метилгексил ртуть

К этому классу относятся реакции полных ртутноорганических соединений с ртутноорганическими солями, которые могут приводить или не приводить к химическому изменению системы. Механизм реакции был выяснен с применением двойной метки (стереохимической и радиохимической) на примере изотопного обмена в этаноле оптически активного 2-метилгексил-5-меркурбромида с рацемическим симметричным соединением — ди-(2-метилгексил)-ртутью [c.44]

Полученная взаимодействием оптически активных симметричных ртутноорганических соединений (дивторичнобутилртути и б с-2-метилгексил-5-ртути) с солью ртути оптически активной кислоты (ртутной солью моноэти-лового эфира d-винной кислоты) смесь двух (для каждого случая) диастереомеров разделена кристаллизацией на оптические антиподы, которые обработкой бромистым кальцием выделены в виде устойчивых бромидов [174]. [c.259]