Аллильные протолиз

Цри сравнительном изучении электрофильного и нуклеофильного замещения в аллильных производных ртути было найдено , что кротилмеркурбромид дает с НС1 (в эфире или этилацетате) почти исключительно бутен-1, причем скорость протолиза примерно в 10 раз выше, чем для н-бутилмеркурбромида. Эти факты указы- [c.100]

Протолиз аллильных магнийорганических соединений в значительной мере происходит с переносом реакционного центра. Так, кротилмагнийгалогениды дают смесь бутена-1 и изомерных цис-, т)оанс-бутенов-2, причем соотношение продуктов сложным образом зависит от природы растворителя и донора протона (табл. 14). [c.111]

Количественных исследований протолиза соединений элементов IV группы олефинового типа известно мало. В ряде работ оценивалась сравнительная способность фенильной, винильной и аллильной групп к отщеплению от атома элемента и было найдено, что эта способность зависит от природы применяемой кислоты. Как и в других реакциях, внимание привлекают системы, способные ре- [c.140]

Для триметилстаннильных алленэвых производных 5 2-атака на винильный углерод аллена происходит в общем быстрее, чем 5 2 -атака на алленовую или аллильную систему. Однако замена алкилов при олове на фенилы замедляет обе реакции, причем особенно резко — 5 2-протолиз с сохранением алленовой системы. Интересно, что галоидирование дает только продукты 5 2 -реакции. [c.141]

Ранее Куивила и Вердон изучили протолиз аллильных производных олова действием НС1 в водном метаноле. Суммарный порядок реакции является вторым, первым по каждому реагенту, т. е. атака протоном и разрыв связи С—Sn происходят синхронно. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология