Фенил нафтиламин сульфокислота свободная кислота

Фенил-Пери-кислота (фенил-1-нафтиламин-8-сульфокислота) — выпускается в виде кислоты, магниевой или натриевой соли. Свободная кислота представляет собой пасту серого или зеленовато-серого цвета магниевая соль — пасту зеленовато-серого цвета натриевая соль —водный раствор, жидкость темного цвета с зеленым оттенком. [c.41]

Фенил-перикислота, фенил-1-нафтиламин-8-сульфокислота, eHjNH igHeSOgH—паста серого и зеленовато-серого цвета. Получают фенилированием перикислоты. Продукт выпускают в виде свободной кислоты и в виде магниевой соли фенил-перикислоты. [c.332]

В фенилятор—стальной или чугунный аппарат, защищенный эмалью или кислотоупорной плиткой, загружают перикислоту и анилин, причем анилин, как во всех реакциях фенилирования, загружают в количестве, значительно превышающем теоретическое. Смесь нагревают, отгоняют некоторое количество воды (и анилина), после чего загружают серную кислоту и продолжают нагревать массу до 150° С. При этой температуре ее выдерживают в течение нескольких часов, затем большую часть избыточного анилина отгоняют под вакуумом, после чего реакционную массу подщелачивают водной суспензией окиси магния и отгоняют оставшийся анилин с острым паром. Отогнанный анилин очищают повторной перегонкой и вновь используют в процессе. После отгонки анилина добавляют еще окись магния, переводят фенилперикислоту в магниевую соль и горячий раствор магниевой соли подвергают очистной фильтрации. Из фильтрата после охлаждения магниевая соль выпадает в осадок. Ее отфильтровывают, промывают и, действуя серной кислотой, выделяют из магниевой соли свободную фенилперикислоту (фенил-1-нафтиламин-8-сульфокислоту). [c.112]

N-Этил-а-нафтиламин (XXVII т. кип. 19Г/16 мм) и N-фенил-а-нафтиламин (т. пл. 62°) являются полупродуктами в синтезе Виктория голубого. Первый из них получается при нагревании а-наф-тиламина с хлористым этилом, мелом и водой при 170° и 10 атмосферах давления. При охлаждении реакционной массы выделяется кристаллическая солянокислая соль этил-д-нафтиламина, из которой действием соды выделяют свободное основание его очищают вакуум-перегонкой. N-Фенил-а-нафтиламин, используемый как антиоксидант в резиновой промышленности, производится нагреванием С -нафтола или д-нафтиламина и анилина в присутствии катализатора в автоклаве при 220—230° в течение 24 часов. В качестве катализатора применяют п-толуол-сульфокислоту, сульф-аниловую кислоту и иодистый аммоний. Продукт очищают вакуум-перегонкой [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология