Метилсерная кислота, аммониевая

Аммониевая соль метилсерной кислоты при нагревании перегруппировывается [133] в кислый сульфат метиламина [c.25]

В более ранней работе указывается, что при взаимодействии нитритов с солями метилсерной кислоты в оптимальных условиях получается метиламин с выходом 85,6%. Однако последующее исследование [134] показало, что продукты реакции представляют собой смесь солей трех метиламинов и максимальный-выход метиламина составляет только 27% от теории. Метил-сульфат анилина перегруппировывается легче, чем простая аммониевая соль [41] [c.25]

Из этих агентов алкилсернокислые соли AlkOSOgNa действуют наименее энергично. Диметилсульфат1 2 при взаимодействии с двумя молекулами первичного амина (в водной суспензии при встряхивании) дает вторичное основание и метилсернокислую соль первичного амина как результат взаимодействия образовавшейся по уравнению (3) метилсерной кислоты со второй молекулой первичного амина. При нагревании первичного амина с диметил сульфатом до более высокой температуры можно по желанию направлять реакцию в сторону образования преимущественно моно- или диалкильных производных. Выходы продуктов алкилирования выше у гомологов анилина, чем у самого анилина. Третичные основания в неводной среде (например, в эфирном или бензольном растворе) действием диалкилсульфатов переводятся в соли четвертичных аммониевых оснований , например, по уравненню [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология