Метод изотопного разбавления примеры

Гл. 10—11 содержат материал, связанный с использованием радиоактивных изотопов в химическом анализе (метод изотопного разбавления и радиометрические методы анализа). Возможности этих методов иллюстрируются рядом примеров (разделение фосфатов, определение натрия в солях калия, радиометрическое титрование и др.). [c.5]

В чем сущность метода изотопного разбавления Привести примеры аналитических определений. [c.183]

Пример. Глицин в смеси аминокислот определяли методом изотопного разбавления. В анализируемый раствор аминокислот ввели 0,1000 г глицина, содержащего радиоактивный изотоп углерода С. Затем из этого раствора выделили определенное количество глицина и на радиометрической установке измерили его активность, получив -4х = 800 имп/мин на 1 г вещества. [c.183]

Метод изотопного разбавления. На применении изотопной индикации основан специфический метод анализа, называемый изотопным разбавлением. Разберем особенности метода на конкретном примере. [c.155]

Выражение (1р.З) является общим уравнением метода изотопного разбавления. Очевидно, что удельная активность может определяться различными методами осаждением (как в приведенном примере), экстрагированием определенного количества определяемого элемента, отгонкой и т. п. [c.156]

Примером метода изотопного разбавления может служить элементарный анализ летучих органических соединений [10]. Кислород, углерод и азот можно определить в последовательно отобранных образцах сжиганием при условии достижения равновесия между образующимися Oj или N2 и Oj , когда определяется кислород при анализе углерода должно установиться равновесие с С Юз и при определении азота — с № Нз- В случае определения, например, кислорода навеску органического содержания смешивают с измеренным количеством тяжелого кислорода (смесь О , О 0 Og ) в платиновом сосуде. Последний затем нагревают электрическим током в течение 1 я при 800°. При нагревании происходит сжигание образца и установление при участии катализатора равновесия реакции, выражаемой уравнением [c.238]

Рассмотрим некоторые примеры использования метода изотопного разбавления для количественного определения радиоактивных веществ. [c.115]

Уравнения [98], [99] и [100] обеспечивают получение трех независимых величин, характеризующих возраст радиоактивных минералов, рассчитываемый на основании изотопного анализа радиогенного свинца, присутствующего в минерале в сочетании с анализом общего количества свинца, урана н тория, также присутствующих в минерале. Определение содержания свинца, урана и тория проводится либо методом изотопного разбавления [434] (гл. 3), либо, несколько менее точно, обычными химическими методами. Необходимо учитывать влияние загрязнений обычным свинцом, например при измерениях распространенностей изотопов свинца в образцах нерадиоактивных минералов, в которых могут присутствовать и радиоактивные минералы. Однако вводимая поправка вносит некоторую неопределенность наиболее точное значение возраста минералов получается в том случае, если поправка на загрязнение обычным свинцом мала, что следует из незначительного содержания в образце ФЬ. На рис. 174, а представлено в качестве примера измерение изотопных отношений в образце уранового свинца, практически свободного в основном от примесей свинца из других источников. Высота пика ионов с массой 206 примерно в 15 раз больше всей шкалы. Пик с массой 208 вызван наличием следов обычного свинца, присутствующего в образце, — наиболее [c.464]

Эти примеры исследований ядерных превращений демонстрируют широкую применимость метода изотопного разбавления и большую ценность его высокой специфичности (избирательности). [c.119]

Принцип прямого метода изотопного разбавления вкратце можно проиллюстрировать на следующем примере. [c.313]

Пример 51. Методом изотопного разбавления определяли в растворе количество иодида натрия в присутствии бромида. В ходе анализа из колбы, содержащей 100 мл исследуемого раствора, в стаканчики / и 2 были отобраны 2 порции по 10 мл. В стаканчик 3 для определения /о было внесено Ю мл 0,03 н. раствора Nal. Затем в каждый стаканчик прилили по 1 мл раствора Na 4, в котором концентрация Nal составляла 59 мг мл. [c.212]

Приведем еще один пример приложения метода изотопного разбавления в аналитической практике. [c.213]

Приведите примеры использования метода изотопного разбавления. [c.237]

В качестве примера рассмотрим определение глицина в смеси аминокислот. Поскольку глицин можно выделить из смеси, но с низким выходом, целесообразно использовать метод изотопного разбавления. Для начала следует приготовить образец глицина, содержащий примерно один атом на миллион молекул, т. е. с удельной активностью (с поправкой на фон) 25 000 имп./мин на 1 г. Смешивают 0,500 г активного вещества с анализируемой пробой, после чего выделяют 0,200 г чистого глицина с удельной активностью 1250 импульсов за 10 мин при фоне 100 импульсов за 5 мин. Подытожим условия [c.520]

С известными ограничениями метод изотопного разбавления может быть применен для определения констант диссоциации комплексных соединений, которое сильно затруднено, если комплексообразующий ион присутствует в равновесном растворе в очень малой концентрации (например, до 10 1о—10 н.) и не окрашен. Кук и Лонг [1152] приводят следующий пример для образования комплекса МА - из иона металла М и слабой кислоты НА, [c.445]

Приведем несколько примеров применений индикаторов как в органической химии, так и в физиологии и биохимии 1) обнаружение превращения одного соединения в другое 2) изучение механизма реакции путем идентификации образовавшихся промежуточных продуктов и изучения их превращений 3) измерение скоростей реакций,,в частности, при условиях равновесия, когда общее количество веществ, присутствующих в реагирующей смеси, не меняется 4) определение содержания какого-либо компонента смеси по методу изотопного разбавления. [c.94]

Детали использования этих и других подходов в наборе радиоиммунных методов будут описаны ниже. Прежде чем обратиться к наиболее тонким — конкурентным методам изотопного разбавления, рассмотрим подробно упомянутые выше новые способы преципитации и сорбции индивидуальных иммунных комплексов. Для простоты и, вместе с тем, полноты освещения этого вопроса начнем с некоторых примеров выделения нерадиоактивных комплексов,- Это послужит введением к использованию тех же приемов в сочетании с радиоактивной меткой. [c.270]

В качестве следующего примера рассмотрим работу Сейлера и Свита 22] по электровесовому определению кобальта в стали и других сплавах. Причиной, вызвавшей применение в данном случае метода изотопного разбавления послужило то, что кобальт, осажденный на аноде в виде С02О3, склонен образовывать плохо пристающий слой а это мешает использовать обычный метод весового определения, однако при изотопном разбавлении потеря частичек окиси во время промывки и сушки не имеет значения. При этом возможны другие упрощения, как, например, замена количественного фильтрования и промывки цен-трифугованием. Для анализа подготавливается калибровочная кривая, аналогичная изображенной на рис. 14.8, путем добавления равных частей Со ° к образцам, содержащим различные количества чистого кобальта, п последующего электроосаждения С02О3 в стандартных условиях. Немедленно после растворения анализируемого образца к нему добавляют порцию Со °. Для удаления элементов, которые мешают электролизу, проводится химическая обработка. После этого кобальт осаждают, осадок взвешивают и определяют его активность. Количество кобальта в исходном образце определяют с помощью калибровочной кривой. Среднеквадратичное отклонение изменяется от 0,005 до 0,025%. [c.224]

Существенно новые данные получены для участия разных мономеров в сополимеризации и для взаимодействия ингибиторов с инициаторами. Комбинируя применение меченых добавок с методом изотопного разбавления, удалось исследовать процессы, лежавшие за пределами возмож- ностей [81] обычных аналитических методов. Для крекинга открылись такие новые побочные процессы, как деструктивное алкилирование [84] или упоминавшееся уже выше гидрирование коксовой пленкой [55, 81]. Примерами реакций, для которых изучение генетических взаимоотпоше- ний при помощи меченых молекул привело к необходимости более серьезного пересмотра привычных представлений, может служить окисление олефинов на металлических и окисных катализаторах. Как для мягкого, так и для глубокого окисления пришлось отказаться от последовательных схем с лестницей стадий, перестроив всю теорию процесса на новой основе [85, 86]. Опыты с мечеными карбидами пошатнули просуществовавшую около трех десятилетий карбидную теорию сиптииового процесса, предложенную Фишером—Тропшем [87, 88]. [c.17]

Точную аналогию с определением соответствующих элементов с помощью изотопного разбавления представляет использование меченых атомов для определения соответствующих соединений, присутствующих в смеси. Количественное определение содержания данного вещества в смеси обычными методами требует реагента, специфичного для этого вещества. Если такого реагента не существует, то необходимо количественно выделить индивидуал)эНое соединение из смеси. Применение предположительно специфического реагента опасно при наличии в смеси соединений со сходной структурой. Выделение индивидуального соединения обычно ставит нас перед альтернативой выделение малого количества рассматриваемого соединения без примесей либо полное его выделение с примесями чистота и полнота выделения взаимно исключают друг друга. В качестве примера можно привести исследование [1701] гидролизатов белков, содержащих около 24 а-аминокислот, количественное содержание которых должно быть определено для установления структуры белка. При использовании метода изотопного разбавления, представляющего единственный метод полного анализа, необходимо синтезировать каждую из имеющихся а-аминокислот в изотонически обогащенной форме. Например, глицин, содержащий обогащенный азот, образует неразделимую смесь с необогащенным глицином. Выделение малых количеств чистого глицина с последующим измерением отношения в нем позволит точно оценить содержание глицина в смеси. [c.114]

Влияние других элементов. Точность многих методов анализа ограничивается эффектом влияния компонентов смесей (так называемым эффектом интерференции). В качестве примеров можно назвать эмиссионную спектрографию, фотометрию пламени и эффекты тушения в флуоро-метрии. В методе изотопного разбавления влияние других элементов сказывается редко. Так, в приведенном выше примере натрий и калий не влияют на результаты анализа лития. [c.111]

Хотя принципы методов определения возраста (особенно свинцовые методы) были известны уже давно, методы с использованием рубидия — стронция и калия — аргона развились лишь в последнее время. Следующий пример демонстрирует применение всех трех методов для исследования гранита. Свинцовый метод был применен для циркона, а рубидиевостронциевый и калиево-аргоповый — для слюды, выделенной из гранита (Редстоун, Нью-Хемишир, США) [61]. Все семь элементов определялись методом изотопного разбавления. [c.119]

Когда углеводы облучают ионизируюш,им излучением в водном растворе, происходит значительное разрушение и образуются разнообразные продукты [1, 2]. Чтобы выяснить схему этих процессов, необходимо идентифицировать и точно оценить образуюш,иеся продукты. Обычные аналитические методы оказываются непригодными для этой цели из-за сложности реакционных смесей и малых количеств образуюш ихся индивидуальных комнонентов. В этой статье описывается применение сахаров, меченных С , в соединении со стандартными хроматографическими методами для разделения и идентификации продуктов реакции. Описаны методы изотопного разбавления для количественных определений. Методы иллюстрируются па примере облучения у-лучами Со" водных растворов -сорбита и -маннозы в присутствии кислорода. [c.201]

Чтобы выяснить природу процесса разложения, вызванного облучением, идентификации и оценки продуктов только по поглощенно энергии (см. табл. 3 II 4) недостаточно. Первичные и вторичные продукты могут быть идентифицированы только па основании ривых выход — доза для этих соединений, показывающих скорость их образования в зависимости от дозы. Кривую выход — доза мон но получить, ка говорилось выше, применяя метод изотопного разбавления или метод счета хроматограмм на бумаге при различных дозах. Между двумя методами получено хорошее согласие, что будет проиллюстрировано на примере разложения -маннозы в водном растворе под действием у-нзлучения Со . [c.208]

Пример 53. Определение следовых количеств цезия проводили методом изотопного разбавления. Для приготовления радиоактивного раствора к 100 мл раствора s l, содержащего 160 мкг мл цезия (в расчете на элемент), добавили [c.214]

В методе изотопного разбавления можно использовать радиоактивные и стабильные изотопы Герлах [9], например, применил дейтерий в качестве метки при определении абсолютного вращения 1Ч-бензил-4-фенил-оксазолидинтиона-2 (БФОТ). Этот случай описан ниже как пример практического применения метода изотопного разбавления для определения оптической чистоты. [c.289]

Его идею лучще всего рассмотреть на конкретном примере. При определении свинца методом изотопного разбавления в анализируемый раствор, содержащий х г свинца, вводят небольшое известное количество радиоактивного изотопа РЬ, в результате чего раствор приобретает активность Ао. Какое-то количество полученного раствора осаждают раствором сульфата и получают т г осадка РЬ504 с активностью А. Если радиоактивный изотоп вводился в анализируемый раствор без носителя, то из пропорции [c.271]

В этой главе приводится вьшод уравнший, ишользуемых при определении энантиомерной чистоты методом изотопного разбавления (табл. 1). Рассмотрим сначала пример, когда необходимо определить количество вещества А в смеси. Предположим, что можно выделить чистый образец А из смеси, но невозможно сделать это количественно. Если к смеси добавить определенное количество изотопно меченного образца чистого вещества А (обозначим его А, где звездочка обозначает изотопную метку), то А в смеси будет разбавлено немеченым А. Чистый образец (т), выделенный из разбавленной смеси, будет содержать как А, так и А. Отношение А/А [c.62]

Приведенные примеры иллюстрируют возможности метода изотопного разбавления. Хотя наиболее часто его применяли для определения энантиомерной чистоты, работы Беквита и Хэгера [34] и Кэмпа с сотр. [ 18], кратко рассмотренные в данной главе, показали, что метод изотопного разбавления может быть использован для решения других проблем. [c.74]

В табл. 2 приведены данные по чувствительности метода, рассчитанные при произвольно заданных условиях, когда Юь = Шо- Несомненным преиму-П1,еством метода прямого изотопного разбавления является то, что возможные потери определяемого элемента не сказываются на результатах анализа. Действительно, как видно из уравнения (12), этот вариант метода можно использовать для учета химических потерь при разработке новых методик анализа. В этом смысле работу Хевеши и Хобби [33] по определению свинца в 220 образцах пород при среднем содержании его примерно 1,6-10 % (в которой для корректировки потерь свинца при химических операциях использовали радиоизотоп свинца КаВ) можно рассматривать как первое применение метода изотопного разбавления. Те, кто предпочитают более строгое определение изотопного разбавления как самостоятельного аналитического метода, считают первым примером применения изотопного разбавления работу Хевеши и Хофера [34] . В этой работе авторы использовали разбавление тяжелой водой (ОгО) для определения количеств воды в человеческом организме. [c.272]

Уэбстер. Я но думал о возможности такого использования продуктов деления. Одна из трудностей может состоять в том, что относительные количества элементов в смеси продуктов деления могут сильно отличаться от относительных количеств элементов в анализируемой смеси. Примером одновременного определения ряда элементов является работа Петруски, Тоуда и Томлинсона, которые показали, что в продуктах деления одновременно можно определить шесть элементов. Я думаю, что эта работа указывает на возможность применения изотопного разбавления в качестве метода химического анализа многих элементов. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология