Анилин, сульфамиды

Фениловый эфир бензолсульфокислоты медленно взаимодействует с спиртовым раствором аммиака при 200° [250]. При расщеплении фенилового эфира п-толуолсульфокислоты аммиаком или гидразином образуется фенол и сульфамид (или гидразид), а не анилин (или фенилгидразин) [252]. Водный раствор аммиака пре- [c.386]

Карбамид и меламин могут быть заменены другими амидами или аминами, способными вступать в реакцию поликонденсации с формальдегидом, например тиомочевиной, анилином, толуолсульфамидом. Анилин и сульфамиды образуют с формальдегидом линейные полимеры. [c.398]

Первичные амины. При взаимодействии первичных аминов с бензолсульфохлоридом образуются твердые сульфамиды. Это проиллюстрировано ниже ва примере анилина. [c.236]

В. зависимости от природы аминирующего агента (аммиак, диэтиламин, л-фенилендиамин, гексаметилендиамин, анилин), темп-ры (20—65 °С), продолжительности реакции и природы растворителя (ацетон, тетрагидрофуран, диметилформамид) степень замещения составляет 13—81%. Полимерные сульфамиды используют для приготовления лекарственных препаратов. [c.214]

В промышленности ароматические амины получают также восстановлением нитросоединений (разд. Г,5.1.3). Восстановление проводят как каталитически (на меди), так и по Бешану. Наиболее важным продуктом является анилин, перерабатываемый далее в красители, лекарственные вещества (ацетанилид, сульфамиды см. разд. Г,8.5), ускорители вулканизации (например, меркаптобен-зотиаэол) и антиоксиданты. [c.226]

Анилин, вопреки ожиданиям, сульфируется с трудом, концентрированной H2SO4 при 200 °С. Это связано с особенностями механизма реакции. В отличие от НН2-группы, активирующей (повышающей реакционную способность) ядро аренов, МН,-группа, образующаяся в концентрированной H2SO4, сильно его дезактивирует. Поэтому реакция направляется по пути образования сульфамида Аг—МН—S0—ОН, который изомеризуется в [c.527]

Часть продукта кипятят с раствором щелочи. При этом N-aл-килзамещепные сульфамиды и тиоамиды медленно, с той или иной скоростью, разлагаются с выделением амина или аммиака. Для подтверждения вывода нагревают другую часть продукта с анилином, причем аминогруппа замещается остатком анилина.-с образованием соответственного анилида. [c.543]

Сульфокислоты ароматического ряда и их производные имеют чрезвычайно важное практическое значение они являются промежуточными продуктами в синтезе азокрасителей, их, а также их соли широко используют в качестве моющих средств, исходных веществ для получения многих ароматических соединений (фенолов, анилинов, карбоновых кислот и их производных) и лекарственных препаратов (сульфамидов) [c.138]

Альтернатива к части правила С-661.1)—(а) Соецниения 8(ЫН Н2)2, 50(ЫН Р )2 и 802(ЫН Н2)2, где может быть Н, могут быть названы, как ансамбли идентичных структурных компонентов (см. подраздел С-0.7), с использованием приставки тио- для 8 (правило С-514.1) или сульфинил- для 80. или сульфонил- для ЗОг (правило С-631.2), (Ь) Соединения 802(ЫН К )а могут быть названы как продукты замещения сульфамида 80г(ЫН2)2. (с) Еслн Н или фенил, то в названии фениламии заменяется на анилин , а фе-ннламид — на анилид . Если требуется, используют обозначении N и Ы. [c.258]

Растворы в жидком аммиаке веществ, перечисленных в табл. 46, проводят электрический ток, так как эти кислоты ионизированы. Ограничимся ссылками на работы, в которых измерена электропроводность многочисленных кислот в жидком аммиаке 1 (аммонийные соли, амиды неорганических кислот, производные бензол-сульфамида и карбаминовой кислоты, алифатические нитросоединения, производные фенола и анилина, азотистые гетероциклы, ацетилен). [c.270]

Реакция может быть проведена также в спиртовом растворе уксуснокислого натрия или в пиридиновом растворе. Условия проведения реакции чрезвычайно разнообразны. Сульфамиды анилина [10] и его производные [11], толуидины и ксилидины и их производные [12], а также N-aлкилapилaмины [13] могут быть получены подобным же образом. Производные некоторых диариламинов [14], аминодифенилов [15] и нафтиламинов [16] получаются аналогично. Сульфамиды, синтезированные из алифатических аминокислот и хлорангидридов ароматических сульфокислот, детально исследованы [17. Многие пептиды идентифицированы превращением их в сульфамиды с применением р-нафталинсульфохлорида [18]. Сульфамиды получены из некоторых ароматических аминокарбоновых кислот [19], их эфиров и амидов, а также аминокетонов [20] различных типов. [c.8]

Описана методика прямого анализа сложных лекарств методом ПГХ с масс-спектрометром в качестве детектора. Целесообразно также применение других селективных детекторов для анализа лекарств. Нелекарственные компоненты, входяыдае в состав таблетированных форм лекарственных препаратов (наполнители, смачивающие вещества, смазочные агенты и др.), не мешают определению. Разработана методика определения сульфамидов в лекарственных препаратах сложного состава [180, 181]. Распад сульфамидов приводит к образованию анилина и гетероциклического амина, являющегося характеристическим соединением для сульфамидов, на основе которого проводят определение сульфамидов. Методика, основанная на определении циклических аминов, применена для анализа лекарственных препаратов, содержащих одновременно несколько сульфамидов [182]. Проанализированы таблетки, в состав которых входят сульфадиазин, сульфамеразин и сульфатиазол, которые образуют при пиролизе 2-аминопиримидин, 2-ами-но-4-метилпиримидин и 2-аминотиазол соответственно. Количественный состав таблетированного сульфамида можно определить методом нормировки площадей пиков характеристических соединений. При идентификации в качестве внутреннего стандарта можно использовать анилин, образующийся при деструкции сульфамидов. [c.226]

Высококачественной передачей зеленого цвета обладают индо-анилины из нафтолов LXVIII (А = алкокси-, алкилтиогруппа или хлор) [137] и соответствующих сульфамидов [138]. В качестве голубых цветных компонент рекомендованы нафтанилиды LXIX (В = = фенилсульфонил) [139] [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология