Метилсерная кислота

Диметилсульфат широко применяется в качестве алкилирую-щего агента как в промышленности, так и в лабораторных условиях. Единственным препятствием к его применению является высокая токсичность. Полагают, что она обусловливается присутствием метилового спирта и метилсерной кислоты, образующихся при гидролизе эфира [353]. Диметилсульфат действует особенно сильно на слизистую оболочку глаз. Однако вследствие его низкой летучести с ним можно безопасно работать, соблюдая некоторые правила предосторожности. [c.64]

В более ранней работе указывается, что при взаимодействии нитритов с солями метилсерной кислоты в оптимальных условиях получается метиламин с выходом 85,6%. Однако последующее исследование [134] показало, что продукты реакции представляют собой смесь солей трех метиламинов и максимальный-выход метиламина составляет только 27% от теории. Метил-сульфат анилина перегруппировывается легче, чем простая аммониевая соль [41] [c.25]

Хлористый сульфурил реагирует с избытком метилового спирта, образуя в качестве одного из продуктов реакции метилсерную кислоту [48] [c.14]

Реакция между натриевой солью метилсерной кислоты и фенолятом натрия [152], которая является второй стадией метилирования фенола диметилсульфатом, проходит медленнее, чем первая стадия, но ее можно довести до конца путем продолжительного нагревания водного раствора реагентов с обратным холодильником [c.28]

Аммониевая соль метилсерной кислоты при нагревании перегруппировывается [133] в кислый сульфат метиламина [c.25]

Соли метилсерной кислоты. Соли метилсерной кислоты обычно получаются прибавлением гидрата окиси или карбоната металла, сернокислая соль которого не растворима в воде, к разбавленной водой реакционной смеси, состоящей из серной кислоты и метилового спирта [c.27]

Довольно полно изучено омыление метилсерной кислоты и ее солей [c.28]

Омыление калиевой соли метилсерной кислоты представляет собой автокаталитический процесс [153], так как возрастающая [c.28]

При помощи обычных, описанных выше методов получено большое число солей метилсерной кислоты, которые интересны главным образом с точки зрения химии металлов и поэтому в настоящей монографии не рассматриваются. [c.29]

Метантрисульфокислота синтезирована в небольших количествах сульфированием кальциевой соли метилсерной кислоты [488 или метионовой кислоты [489] дымящей серной кислотой. При действии на ацетанилид [434, 489, 490] или ацетамид дымящей серной кислоты, содержащей 35% серного ангидрида, выход продукта сульфирования, выделенного в виде средней калиевой соли, составляет 57%. В тех же условиях метантрисульфокислота получена с небольшим выходом из анилида янтарной кислоты. [c.188]

В небольших количествах он образуется при взаимодействии последней с метилсерной кислотой [c.30]

Получение диметилсульфата. Диметилсульфат впервые получен в несколько загрязненном виде около 100 лет назад [333], однако первое обстоятельное исследование способа его приготовления относится к значительно более позднему времени [34]-. В обоих случаях диметилсульфат получался перегонкой метилсерной кислоты, пиролиз которой проходит по схеме [c.61]

При термическом разложении солей метилсерной кислоты [346] получается изменяющийся выход диметилсульфата, который практически равен нулю в случае калиевой соли и приближается [c.62]

После того, как интенсивность бурного выделения углекислого газа уменьшится, смесь медленно перемешивают (примечание 2) еще в течение получаса. Калиевую соль (примечание 3) метилсерной кислоты отфильтровывают, осадок промывают двумя порциями эфира по 100 мл и промывную жидкость присоединяют к первоначальному фильтрату. [c.305]

Возможно, что этилсульфат стронция будет разлагаться еще легче, как и стронциевая соль метилсерной кислоты. [c.76]

Полученную метилсерную кислоту переводят в фарфоровый стакаи или фарфоровую чашку большой емкости (3—4 л), прибавляют к ией для охлаждения куски чистого льда и нейтрализуют карбонатом калия. Затем раствор выпаривают досуха на водяной бане и экстрагируют сухую массу теплым спиртом. Из спиртового раствора метилсульфат калия выпадает в, виде кристаллической массы. [c.385]

Хлорангндрид метилсерной кислоты Н2,141. [c.6]

Взаимодействие диметиламина с хлорангидридом метилсерной кислоть [c.264]

Эта соль не выделена в чистом виде, но обработкой пятихлористым фосфором превращена в сульфохлорид. Выход метансуль-фохлорида составил только 21—27% при расчете на использованный сернистокислый калий. Недостатком этого метода получения солей сульфокислоты является трудность разделения смеси калиевых солей метилсерной кислоты и метансульфокислоты. Выход, вероятно, можно было бы увеличить, используя вместо сернистокислого калия натриевую соль. [c.115]

Природа выпавшего в осадок вещества установлена не была, но предполагают, что оно представляло собой калиевую соль моно-метилсерной кислоты. [c.306]

При изучении реакций алкилсерных кислот или их солей найдено, что метилсерная кислота является более реакциопно-снособной, чем ее высшие гомологи. Так, при образовании про- [c.22]

Превращения, претерпеваемые алкилсерпыми кислотами и их солями при пиролизе, сводятся к тому, что все эти соединени дают главным образом олефины. Поведение солей метилсерной кислоты является исключением и зависит от природы, соли. При нагревании до 130—140° метилсерная кислота превращается по обратимой реакции в диметил сульфат и серную кислоту [130]. Йри температуре 150—160° реакционная смесь содержит приблизительно 3 моля метилсерной кислоты на 1 моль серной кислоты и диметилсульфата [131]. При растворении диметилсуль-фата, в 100%-ной серной кислоте при обычной температуре реакция идет в обратном направлении [132] [c.25]

МЕТИЛСЕРНАЯ КИСЛОТА (метиловый эфир серной к-ты, метилсульфат) H3OSO2OH, мол.м. 112,1 маслянистая гигроскопичная жидкость, не смачивает стекло т пл. [c.65]

Метилсерная кислота. При нагревании эквимолекулярных количеств метилового спирта и серной кислоты при температуре 100° или ниже получается только метилсерная кислота [143], но в условиях применения избытка спирта и перегонки реакционной смеси метилсерная кислота испытывает дальнейшее превращение в диметиловый эфир. Кремап и Нейман [144] определили скорости образования метилсерной кислоты при температурах 40 и 50° и скорость образования диметилового эфира при 100° путем измерения кислотности реакционных смесей [c.26]

Метилсерная кислота описана [34] как маслянистая жидкость, котора я не смачивает стекло, не кристаллизуется при —30° и смешивается с эфиром во всех отношениях. Моногидрат этой кислоты не растворим в эфире. Определение молекулярного веса в растворе серной кислоты дало величину 95 вместо 112. Последнее значение следовало ожидать в случае отсутствия ионизации 1146]. Исследование электропроводности указывает на то, что метилсерная кислота в водном растворе йЬлностью ионизирована, как и соляная кислота [147]. [c.27]

При нагревании смеси, содержащей 2 моля метилсерной кислоты и 1 моль хлорсульфоновой кислоты, при температуре 90—100° получается приблизительно моля метилового эфира хлорсульфоновой кислоты [148] [c.27]

При совьузстном нагревании эквимолекулярных количеств калиевой соли метилсерной кислоты и хлористого калия [150]. при высокой температуре выделяется газ, представляющий собой смесь одного объема диметилового эфира и двух объемов хлористого метила [c.28]

В небольших количествах диметилсульфат образуется в реакционной смеси, содержащей метилсерную кислоту и метиловый эфир хлорсульфоновой кислоты [336], однако состояние равновесия благоприятствует обратной реакции [c.62]

При температуре не выше 100° амиды и тиоамиды карбоновых кислот вступают в реакцию с диметилсульфатом, с хорошими выходами образуя соли метилсерной кислоты с иминоэфирами [388а] [c.68]

Р-О КС и этил) - 1 - метилпиперидин. 1 часть 2-(Р-окси-этнл)пиперидина растворяют в равном объеме воды, смешивают с раствором 9 частей калиевой соли метилсерной кислоты в 18 частях воды и нагревают 6—8 час. на водяной бане реакционная смесь приобретает нейтральную- [c.270]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.336 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.114 , c.119 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.336 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.346 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.51 , c.231 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.127 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.42 , c.220 , c.222 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.304 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.127 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.106 , c.111 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.36 , c.159 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология