Кислота антрафлавиновая

При щелочном плавлении антрахинон-2,6-дисуль( )окислоты наряду с Флавопурпурином образуется (до 30% и более) 2,6-диоксиантрахинон (антрафлавиновая кислота). Антрафлавиновая кислота не обладает красящими свойствами, так как не содержит оксигрупп в а-положении. [c.150]

Антрафлавиновая кислота с концентрированным водным раствором едкой щелочи (75—90%-ным) выше 200 " дает с очень хорошим выходом флавопурпурин [c.256]

Получается сплавлением антрахинон-2,6-дисульфо-натриевой соли с едким натром и хлорновато-калиевой солью под давлением (вместе с антрафлавиновой кислотой—2,6-диоксиантрахиноном). [c.317]

Флавопурпурин антрафлавиновая кислота [c.175]

При щелочном плавлении антрахиноя-2,б-дисульфокислоты наряду с Флавопурпурином образуется (до 30% и более) 2,6-диоксиантрахи Ноя (антрафлавиновая кислота,). Антрафлавиновая кислота не обладает красящими свойствами, так как не содержит оксигрупп в а-положении. Она является ценным вспомогательным веществом при крашении кубовыми красителями (наравне с 2,7-изомером). [c.175]

В технике флавопурпурин готовят с хорошим выходом нагреванием антрафлавиновой кислоты или соответствующей дисульфокислоты с 30— 50%-ным раствором едкого кали при 200° 1 . Этот способ удобнее, чем сплавление с высокопроцентной щелочью. Если при сплсрлении с едким кали прибавить к плаву окислителей, например перекись марганца или мышьяковую кислоту, то из флавонуриурина получается окси-флавопурпурин, из антрапурпурина—оксиантрапурпурин и пз ализарина—пурпурин [c.257]

В некоторых случаях для замены сульфогрупп на гидроксилы вместо водных растворов щелочей применяются спиртовый раствор едкого кали или сплавление с высокопроцентным едким кали, в присутствии окислителей или без них 9. Флавопурпурин получается окислитель-нь1М сплавлением антрафлавиновой кислоты, которая получается из [c.259]

При этом, кроме двух изомерных монооксисоединений, конденсацией двух молекул т-оксибензойной кислоты друг с другом получается еще три диоксиантрахинона—антраруфин, антрафлавиновая кислота и метабеиздиокхиантрахинон. Понятно, что диоксиантрахиноны с лучшими выходами получаются при действии серной кислоты на т-окси-беизойную кислоту в отсутствии бензойной кислоты [c.266]

Способы получения кислотных антрахиионовых красителей, отличающиеся тем, что сульфо-нитропроизводные антрафлавиновой кислоты конденсируют с ароматическими аминами. [c.28]

Введение в пасты для печати катализаторов восстановления кубовых красителей увеличивает скорость восстановления степень фиксации кубовых красителей увеличивается на 10—12%. В качестве катализаторов применяют 2,6-диоксиантрахинон (антрафлавиновую кислоту), смесь 2,6- и 2,7-диоксиантрахиионов, аценафтенхинон и некоторые другие производные антрахинона, а также комплексные соединения металлов с переменной валентностью (железа, кобальта, никеля). [c.197]

Дигидроксиантрахинон (антрафлавиновая кислота), 2,7-дигидроксиантрахинон, аценафтенхинон, Ализарин, ализа-рин-З-сульфокислота (Кислотный красный ализариновый), Хинизарин, вводимые в количестве до 2% в качестве катализаторов восстановления в момент фиксации красителя на волокне при запарке после печатания. Лучшей из этих добавок является антрафлавиновая кислота, далее идут ее смесь с2,7-дигидр-оксиантрахинокош и аценафтеихикок, худшими — Хинизарин и Кислотный красный ализариновый. [c.558]

Антраруфин и антрафлавиновая кислота не представляют собой протравных красителей, но если все четыре места (1, 3, 5, 7) замещены гидроксилами в одном и то.м же производном, как это имеется в антра-хризоне, то краситель становится протравным. Свойства протравности значительно [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология