Руфигалловая кислота

Руфигалловая кислота 668, 724, 725 Руффа метод расщепления моносахаридов 425 [c.1197]

При добавлении раствора молибдата аммония к окрашенным растворам ализарина, пурпурина, антрагаллола и руфигалловой кислоты (1, 2, 3, 5, 6, 7 гексаоксиантрахинон) наблюдается значительное усиление окраски [1390]. [c.45]

Гафний. Благодаря определенному сходству, проявляющемуся в реакциях ионов циркония и гафния, эти элементы дают почти идентичные окраски с органическими реагентами. Только с некоторыми из них в сильнокислых средах наблюдается отличие комплексы с гафнием при высокой кислотности менее устойчивы, чем комплексы с цирконием. Фотометрируя сумму циркония и гафния при двух значениях pH, при которых в первом случае наблюдается идентичность, а во втором — наибольшее отличие в экстинкциях, путем несложного расчета находят содержание как циркония, так и гафния. Метод имеет существенное ограничение при соотношении элементов более чем 1 20—100 (содержание одного из компонентов в смеси менее 1—5%) точность определения безнадежно мала. В качестве используемых в таких методах реагентов описаны руфигалловая кислота [159], 2,4-дисульфобензаурин-3,1-дикарбоновая кислота [160], арсеназо I [161], арсеназо III [57, 76]. [c.134]

Старейший синтез этого типа — получение руфигалловой кислоты нагреванием галловой кислоты с серной кислотой [c.266]

По химическим свойствам ионы гафния аналогичны цирконию. Поэтому приведенные далее реакции взаимодействия циркония с различными реагентами будут такими же и для гафния. Исключение составляют только некоторые единичные органические реагенты (руфигалловая кислота и др.), заметно неодинаково реагирующие с цирконием и гафнием в зависимости от концентрации кислоты в растворе. [c.44]

Некоторое значение имеют производные антрахинона (ализарин, пурпурин и хинализарин). Разница в отношении циркония и гафния к названным реагентам незначительна. Руфигалловая кислота [414], арсеназо ИГ и некоторые другие реагенты [90] дают окрашенные соединения, позволяющие определять 2г и Н при совместном присутствии (см. стр. 143). [c.50]

Лучше других изучены оксиантрахиноны [180]. Ализарин, пурпурин, руфигалловая кислота образуют с цирконием и гафнием окрашенные соединения, устойчивые в кислой среде. [c.393]

Более резкое различие в окраске цветных реакций наблюдается в комплексах циркония и гафния с руфигалловой кислотой 14 808 высокой кислотности раствора, в то время как циркониевый [180]. Фиолетово-красное соединение с гафнием разрушается при высокой кислотности раствора, в то время как циркониевый комплекс в этих условиях устойчив. [c.394]

Различные оксисоединения образуют с ионами циркония окрашенные соединения и применяются для его обнаружения и фотометрического определения. Из таких реагентов следует назвать оксиантрахиноны (ализарин, хинализарин, пурпурин, руфигалловая кислота и др.), оксипроизводные флавона (кверцетин, морин и др.), карминовую кислоту, гематоксилин, ксиленоловый оранжевый, пирокатехиновый фиолетовый и многие другие. [c.151]

Определение циркония в гафнии с применением арсеназо I1U Исключительным сходством химических свойств циркония и гафния объясняется то, что почти все применяемые для их фотометрического определения органические реагенты дают совершенно идентичные окраски с ионами обоих элементов. Однако некоторые окрашенные комплексы гафния при высокой кислотности несколько менее устойчивы, чем комплексы циркония. Так, например, руфигалловая кислота [415] и 2,4-ди-сульфобензаурин-3,1 -дикарбоновая кислота [172] образуют с ионами гафния окрашенные комплексы, разрушающиеся при высокой кислотности, в то время как такие же комплексы циркония в аналогичных условиях устойчивы. Показано также, что оптическая плотность растворов комплекса гафния и арсеназо I в 1 НС1 резко снижается по сравнению с оптической плотностью в 0,25 N H I, в то время как оптическая плотность растворов комплекса циркония с этим реагентом снижается лишь незначительно. На этом основании была предложена методика определения 20% окиси гафния и выше в смеси с окисью циркония [141]. [c.143]

Руфигалловая кислота (Руфигаллол) 945 [c.1616]

Руфигалловая кислота, см. Руфигаллол. [c.331]

Хлорирование проходит также при непосредственном действии хлора на растворы соответствующих оксиантрахинонов в кислых растворителях. Так, антраруфин при хлорировании в растворе ледяной уксусной кислоты при кипении даст /)-дихлорантраруфин руфигалловая кислота дает хлорруфигалловую кислоту (1, 2, 3, 5, 6, 7, ) и ализарин дает [c.270]

Однако одловременно некоторая часть галловой кислоты само-конденсируется, образуя гексаоксисоединение — руфигалловую кислоту (Руфигаллол С1 1052) эта примесь не является нежелательной, так как улучшает оттенок. Антрагаллол представляет некоторый практический интерес, так как дает прочные коричневые выкраски по хромовой протраве. Смесь Антрагаллола и Руфигаллола поступает в продажу под названием Ализариновый коричневый НО (Ю). [c.945]

Основным продуктом является- Пирогаллол, но в свою очередь также образуется немного руфигалловой кислоты (гексагидр-оксиантрахинон) в результате непосредственного нагревания. [c.327]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.45 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.347 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.45 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.151 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.320 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.668 , c.724 , c.725 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.502 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология