Аминокислоты алифатические

АМИНОКИСЛОТЫ, АЛИФАТИЧЕСКИЕ И АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ [c.143]

По-видимому, для частичного анализа аминокислот алифатического класса может быть использован метод дезаминирования аминокислот до оксикислот действием концентрированной азотистой кислоты [22] или окислением а-аминокислот смесью соляной и азотной кислот с последующим анализом соответствующих а-хлоркислот [23]. Для удовлетворительного разделения хлор-и оксикислот желательно модифицировать стационарную фазу путем добавления какой-либо неорганической кислоты, в частности фосфорной, или переводить эти кислоты перед хроматографированием в соответствующие эфиры [24, 25] (рис. 5). [c.260]

Возможность определения конфигурации диастереомерных аминокислот была показана на примере р-окси-а-аминокислот алифатического ряда [63]. Метод основан на использовании различий в физико-химических свойствах диастереомеров, зависящих от структуры функциональных заместителей у асимметрического центра. Показано, что величина относительного удерживания диастереомерных эфиров моно-К-ТФА и ди-К,0-ТФА-производных оксиаминокислот в выбранных условиях является постоянной, значительно отличается по абсолютной величине и, следовательно, [c.269]

Из анализа строения радикалов валина, изолейцина и лейцина следует, что токсические свойства убывают по мере удаления разветвления радикала от атома углерода, при котором находится а-аминная группа аминокислоты. Таким образом, на примере актиномицинов группы С мы наблюдаем весьма высокую степень специфичности биологического действия, связанную с составом и структурой радикалов близких между собой аминокислот алифатического ряда. [c.399]

Этот способ позволяет определять титрованием пептиды в присутствии аминокислот при исследованиях процесса энзиматического расщепления, так как влияние аминогрупп в разных веществах может подавляться при разных концентрациях спирта. Пептиды титруются в присутствии фенолфталеина уже в 50%-ном спирте, а в присутствии тимолфталеина — при еще меньшей концентрации спирта, тогда как аминокислоты алифатического ряда и аммонийные соли титруются только при значительно более высоких концентрациях спирта. При применении фенолфталеина конечная концентрация этилового спирта должна быть приблизительно равна 97%, а при титровании в присутствии [c.713]

В. М. Родионов и В. К. Зворыкина. Синтез -аминокислот алифатического ряда. В кн. Научно-исследовательские работы химических институтов и лабораторий АН СССР за 1941—1943 гг. . Сборник рефератов. АН СССР, 1945, стр. 315. [c.778]

В зависимости от строения радикала К аминокислоты подразделяют на следующие группы (табл. 3.3.1) алифатические аминокислоты, алифатические оксиаминокислоты, серусодержащие аминокислоты, дикарбоновые аминокислоты (аминокислоты кислотного характера), диаминокарбоновые кислоты (аминокислоты основного характера), жирио-ароматические аминокислоты, гетероциклические аминокислоты и ими-покислоты. [c.650]

Аминокислоты в положении 3, имеющие разветвленную алифатическую боковую цепь, заметно влияют на окситотическую активность. Остаток фенилаланина в этом положении ответствен за стимулирование вазопрессорной активности, что не характерно для других ароматических аминокислот. Алифатические аминокислотные остатки более важны для проявления окситотической активности, чем остаток фенилаланина — для вазопрессорной. [c.468]

Наконец, укажем на работу А. И. Ривкинда и Л. И. Медведева [98], которые, использовав для облучения мощные импульсы ультрафиолетового света, получили высокие радиационно-химические выходы свободных радикалов во многих твердых органических веществах (аминокислоты, алифатические дикарбоновые кислоты, сахара и т. д.). Характер измеренных спектров ЭПР во многом напоминает спектры от необратимых радиацио-нных повреждений молекул при радиолизе. [c.375]

Исследованная нами -аминокислота является жириоароматической кислотой с аминогруппой в радикале жирного ряда. Это дает право считать, что подобно аминокислотам алифатического ряда нейтральной формой ее в растворе является [c.480]

В комплексообразовании и миграции металлов важная роль принадлежит также низкомолекулярным органическим кислотам, фенолам, полифенолам, аминокислотам, алифатическим кислотам, полисахаридам, белковым веществам с молекулярной массой <10000 и другим продуктам метаболизма микроорганизмов, растений и животных. На поверхности почвы эти соединения образуются при разложении растительного опада. Они активно участвуют в разрушении труднорастворимых образований, в выполнении защитных функций почв и растений от загрязнения пестицидами, радиоактивными веществами и тяжелыми металлами, образуя устойчивые соединения, которые по прочности связи металла не уступают таким органическим лигандам, как ЭДТА. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология