Нейтрализация количественное исследование

Результаты исследований показаны на рис. П1. 12—1И. 15. Изображенные на них кривые фиксации получены для крашения методом истощения ванны, и построены с помощью фотометрического определения количественного содержания красителя в растворе до и после крашения. Ту часть красителя, которая была выбрана волокном за счет субстантивности и не была зафиксирована на нем, экстрагировали отдельно. Обе полученные кривые (кривая сорбции за счет субстантивности и кривая фиксации) являются функциями времени. Спектр поглощения красильного раствора изменяется в процессе крашения из-за гидролиза красителя и поэтому измерения всегда проводят в изобестической точке (см. рис. 1П. 2) 49]. При количественном измерении процессов плюсования и печатания, количество красителя, перешедшего на волокно, определяют с помощью нейтрализации лоскутка окрашенной с помощью этих процессов ткани, площадь которого была из- [c.278]

К химическим методам исследования относятся также весовые и объемные методы количественного анализа, принятые в аналитической химии (метод нейтрализации, осаждения, ре-докс-методы и др.). В последние годы в фармацевтический анализ вошли такие химические методы исследования, как титрование в неводных средах, комплексометрия. [c.25]

Если составить элемент из электрода с постоянным потенциалом (например, нормального водородного или каломельного электрода) и электрода, опущенного в раствор, где меняется концентрация ионов, то по изменению электродвижущей силы этого элемента можно следить за изменением концентрации ионов в растворе. На этом основан метод потенциометрического титрования, применяющийся в химических количественных исследованиях реакций нейтрализации, осаждения и окисления-восстановления. [c.101]

ГЛАВА 6 УЧЕНИЕ ОБ ОСНОВНОСТИ КИСЛОТ Количественные исследования реакции нейтрализации [c.37]

Количественная информация по взаимодействию в системе металл — полиэлектролит может быть получена калориметрическим и потенциометрическим методами. Методика калориметрических измерений заключается в добавлении раствора соли металла к раствору полиэлектролита с известной степенью нейтрализации. Потенциометрический метод в общем случае применяется для исследования конкуренции между протоном и ионом металла путем титрования полиэлектролита кислотой или основанием в присутствии и в отсутствие ионов металла. Такой подход связан со следующими трудностями [c.115]

Если к титруемой кислоте добавить ионы металла, образующие с кислотой комплексы, то ход кривой претерпевает характерные изменения. В этом случае кроме реакции нейтрализации одновременно происходит комплексообразование, влияющее также на концентрацию водородных ионов. Таким образом, анализ кривых нейтрализации растворов может быть использован для доказательства и количественного исследования комплексообразования. За последнее время особенно много в этой области сделано Шварценбахом с сотрудниками, которые провели многочисленные систематические исследования процессов комплексообразования с аминополикарбоновыми кислотами и другими хелатообразователями. Эти исследования послужили основой очень важного метода комплексометрического титрования . [c.198]

Поэтому были поставлены дополнительные опыты с парами нитробензола, в ходе которых снимались временные изменения параметров поверхности. Надо отметить, что нитробензол на сравнению с другими исследованными полярными жидкостями и водой необычно сдвигает зоны на поверхности. Известно, чт водяные пары наводят на поверхности отрицательный заряд и сдвигают зоны на поверхности в сторону резкого и-типа. В результате этого во влажных атмосферах очень трудно достичь минимума поверхностной проводимости и, следовательно, проводить количественные исследования. Кроме того, вблизи минимума поверхностной проводимости лежит обычно и максимум скорости поверхностной рекомбинации. Все эти обстоятельства не позволяют проводить исследования кинетики процесса нейтрализации поверхностных центров рекомбинации во влажных средах. [c.73]

По величине pH солевой вытяжки выявляют степень кислотности ПОЧВ " и в зависимости от нее устанавливают дозы извести (стр. 308), необходимые для нейтрализации обменной кислотности 2 . Величина pH солевой вытяжки позволяет наметить пути дальнейших исследований кислых почв. Так, в почвах с рН<5 проводят определение содержания подвижного алюминия, а в почвах с рн 4,5 и ниже, кроме того, проводят количественное определение обменной кислотности титрованием щелочью с целью выявления наиболее кислых почв. [c.285]

Для практических целей, связанных с извлечением солей металлов солями аминов из растворов сильных кислот, обычно достаточно знать, что уже при небольших концентрациях ( 0,1 М) кислоты в водной фазе весь амин находится в виде соли. Различия в константах нейтрализации не имеют значения для оценки полноты превращения амина в соль, если эти константы превышают 10 —101 Однако исследование количественной стороны реакций нейтрализации привлекает внимание, так как равновесия практически более важных реакций анионообменной экстракции кислот определяются соотношением констант экстракции этих кислот по реакциям нейтрализации. Действительно, ионообменная реакция типа [c.60]

Легко видеть, что константа равновесия анионообменной реакции (4.1) /Сх равна отношению констант реакций нейтрализации (4.2), Л ну и (4.3) /Снх- Поэтому исследование количественных законо мерностей реакций нейтрализации рассматривается как первая ступень, необходимая для понимания количественных закономерностей анионообменной экстракции. [c.61]

Необходимо отметить, что систематических исследований, которые позволили бы проанализировать количественные зависимости, связывающие индукционные эффекты заместителей и IgK A в условиях приблизительно неизменных стерических факторов, по-видимому, пока не проводилось. В большинстве изученных систем стерические факторы сильнее влияют на lg/(HA, чем электронные. Большая роль стерических факторов при реакциях нейтрализации обусловлена тем, что при нейтрализации амин и кислота приходят в тесное соприкосновение. [c.62]

Наряду с прямыми методами, основанными на полном разложении металлорганического соединения, известны также такие методы, при помощи которых можно количественно определять отдельные металлорганические соединения. При этих косвенных (относительно определяемого металла) методах металлорганическое соединение или только частично разлагается с образованием другого вещества, еще содержащего алкильные группы, или при помощи подходящей реакции (например, нейтрализации, окисления, галогенировапия) превращается в другое устойчивое металлорганическое соединение. По количеству израсходованного реактива судят о количестве определяемого вещества. Выбранная реакция должна протекать количественно, однозначно, быстро и воспроизводимо, и продукт реакции, образующийся в стехиометриче-ском количестве, должен быть достаточно устойчивым и легко и точно определяемым. Косвенные методы разработаны прежде всего для объемного определения металлорганических соединений и приобрели практическое значение в особенности для количественного определения антидетонатора— тетраэтилсвинца. При применении косвенных методов необходимо особенно тщательно учитывать индивидуальные свойства исследуемого вещества. Косвенные методы ни в коем случае не могут считаться универсальными и не должны применяться без специальных исследований. Эта область анализа недостаточно разработана. Приводим отдельные примеры анализа органических соединений свинца и олова. [c.90]

Закон паев является обоснованием химической атомистики. Если закон постоянства состава говорит о составе отдельно взятого вещества, о количественной пропорции образующих это вещество элементов, то закон паев раскрывает количественные соотношения, в которых реагируют между собой различные вещества. Тем самым этот закон переходит к рассмотрению пропорций между рядом веществ, сходных между собой по своим химическим свойствам и составу. Основным фактическим материалом для обоснования закона паев служили реакции взаимной нейтрализации кислот и оснований с последующим образованием солей. Эти реакции не случайно стали объектом химического исследования они связывали в одно целое три важнейших класса неорганических соединений (кислот, оснований и солей), а вся химия того времени по существу была химией неорганической. [c.156]

В результате исследования действия раствора бисульфита щелочных металлов на органические основания, без нагревания, нами было найдено, что основания в зависимости от степени их основности различно относятся к раствору бисульфита. Более сильные основания, с pH около 8.0 или выше, связываются раствором бисульфита с исчезновением щелочной реакции основания и кислой реакции бисульфита. Происходит реакция нейтрализации с образованием соли. При разложении раствора щелочью основания обратно выделяются количественно и в неизмененном виде при условии, если они не реагируют с бисульфитом иначе, чем с образованием солей или соединений, разлагаемых кислотами и щелочами с образованием исходных оснований. Слабые же основания при действии на них раствора бисульфита не дают солей, оставаясь в свободном виде, и количественно могут быть отделены. Основания, стоящие между этими группами, частично связываются бисульфитом, частично остаются в свободном виде. [c.687]

Одной из самых хорошо известных реакций в то время была нейтрализация, т. е. образование солей из кислот и оснований. Не удивительно поэтому, что первые исследования количественных соотношений реагирующих веществ и их состава были связаны с изучением реакций нейтрализации и определением состава солей. [c.94]

Реакции нейтрализации лежат в основе метода нейтрализации. Этот метод используют в клинических лабораториях для определения кислотности желудочного сока, буферной емкости плазмы крови. В фармации его применяют для количественного анализа неорганических кислот — соляной, серной, борной и органических кислот — уксусной, бензойной, винной, лимонной, салициловой. В биофармацевтических исследованиях методом нейтрализации определяют рКв кислот и рКь оснований, так как по значению этих величин можно прогнозировать способность лекарственных препаратов проходить через биологические мембраны. [c.120]

Количественным исследованием реакции нейтрализации начали заниматься во второй половине XVII в. Измеряли, какое количество разных кислот требуется прибавить к определенному количеству поташа, чтобы прекратилось шипение и выделение пузырьков газа. [c.37]

Явление взаимной коагуляции или гетерокоагуляции коллоидов, наблюдавшееся еще Пиктоном и Линдером в 1897 г., объясняли действием противоположных зарядов частиц дисперсной фазы обоих золей, в результате чего происходит слипание частиц. При этом считали, что для полной коагуляции необходимо, чтобы золи были взяты в таком количественном соотношении, которое обеспечивало бы более или менее полную нейтрализацию заряда частиц. Однако последующие исследования установили, что взаимная коагуляция коллоидных систем может наблюдаться и тогда, когда частицы обоих золей несут электрический заряд одного и того же знака. [c.307]

В последние годы наблюдается значительный прогресс метода нейтрализации вследствие применения неводных растворителей, создающих благоприятные условия равновесия. Хотя большинство работ в этом направлении имеет эмпирический характер, проведен ряд теоретических и экспериментальных исследований, которые позволяют понять возникающие равновесные отношения по крайней мере для наиболее простых систем. Основное затруднение заключается в том, что во многих случаях приходится рассматривать несколько одновременно сосуществующих равновесий. Наша цель состоит в облегчении математических операций посредством допустимых упрощений без потери строгости. Часто наибольшая неопределенность при вычислениях равновесий обусловливается не столько необходимостью использовать то или иное приближение, сколько существованием равновесий, которые не учитывггются или для которых отсутствуют количественные данные. В большинстве таких расчетов используют величины концентрации, а не активности. Это часто оправдывается практикой, так как в действительности используются величины констант равновесия, получаемые для равновесных концентраций при конечной величине ионной силы, а не экстраполированные к нулевому значению ионной силы. [c.14]

Окисленные перйодатом полисахариды, необходимые для проведения описанных выше структурных исследований, получают в условиях, при которых неизбирательное окисление сведено к минимуму. Перйодат удаляют из реакционной смеси перед дальнейшими операциями, либо нейтрализацией этиленглико-лем 1137] с последующим удалением ионных соединений диализом [58, 95], либо удалением ионных соединений с помощью ионообменных смол амберлит Ш-120(Н+) и дуолит А-4(0Н") [202], либо осаждением иодата и избытка перйодата гидроокисью бария [180], гидроокисью стронция [107] или ацетатом свинца 3]. Восстановленный после окисления перйодатом полисахарид можно расщепить до олигосахаридов в условиях, предложенных Смитом, пли полностью гидролизовать кипящей 1 п. Н2304 с последующей нейтрализацией ВаСОд и упариванием досуха отфильтрованного раствора. Продукты гидролиза могут быть исследованы и количественно определены хроматографически. [c.319]

Следует также заметить, что исследования, проведенные ранее работ Шютца и Сартена советскими химиками Бобровым и Ко-лотовой 2° , показали, что при нагревании еловой древесины с водой в автоклаве при 180° в течение 2 час. удалялись из древесины почти количественно только гемицеллюлозы. Целлюлоза и лигнин полностью сохранялись в древесине. После указанной обработки остаток древесины содержал 60,78% целлюлозы, 39,12% лигнина и только 2,01% пентозанов. Этот остаток подвергался окислению 10%- ной перекисью водорода при 60—70° при нейтрализации едким натром. В результате перешло в раствор 48,8% взятой древесины. Остаток (51,2%) представлял собой целлюлозу, не окисляющуюся в указанных условиях. [c.630]

Нейтрализация металлических ионов требует транспортировки отрицательного заряда к образующемуся слою. Относительно природы носителей заряда могуа быть высказаны различные предположения. Однако отсутствие видимого выделения газа на катоде позволяет думать, что носителями заряда в промежутке катод — слой являются электроны. В этом случае можно ожидать резкого влияния магнитного поля на конфигурацию слоя вследствие закручивания электронов в магнитном иоле. Мы не ставили себе целью провести количественную проверку высказанного иредноложе-ния, так как изучение влияния магнитного поля на описываемое явление может служить предметом самостоятельного исследования, н ограничились качественным выяснением вопроса. Наблюдение влияния [c.552]