Диоксиантрахинон Антраруфин

Кислотный синий антрахиноновый и Кислотный синий антрахиноновый 3, содержащие сульфогруппы в антрахиноновом ядре, получают из 1,5-диоксиантрахинона (Антраруфина). 1,5-Диоксиантрахинон сульфируют 20%-ным олеумом в присутствии сульфата натрия в течение 2 ч при 125 °С. Образовавшуюся 1,5-диоксиантрахинон-2,6-дисульфокислоту после разбавления реакционной массы концентрированной серной кислотой нитруют в течение 8 ч при 30—60 °С, после чего 4,8-динитро-1,5-диоксиантрахинон-2,6-дисульфокислоту, выделенную разбавлением 10%-ным раствором поваренной соли при 60 °С, восстанавливают сернистым натрием в присутствии едкого натра в течение 3 ч при 90 °С. Полученная 4,8-диамино-1,5-диоксиантрахинон-2,6-дисульфокислота — Кислотный синий антрахиноновый 3 выпадает в осадок. После отделения от примесей нагреванием с разбавленной соляной кислотой при 80 °С ее промывают, высушивают при 100 °С и для удаления одной из сульфогрупп подвергают гидролизу нагреванием с 96%-ной серной кислотой в присутствии борной кислоты при 130 °С. Образовавшуюся моносульфокислоту — Кислотный синий антрахиноновый выделяют разбавлением реакционной массы кипящей водой и постепенным охлаждением до температуры 60 °С, при которой краситель выкристаллизовывается, а примеси остаются в растворе. [c.159]

При этом, кроме двух изомерных монооксисоединений, конденсацией двух молекул т-оксибензойной кислоты друг с другом получается еще три диоксиантрахинона—антраруфин, антрафлавиновая кислота и метабеиздиокхиантрахинон. Понятно, что диоксиантрахиноны с лучшими выходами получаются при действии серной кислоты на т-окси-беизойную кислоту в отсутствии бензойной кислоты [c.266]

Важное значение в производстве кислотных ализариновых красителей имеют 1,5-диоксиантрахинон (антраруфин) и 1,8-диоксиан-трахинон (хризазин) [c.206]

Схема синтеза этого важного красителя сводится к следующему 1,5-антрахинондисульфокислота сплавлением с известью под давлением в автоклаве переводится в 1,5-диоксиантрахинон (антраруфин), который при сульфировании олеумом образует 1,5-диокси- [c.209]

Из 1,5- и 1,8-дисульфокислот антрахинона при нагревании под давлением в автоклаве с известковым молоком получаются соответствующие диоксиантрахиноны — антраруфин и хризазин [c.258]

Диоксиантрахинон (антраруфин) плавится при 280 , 1,8-изомер (хризазин) — при 191°, Если исходят из смеси 1,5- и 1,8-дисульфокислот, то получают смесь диокси-соединений, которая нерезко плавится при 235—255°. [c.214]

Изомер антраруфина хризазин (1,8-диоксиантрахинон), получаемый из соответствующей дисульфокислоты, дает изомерный краситель [c.210]

Красители этого класса получаются сульфированием, нитрованием и восстановлением оксиантрахинонов или частичным замещением гидроксильных групп в молекуле полиоксиаитрахинона амино-или ариламиногруппами с последующим сульфированием. Ценные красители Ализарин сафирол В и SE (Ву) (Шмидт, 1897) получаются первым методом. 4,8-Динитро-1,5-диоксиантрахинон-2,6-ди-сульфокислота (I) получается дисульфированием и последующим динитрованием Антраруфина. Восстановление щелочным раствором сернистого натрия дает Ализарин сафирол В ( I 1054) (Сольвей синий В, I I), ценный краситель для шерсти, красящий в ровные красновато-синие топа, переходящие при последующем хромировании в зеленые, по несколько менее яркие. Таким образом, обработка хромом в данном случае непригодна, хотя и увеличивает в значительной мере прочность к влажным обработкам. [c.971]

Одним из важных представителей сульфированных аминоокси-антрахинонов со свободными (незамещенными) аминогруппами является краситель ализарин сафироль СЕ. При синтезе этого красителя исходят из антрахинон-1,5-дисульфокислоты, которую сплавлением с известью под давлением в автоклаве переводят в 1,5-ди-оксиантрахинон (антраруфин), образующий при сульфировании олеумом 1,5-диоксиантрахинон-2,6-дисульфокислоту. При нитровании последней получается 1,5-диокси-4,8-динитроантрахинон-2,6-дисульфокислота, которую обрабатывают раствором сернистого натрия в щелочной среде. Это приводит к отщеплению одной сульфогруппы с одновременным восстановлениехМ нитрогрупп в аминогруппы [c.261]

Индантрен ярко-фиолетовый РК (продукт ацилирования п-ани-зоилхлоридом 4,8-диамино-1,5-диоксиантрахинона — 4,8-диамино-антраруфина) [c.273]

Антраруфин (1,5-диоксиантрахинон) сульфи-пуется 20%-ной дымящей серной кислотой при 100—120°. Полученная дисульфокислота нитруется, [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология