органические соединения. Например, 1,2-диоксиантрахинон известен как краситель — ализарин [c.334]

Для окраски бензина А-76 в зеленый цвет разработан (МРТУ 6-14—68) смесевой краситель, состоящий из 1,8-диоксиантрахинона и жирорастворимого зеленого антрахинонового, взятых в отношении 2 1. [c.174]

Эргостерин ири облучении ультрафиолетовым светом в присутствии 1,8-диоксиантрахинона образует гидроперекись с выходом 33% [294]. Получены гидроперекиси прегненолона. [c.289]

Тиофенол, 1,2-диоксиантрахинон, азобензол, п-амино-азобензол, п-аминофенол, о-аминофенол, пикриновая кислота, п-нитроанилин..........11,0—12,5 [c.54]

Из остальных диоксиантрахинонов следует упомянуть г и ста з а-р и н, X и н и 3 а р и и, а н т р а р у ф и н и X р и 3 а 3 и и [c.723]

Важным. представителем этого класса красителей является ализарин 8, 1,2-диоксиантрахинон-З-сульфоновая кислота, образующий с АР+ в уксуснокислой среде лак, окрашенный в кирпично-красный цвет [c.15]

Ализарин (1,2-диоксиантрахинон), 4 10 УИ водный раствор. Навеску 0,0247 г ализарина, очищенного двойной перекристаллизацией из воды, растворяют в 8 мл 0,01 н. раствора едкого натра и доводят объем раствора водой до 250 мл. [c.167]

ДиоксиантрахиноН Р-хинолин, натрий бисульфитное соединение см. Ализариновый синий БС [c.182]

Ализарин представляет собой 1,2-диоксиантрахинон [c.331]

Ализарин 1,2-Диоксиантрахинон 240,22 38 061 А1 +, 2г +, ТЬ +, Р- Колор. [c.470]

Диоксиантрахинон-Р-хинолин, натрий бисульфит ное соединение С.1.67415 [c.13]

Диоксиантрахинон-З-сульфокислоты натриевая соль см. Ализариновый красный С (8) [c.182]

Ализарин. Один из давно известных красителей. Имеет состав С14Н8О4 и является производным антрахинона (стр. 375) — представляет собой 1,2-диоксиантрахинон [c.408]

Ве2+ Ализарииовый красный RS, 0,1% водн. р-р 1-Амино-4-оксиантрахинон, 0,1% СП. р-р 1,4-Диоксиантрахинон, 0,1% СП. р-р Кверцетин, нас. р-р Морин, 0,02% СП. р-р Красный Оранжевый Желтый [c.272]

Соли сульфокислот с органическими основаниями. Многие соли, полученные из ароматических сульфокислот и различных аминов, обладают определенной температурой плавления, мало растворимы в воде и поэтому могут быть применены для разделения и идентификации как аминов, так и сульфокислот. Так, например, хини-зарин-2-сульфокислота (1,4- диоксиантрахинон- 2- сульфокислота) лредложена для осаждения различных простых алифатических аминов и аминокислот [18]. Сульфокислота может быть затем получена обработкой соли амина гидроокисью бария с последующим разложением бариевой соли серной кислотой, В одной из более новых работ [19] приводятся данные о величине произведения [c.199]

При перегонке ализарина С14Н8О4 с цинковой пылью образуется антрацен ализарин может быть получен из дибромантрахинона при сплавлении его со щелочью. Следовательно, краситель может представлять собой только диоксиантрахинон. [c.721]

Ализариновый красный 5 Ализарин 8 ализарин сульфонат натрия 1,2-диоксиантрахинон-З-сулъфо-кислота, натриевая соль 360,28 55 664 А12+, 2И+, ТЬ + ОаЗ+, Р- Т1 + Колор. [c.470]

Реакция с ализарином. А1(0Н)з с ализарином 5 (с натриевой солью 1,2-диоксиантрахинон-З-сульфокислогы) образует внутрикомплексную соль красного цвета, нерастворимую в уксусной кислоте А1(0Н)[С,,Н50.,(0Н).,50.з]2. [c.49]

Реакция с ализарином (1,2>диоксиантрахиноном) С14Н,,02(СН). Пробирочная реакция. Поместите в пробирку 2 капли раствора какой-либо соли алюминия и прилейте 5 капель ЫН40Н. При этом образуется осадок А1(0Н)з. К полученному осадку прибавьте несколько капель свежеприготовленного раствора ализарина и прокипятите. Ализарин образует с гидроокисью алюминия соединение интенсивно красного цвета, называемое алюминиевым лаком. Алюминиевый лак не растворяется в разбавленной уксусной кислоте. Поэтому после охлаждения содержимого пробирки добавляют немного уксусной кислоты до слабокислой реакции (pH 4—5). В присутствии ионов алюминия красный осадок не исчезает. [c.248]

Ализарин (1,2-диоксиантрахинон) С14Н8О4. Применяется насыщенный раствор в 95%-ном этиловом спирте. [c.256]

Ализарин-кармин Ализаринсульфокислоты натриевая соль 1,2-Диоксиантрахинон-З-сульфокислоты натриевая соль, 1-водная СЛ.58005 uH,Na0,S-H20, 010043 индикатор МРТУ 6—09—1485—64 чда 17—80 [c.13]

Диоксиантрахинон З-метилиминодиуксусная кислота см. Ализарин-комплексон [c.182]

Смотреть страницы где упоминается термин Диоксиантрахинон: [c.174] [c.21] [c.621] [c.624] [c.639] [c.660] [c.438] [c.352] [c.462] [c.127] [c.249] [c.245] [c.1172] [c.14] [c.13] [c.13] [c.48] [c.182] [c.182] [c.516] [c.430] [c.317] [c.81]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.421 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.903 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.33 , c.347 , c.409 , c.449 , c.450 , c.518 , c.519 , c.646 , c.665 , c.666 , c.700 , c.701 , c.749 , c.750 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.424 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.533 , c.541 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.33 , c.347 , c.409 , c.449 , c.450 , c.518 , c.519 , c.646 , c.665 , c.666 , c.700 , c.701 , c.749 , c.750 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.257 , c.263 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.58 , c.216 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология