Протолиз ртутноорганических солей

Ртутноорганические соли во много раз менее реакционноспособны в отношении протолиза, чем полные ртутноорганические соединения, и соответственно меньше изучены. [c.97]

По своему влиянию на скорость протолиза ртутноорганических солей под действием НС1О4 алифатические радикалы располагаются в следующий ряд [c.98]

Реакция протолиза, подобно большинству других реакций, рассматриваемых в данной книге, с точки зрения механизма более всего изучена на ртутноорганических соединениях, что объясняется их сравнительной стабильностью при достаточно высокой степени поляризации связи углерод—ртуть. Протолизу могут быть подвергнуты как полные ртутноорганические соединения типа RHgR, так и ртутноорганические соли RHgX [c.79]

Аналогичные результаты получены с Н1, H2SO4 и HNO3. Однако при кипячении дифенилртути с карбоновыми кислотами (уксусной, муравьиной и пропионовой) удалось осуществить только первую стадию протолиза. При этом были получены бензол и ртутноорганические соли gHsHgO OR. [c.80]

В работах А. Н. Несмеянова с сотр. и Сейферта с сотр. описано кислотное расщепление фенилтригалоидметнлртути. Фенил-трихлорметилртуть реагирует с хлористым водородом в метаноле с количественным образованием фенилмеркурхлорида . Этот результат показывает, что введение заместителей в алкильный остаток может сделать связь ртуть — алифатический насыщенный углерод более лабильной (при протолизе), чем связь ртуть — ароматический углерод. Однако при пропускании сухого хлористого водорода через раствор фенилбромдихлорметилртути в толуоле образуется смесь ртутноорганических солей, содержащая приблизительно 60—65% фенилмеркурхлорида. К сожалению, трудно сделать вывод, что именно является причиной различного протекания реакции природа галоидных заместителей или условия проведения реакции. [c.95]

В работе Кривой распространил изучение протолиза на область олефиновых соединений на примере винилмеркуриодида. С большим избытком хлорной и серной кислот в воде с добавкой 2% метанола реакция протекает примерно в 1000 раз быстрее, чем протолиз ал-килмеркуриодидов. В связи с этим предполагается, что в лимитирующей стадии благодаря наличию я-связи, по которой происходит протонирование, облегчается перенос протона от Н3О+ к ртутноорганической соли. Предлагается следующее переходное состояние [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология