Кетомасляная кислота

Изолейцин а-Кетомасляная кислота [c.51]

Этот димер сам может быть с успехом использован в синтезах в частности, при его взаимодействии со спиртами или аминами образуются производные ацетоуксусной (3-кетомасляной) кислоты. [c.436]

Установлено, что у бактерий и грибов изолейцин образуется из ацетальдегида и 2-кетомасляной кислоты путем реакций, напоминающих реакции, с помощью которых образуется валин [c.426]

Напишите формулу строения р-кетомасляной кислоты. [c.60]

Е-6. 1. Напишите схему реакции взаимодействия а-кетомасляной кислоты с бисульфитом натрия. [c.61]

Рассмотрим синтез 4-кетомасляной кислоты из 4-бром-бутена-2 с введением защитной группы [c.50]

Ацетоуксусная (3-кетомасляная кислота) СНз — СО — СНз — СООН. [c.168]

Напишите структурные формулы соединений а) метилового эфира глиоксиловой кислоты б) нитрила пировиноградной кислоты в) метилового эфира ацетоуксусной кислоты г) амида Y-кетовалериановой кислоты д) оксима р-кетомасляной кислоты [c.103]

Арил-4-кетомасляные кислоты 5/1058 Арилкетоны 1/519 2/421 а-Арилкоричные кислоты 3/966 [c.551]

Также ведет себя и -гомосерин, образуя при действии гомосеринде-гидратазы а-аминокротоновую кислоту, затем не ферментативно переходящую в а-кетомасляную кислоту и аммиак [c.366]

Та же самая а-кетомасляная кислота образуется из L-треонина при каталитическом участии треониндегидратазы [c.367]

Такая же реакция отщепления HS- и ЫНг-групп, расположенных в а- и Tf-положениях -гомоцистеина, идет с образованием а-кетомасляной кислоты при каталитическом участии гомоцистеиндесульфгидразы [c.367]

Эти реакции на примере -гомоцистеина протекают в результате взаимодействия аминокислоты и пиридоксаль-5а-фосфата, депротонирования обра-. зовавшегося шиффова основания I ( LXXXIV) в переходную форму основания, от которой отщепляется заместитель в виде ашюна (HS ), причем образующаяся новая форма шиффова основания ( LXXXV) с удлиненной цепью сопряжения подвергается гидролизу с отщеплением аммиака и отделением а-кетомасляной кислоты и пиридоксаль-5а-фосфата [c.367]

Примеры такого рода циклических структур были найдены в ряду полициклических оксазинов [1, 7]. Однако некоторые 5-окси-1,4-оксазины были описаны [8]. При ацилировании этилового эфира а-амино-Р -кетомасляной кислоты хлористым а-бромпропионилом образуется эфир а-(а -бромпропионамидо)г Р-кетомасляной кислоты. Обработка последнего вещества жидким аммиаком или этилатом натрия дает этиловый эфир 5-окси-2.6-диметил-1,4-оксазин-З-карбоновой кислоты. [c.407]

Диметиловый эфир карбазол-3,6-бис-у-кетомасляной кислоты, 1,5-этилен-гликоль Полиэфиры, содержащие карбазоль-ные циклы Pb( Hg OO)2 ЗНаО в атмосфере азота, 190—195° С, 2 ч, затем в течение 0,5 ч температуру повыщают до 230—250° С и под конец выдерживают реакционную массу 1 ч при 0.4 торр и 280° С [318] [c.334]

При отщеплении метильной группы из метионина образуется гомоцистеин. Гомоцистеин может превращаться в цистеин или подвергаться десульфгидрированию с образованием НгЗ, КНз и а-кето масляной кислоты, а-кетомасляная кислота, вступая в реакцию переаминирования с глутаминовой кислотой, [c.253]

По этому принципу упомянутую выше -кетомасляную кислоту можно назвать ацетоуксусной кислотой, или ацетИ.Луксусной кислотой [c.118]

Номенклатура и изомерия. При построении названий кетонокислот до сих пор чаще всего пользуются старой номенклатурой с указанием на наличие кетонной группы и обозначением положения этой группы в молекуле. Положение кетонной группы обозначается точно так же, как и положение спиртовой группы в оксикислотах с помощью первых букв греческого алфавита. Например, пировиноградная кислота называется а-кетопропионовой (формула I), ацетоуксусная кислота — р-кетомасляной кислотой (формула И) и т. д. Что касается эмпирических названий, то некоторые из них возникли в связи со способами получения соответствующих кетонокислот. Например, пировиноградная кислота названа так, потому что ее можно получить путем нагревания виноградной кислоты (пир — значит огонь). [c.168]

Смотреть страницы где упоминается термин Кетомасляная кислота: [c.228] [c.23] [c.226] [c.150] [c.152] [c.209] [c.291] [c.624] [c.50] [c.456] [c.425] [c.49] [c.525] [c.469] [c.456] [c.317] [c.469] [c.469] [c.254] [c.117] [c.113] [c.220] [c.78]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.126 , c.243 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.168 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.307 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.307 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.265 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология