Толуидины, сульфамиды

Толуидин-5-сульфамид см. 2-Аминотолуол-4--сульфамид [c.473]

Реакция может быть проведена также в спиртовом растворе уксуснокислого натрия или в пиридиновом растворе. Условия проведения реакции чрезвычайно разнообразны. Сульфамиды анилина [10] и его производные [11], толуидины и ксилидины и их производные [12], а также N-aлкилapилaмины [13] могут быть получены подобным же образом. Производные некоторых диариламинов [14], аминодифенилов [15] и нафтиламинов [16] получаются аналогично. Сульфамиды, синтезированные из алифатических аминокислот и хлорангидридов ароматических сульфокислот, детально исследованы [17. Многие пептиды идентифицированы превращением их в сульфамиды с применением р-нафталинсульфохлорида [18]. Сульфамиды получены из некоторых ароматических аминокарбоновых кислот [19], их эфиров и амидов, а также аминокетонов [20] различных типов. [c.8]

Идентификация сульфокислот может представить большие трудности. Свободные сульфокислоты не имеют характерной температуры плавления, а их соли с неорганическими основаниями разлагаются при нагревании. Если сульфокислоту можно получить в сухом виде, то ее переводят в бензилтиурониевую соль или в сульфохлорид (а затем в сульфамид) и определяют температуру плавления этих соединений. Если же из раствора не удается выделить свободную кислоту, то ее можно осадить в виде соли с п-толуидином, прибавив к раствору /г-толуидин и соляную кислоту. Однако при наличии примеси изомерных сульфокислот может выделиться маслообразный продукт. [c.63]

Очищенные сульфокислоты могут быть идентифицированы в виде сульфохлоридов, сульфамидов или сульфанилидов, а также в виде солей с аминами, например с п-толуидином, бен-зилино.м или бензилизотиомочевиной. Свободные кислоты, как правило, гигроскопичны и редко имеют четкую температуру плавления, а соли их с неорганическими основаниями обычно разлагаются при температуре плавления. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология