Оксиметиленкамфора

С другой стороны, производные оксиметиленкамфоры не проявляют эффекта Коттона, так как содержат асимметрические атомы углерода за пределами шестичленного цикла, замкнутого на металл. [c.59]

Попытки произвести расщепление рацемических спиртов в виде эфиров й-оксиметиленкамфоры [84] не увенчались успехом, так как эти соединения плохо кристаллизовались. Большего успеха удалось добиться, исполь уя образование гликозидов [85]. Так, /,/ т/ а с-циклопе[1ган-1 2-днол был превращен в ацетилированный моноглюкозид (или, предпочтительно, диглюкозид) взаимодействием с ацето- [c.411]

Получение 3-оксиметиленкамфоры В трехгорлую колбу ем-мостью 2 л, снабженную обратным холодильником, механической [c.150]

Полное удаление растворенного эфира из раствора натриевой соли оксиметиленкамфоры до его подкисления важно в том случае, если желательно получить неочищенный продукт реакции достаточно высокого качества. В одном из опытов воздух перед пропусканием через раствор пропускали через раствор пирогаллола, однако качество продукта реакции при этом заметно не улучшилось. [c.152]

Установлено [6], что оксиметиленкамфора на никеле присоединяет водород только по С = С-связи. При гидрировании на никеле (100— 150°) этилового эфира ацетилуксусной кислоты кето-группа превращается в окси-группу, причем этокси-группа гидрогенолизу не подвергается [4]. Аналогичные данные получены при гидрировании на NiR 8-кето-эфиров [178]. [c.327]

Таким образом, благодаря этому может быть обнаружена самая незначительная стереохимическая специфичность. Действительно, при расщеплении рацемической камфорглиокси-ловой кислоты /-аланином была получена оксиметиленкамфора, которая содержала 1,2% —)-соединения ([а] =—0,18° или —0,25°). Камфорглиоксиловая кислота как субстрат имеет, однако, тот недостаток, что она разлагается аминокислотами с достаточно большой скоростью только при 150° и при этом очень быстро дезактивирует катализатор. [c.119]

Это вещество, судя по составу, представляет собой продукт сложной конденсации реагирующих веществ, образованный по типу конденсированной системы пиразола, аналогично продукту взаимодействия метил-оксиметиленкамфоры с фенилгидразином (см. выше). [c.383]

Оказалось, что это соединение, подобно оксиметиленкамфоре [3], нри воздействии гидроксиламина вначале превращается в альдоксим, а при прибавлении некоторого избытка щелочи — в 4,3-метилцианкамфору (II) по схеме [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология