Ацетилуксусная кислота

Установлено [6], что оксиметиленкамфора на никеле присоединяет водород только по С = С-связи. При гидрировании на никеле (100— 150°) этилового эфира ацетилуксусной кислоты кето-группа превращается в окси-группу, причем этокси-группа гидрогенолизу не подвергается [4]. Аналогичные данные получены при гидрировании на NiR 8-кето-эфиров [178]. [c.327]

По этому принципу Р-кетомасляную кислоту можно назвать ацетоуксусной, или ацетилуксусной кислотой [c.188]

Ацетоуксусная кислота. Важнейший представитель -кетонокислот — -кетомасляная, иначе ацетилуксусная или ацетоуксусная, кислота [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология