Сульфамиды

Рис. 104. Диаграмма плавкости смесей пропан-1-сульфамида и пропан-2-сульфамида.

Действием аммиака на сульфохлориды получают алифатические сульфамиды [c.138]

В то время как сульфамиды растворимы только в едкой щелочи и вновь осаждаются при действии угольной кислоты, дисульфимиды, обладающие более кислотным характером, растворяются уже при обработке содой или аммиаком. По этой причине часть сульфимида, образующегося в качестве побочного продукта при аминировании сульфохлоридов, получается в виде аммонийной соли [71]. Эта последняя растворима в воде и у высокомолекулярных продуктов обнаруживает капиллярно-активные свойства. Поэтому при переработке неочищенного сульфамида промывкой водой (для удаления хлористого аммония) часто получаются стойкие эмульсии. Это последнее обстоятельство может быть устранено, если предварительно прибавить немного минеральной кислоты для разложения аммонийной соли дисульфимида. [c.419]

При действии на сульфамиды смеси формальдегида с бисульфитом образуются растворимые в воде соединения по реакции [c.141]

Остатки содержащегося еще в сульфамиде нейтрального масла могут быть удалены отгонкой с перегретым водяным паром в вакууме, причем одновременно идет и сушка. [c.420]

Известная реакция взаимодействия алифатических сульфохлоридов с аммиаком и его алкил- и арилпроизводными протекает очень гладко. Образующиеся при этом сульфамиды и их алкил- и арилпроизводные могут подвергаться дальнейшим реакциям, ведущим к технически очень ценным продуктам, которые позже будут рассмотрены подробнее [c.384]

Сульфамиды обнаруживают заметную стойкость по отношению к щелочам, но легко гидролизуются под действием кислот. [c.419]

В безводной среде гладкое течение реакции может быть достигнуто и с а-хлоргидрином глицерина. При этом сульфамид растворяют в толуоле, добавляют концентрированную щелочь и отгоняют воду в виде [c.423]

Ниже будут рассмотрены на некоторых примерах различные возможности дальнейшей переработки алифатических сульфамидов. [c.422]

Высокомолекулярные сульфамиды в результате указанных реакций приобретают способность растворяться в воде. Они обладают хорошими моющей, смачивающей, пенообразующей и эмульгирующей способностями. [c.425]

Высокомолекулярные алифатические сульфамиды реакцией с хлорированными жирными кислотами в присутствии щелочи превращаются в алкил- сульфамидокарбоновые кислоты, являющиеся превосходными эмульгаторами для минеральных масел и обладающие исключительными антикоррозийными свойствами. Из хлоруксусной кислоты таким путем получают сульфамидоуксуспую кислоту, применяемую под названием эмульгатора ЗТН в маслах для сверления. [c.141]

Сульфамиды высокомолекулярных парафинов могут применяться, например, как пластификатор для вискозы. Они растворимы в щелочах и добавляются к вискозе в качестве мягчителя пряжи. При продавли-вании через фильтры в кислую ванну сульфамид выделяется в свободном виде и остается на поверхности и внутри волокна. Так как сульфамид в соде не растворим, то он не удаляется при стирке. Моно- и дисульфамиды высокомолекулярных парафинов могут быть. использованы в качестве заменителей льняного масла лри изготовлении замазки. [c.422]

На рис. 78 представлена схема установки для получения сульфамидов без давления. [c.420]

Смеси сульфамидов, получающиеся в результате амидирования продуктов сульфохлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов, представляют собой не растворимые в воде масла, [c.421]

Сульфамиды высокомолекулярных парафиновых углеводородов с 12—18 атомами углерода могут быть оксэтилированы обработкой окисью этилена при нагревании в присутствии метилата натрия в качестве катализатора. Они становятся при этом растворимыми в воде и представляют собой отличные (независимо от жесткости воды) моющие средства, которые по свойствам своим приближаются к игепалам (эфиры алкилфенолполигликолей) [c.422]

Так, формальдегид и таурин или метилтауриннатрий в водном растворе при кипячении (до тех пор, пока водный раствор не становится прозрачным) легко конденсируется с алифатическим сульфамидом. Образующийся в результате этой реакции продукт хорошо растворим в воде и обладает хорошей пенообраэующей способностью. Реакция протекает следующим образом [c.424]

Важная реакция превращения алифатических сульфамидов происходит при одновременном взаимодействии их с формальдегидом и бисульфитом. При этом в результате реакции получаются растворимые в воде соединения [c.425]

При взаимодействии алифатических сульфамидов, растворенных в едких щелочах, с хлоргидрином получаются масла, не растворимые в воде, котор ые представляют собой алкилсульфоэтаноламиды [c.423]

При нагревании парафиновых сульфамидов с формальдегидом в водной среде или с параформальдегидом в системе, не содержащей воды, образуются (в виде промежуточных соединений), вероятно, окси-метилсульфамиды. Эти последние в присутствии соответствующих соединений, главным образом соединений, содержащих аминогруппы, сразу же выделяют воду и образуют новые соединения. [c.424]

Также и при взаимодействии с безводным или водным аммиако.м во всех случаях получают только алифатический сульфамид, между тем как из хлорангидрида алкоксисернистой кислоты при такой же обработке должны были бы образовываться спирт, хлористый аммоний и сернистокислый аммоний [2]. [c.360]

Однако на практике необходимо вести работу со значительным избытком аммиака или амина, ибо иначе в больших или меньших количествах получается дисульфимид. Дисульфимид получается в результате того, что образовавшаяся молекула сульфамида вступает в реакцию с новой молекулой сульфохлорида [c.419]

Если в качестве исходного материала применяют полусульфо-хлориды , то сульфамиды могут быть легко отделены от углеводо- рода экстрагированием метанолом. Ь Нейтральное масло, все еще остаю- щееся после этого, удаляют обработкой водяным паром, как указано выше (мезамид Н). [c.420]

При одновременном действии параформальдегида и хлористого водорода на сульфамид парафинового углеводорода получается соединение с очень подвижным хлором, а именно М-хлорметилсульфамид. В этом последнем хлор может быть замещен самыми различными радикалами. К-хлорметилсульфамиды ввиду их крайней неустойчивости не выделяют как таковые (при нагревании они распадаются на сульфамид, формальдегид и хлористый водород), а сразу же перерабатывают дальше [c.424]

Взаимодействие сульфамидов с хлоркарбоновыми кислотами, особенно с хлоруксусной кислотой в присутствии щелочи, ведет к образованию солей алкилсульфамидокарбоновых кислот [c.422]

При взаимодействии сульфамида с хлором в водной среде получают N-хлорсульфамиды, которые являются сильными окислителями и обладают хорошими отбеливающими и дезинфицирующими свойствами [75]. [c.425]

Смесь обоих изомерных сульфохлоридов пропана переводили в сульфамиды и определяли температуру плавления смеси сульф,амидов. Получив чисто синтетическим путем индивидуальные пропан-1- и пропап-2-сульфохлорид, их переводили в сульфамиды и по температурам плавления смесей известного состава этих двух сульфамидов строили диаграмму плавкости, которая изображена на рис. 104. По положению точки плавления смеси пропансульфамидов неизвестного состава на кривой диаграммы плавкости можно было установить соотношение обоих изомеров в смеси. В случае н-бутана метод исследования был тот же, по в качестве производных применялись jV-циклогек-силсульфамиды. На рис. 105 изображена диаграмма плавкости смеси jV-циклогексилбутилсульфамидов. [c.575]

Рнс. 105. Диаграмма плавкости смесей К-циклогексилбутан-1-сульфамида и N-цикло- [c.576]

Как иашли Аутенрит и Рудольф [143], а, /3-дисульфохлориа,ы О,изрываются очень легко, так как они при обработке аммиаком, ани- лино М или гидроокисями щелочных металлов распадаются практически Количествеино на сернистый ангидрид, хлористый водород и ненасыщенные сульфамиды, сульфаиилиды или сульфонаты, например, [c.596]

Сульфамовые кислоты и сульфамиды — Сохранены в СА, с. 43. Сульфоксиды — Называют с помощью Х-сульфинил-префиксов,. с. 149. [c.209]

Органическая химия (1968) -- [ c.272 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.224 , c.226 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.121 , c.621 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.550 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.673 , c.674 , c.681 , c.706 , c.721 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.213 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.479 , c.507 , c.606 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.582 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.180 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.371 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.180 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.835 , c.836 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.550 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.531 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.306 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.303 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.297 , c.514 , c.542 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.280 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.381 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.55 , c.368 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.61 , c.426 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.56 , c.400 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.123 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.261 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.216 , c.217 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.240 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.336 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.216 , c.218 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.123 , c.124 , c.127 , c.231 , c.344 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.274 , c.297 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.228 , c.247 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.154 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.279 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.137 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.228 , c.247 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.290 , c.291 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.69 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.261 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.31 , c.123 , c.124 , c.127 , c.231 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.221 , c.225 , c.266 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.82 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.191 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.432 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.514 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.421 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.534 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.429 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.8 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.514 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.199 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.445 , c.447 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.238 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.0 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.137 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.94 , c.105 , c.107 , c.109 , c.284 , c.353 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.392 , c.465 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.288 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.409 , c.560 , c.565 , c.566 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология