Оксо-группа

ОПЫТ 60. ДОКАЗАТЕЛЬСТВО НАЛИЧИЯ ГИДРОКСИЛЬНЫХ (ОКСИ-) ГРУПП в ВИННОКАМЕННОЙ КИСЛОТЕ [c.88]

Ароматические оксикислоты. Ароматические карбоновые кислоты, содержащие в бензольном ядре вместо одного или нескольких атомов водорода гидроксильные (окси-) группы, представляют собой [c.382]

Аминоспирты. Аминоспиртами называются амины, в углеводородных радикалах которых имеются спиртовые гидроксильные (окси-) группы их можно рассматривать и как производные спиртов, содержащие в радикале аминогруппы. [c.277]

В 60—80 гг. прошлого столетия работами Вертело, А. А. Колли, Килиани, Э. Фишера и др. было доказано, что в моносахаридах имеется неразветвленная цепь углеродных атомов один из атомов кислорода в их молекулах образует карбонильную — альдегидную или кетонную группу, а остальные кислородные атомы — несколько спиртовых гидроксильных (окси-) групп, в результате первоначально был сделан вывод, что моносахариды имеют оксикарбонильное строение, т. е. представляют собой многоатомные оксиальдегиды (альдегидоспирты) или оксикетоны (кетоноспирты) с открытой цепью углеродных атомов. [c.221]

При использовании диэтилоксалата образуется эфир, оксо-группа в котором находится в а-положении к одной этоксикарбонильной группе, но в -положении по отношению к другой [c.234]

Производные углеводородов, представляющие собой продукты замещения атома водорода в углеводородной молекуле водным остатком, т. е. гидроксильной (окси-) группой —ОН, называют спиртами. Эти вещества можно рассматривать и как производные воды, в молекуле которой один атом водорода замещен углеводородным радикалом К. Это можно представить схемой [c.103]

С=0 и гидроксильная (или окси-) группа —ОН отсюда и происходит название — карбоксильная группа. Водород этой группы обусловливает кислотные свойства карбоновых кислот поэтому число карбоксильных групп характеризует основность кислоты. [c.152]

Оксикислотами называют карбоновые кислоты, в углеводородных радикалах которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильными (окси-) группами —ОН. В простейшем слу- чае строение оксикислот можно выразить общей формулой / [c.190]

При нитровании любого ароматического углеводорода получаются следы нитрофенолов. Образование фенолов, по-видимому, включает следующие стадии нитрозирование, восстановление до соли диазония, разложение с образованием фенола и нитрование. Есть, однако, и лучшие способы, приводящие к введению нитро- и окси-групп. Такая реакция, осуществляющаяся при действии нитрата ртути, представляла существенный интерес в период второй мировой войны как источник получения пикриновой кислоты [161. [c.312]

Фенолами называют производные ароматических углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода бензольного ядра замещены гидроксильной (окси-) группой (—ОН). [c.360]

Для определения конфигурации второго, несущего окси-группу, асимметрического центра, аминогруппу заменяют на оксигруппу действием азотистой кислоты, переходя к диоксн-кислоте [c.202]

Превращение тропина в псевдотропин нагреванием с амилатом натрия, трудная омыляемость эфиров тропина в сравнении с эфирами псевдотропина и отношение тропинона к восстановителям указывают на то, что окси-группа в псевдотропине, как в термодинамически более стойком изомере, связана экваториально, а в тропнне, напротив, аксиально. Экваториальная гидроксильная группа в псевдотропине, находящаяся одновременно в цис-положении к атому азота, так же как аксиальная гидроксильная группа в тропине, находящаяся в транс-положении к азоту, возможны только в том случае, когда пиперидиновое кольцо у обоих аминоспнртов находится в виде кресла. С этим выводом согласуются свойства тропина и анализ кристаллической структуры бромгидрата тропина. [c.427]

Фенолами называются оксисоединения (гидроксисоединения) ароматического ряда, содержащие гидроксильную (окси) группу непосредственно у углерода ароматического ядра. Фенолы делятся по числу гидроксильных групп на одно- и многоатомные, например [c.122]

Физико-химическое исследование показало неравноценность окси-групп при комплексообразовании. На этом основании предложено указанное строение комплексона. [c.51]

С= О - карбонильная (оксо-) группа (альдегиды, кетоны) [c.274]

Такое сильное влияние окси-группы в орто-положенни несомненно, подтверждает наличие в этих соединениях прочной внутримолекулярной водородной связи (с ато мом азота), так как ее образование закрепляет копла парность молекулы, тем самым увеличивая эффект со пряжения. [c.98]

В плазмалогенах в этом положении вместо жирной кислоты находится винил-окси-группа [c.152]

Оксикислоты можно рассматривать как кислоты, в радикале кот рых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксиль (окси-) группу. [c.86]

В радикале оксокислот имеется кета- (оксо-) группа. 5 [c.86]

Класс фенолов характеризуется наличием одной или нескольких гидроксильных (или окси-) групп, заменяющих один или несколько атомов водорода в ароматическом ядре. [c.155]

Нитропарафины образуют ациформу путем мипрации водорода, связаиного с тем же атомом углерода, что и нитрогруппа заметное влияние на подвижность данного атома водорода оказывает нитрогруппа. То же самое проявляется также при действии нитропарафинов на азотистую кислоту и соединения, содержащее галогены или оксо-группы. [c.270]

Стадия переноса протона подтверждается отсутствием фотохромиз-ма у соединений, имеющих окси-группу в пара-положении или метокси-групиу в орто-положении. [c.182]

Инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения также зависят от конформации вещества. Частота колебаний связи С—О у экваториальных гидроксильных групп (а также метоксильных и ацет-окси-групп) всегда выше ( 1040 слг ), чем у аксиальных заместителей ( 1000 слг ). Наличие экваториального атома галоида в а-положении к кето-группе повышает частоту колебаний связи С = 0 приблизительно на 20 см , тогда как аксиальный а-галоид не оказывает влияния. И наоборот, аксиальный (но не экваториальный) а-галонд смещает максимум поглощения карбонильной группы в ультрафиолетовом спектре (на 22—28 гп 1 в длинноволновую область). [c.807]

Полученное диазониевое соединение разлагается с образованием фено ла который легко нитруется разбг вленной азотной кислотой до ди- и Тринитрофенола с окси групПой в том месте, где была группа—N0 [c.90]

Вторая часть посвящена рассмотрению синтеза и свойств таких представителей конденсационных полимеров, как кардовые полигетероарилены, полиарилаты, жидкокристаллические полиэфиры, полиариленсульфиды, полимеры с оксо-группами в цепи, карбин, карборансодержащие полимеры, разнообразные полимеры циклоцепного строения, содержащие в своих цепях чередующиеся карбо-и гетероциклы, макрогетероциклы, полифениленовые структуры. Обсужден ряд особенностей процессов поликоиденсации, приводящих к образованию этих полимеров, в том числе современные тенденции развития процессов полициклизации. [c.105]

Введение метильной или окси-группы в С, приводит к потере биологической активности кислородные производные, как. например, 3-окси-фенантрен или оксипроизводные упомянутого ранее 1-кето-1,2,3,4-тетрагид-рофенентрена — неактивны. Обнаружено, что производные некоторых канцерогенов напротив обладают очень сильным эстрогенным действием, например 9, 10-диалкил производные дибенз-9, Ю-дигидроантрахинола, строения. [c.593]

Исходя из сказанного, можно сделать вывод о наивысшей избирательной способности ДЭА в отношении углеводородов, вследствие высокого числа окси-групп (две) и низкого числа метиленовых групп (четыре). Углеводороды в МЭА и ДИПА имеют близкие растворимости. ДГА имеет лишь одну окси- и среднее число метиленовых групп, поэтому у него самое большое сродство к углеводородам и, следовательно, низкая изби-. рательность по отношению к ним.. [c.37]

Кислородсодержащие фрагменты. Оксигруппа и ее сочетания с 2, 4, 6 - зам. пи-римидилом, 2, 3-дизам. пиридилом, фрагментами N= и H2het, СНз группой оказывают значительное положительное влияние. Значимых отрицательных признаков с окси-группой вообще не выявлено. Карбонильная и гидроксиг утты характеризуются положительным влиянием на активность. Но их вклад неустойчив и изменяется в зависимости от фрагментарного окружения. [c.9]

Полученные данные, моделирующие конформационное поведение молекул обсуждаемого соединения в газовой фазе, свидетельствуют о присутствии на ППЭ двух вырожденных по энергии минимумов, отвечающих конформерам сильно уплощенного в гетероатомной части кольца кресла (или софы) и переходного состояния, соответствующего 2,5-/ивыст-форме (2,5-Т). Характер ППЭ отличается от наблюдаемого для незамещенного 1,3-диокса-на как числом минимумов и максимумов, так и значением активационного барьера, составляющего в последнем случае согласно STO-3G и 6-31G, 6.9 и 8.7 ккал/моль соответственно [2]. Это свидетельствует об определенной перестройке пространственных и орбитальных эффектов в гетероатомной части кольца из-за присутствия оксо-группы. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология