Протолиз полных ртутноорганических соединений

Протолиз полных ртутноорганических соединений [c.79]

Ртутноорганические соли во много раз менее реакционноспособны в отношении протолиза, чем полные ртутноорганические соединения, и соответственно меньше изучены. [c.97]

Стереохимические результаты завуалированы побочными процессами рацемизацией и изомеризацией исходных ртутноорганических соединений, а также сольволизом, однако авторы полагают, что собственно протолиз протекает с полным сохранением конфигурации. [c.96]

Кинетику протолиза полных ртутноорганических соединений хлористым водородом в диоксане и тетрагидрофуране изучали Нердель и Маковер , которые определили для этой реакции общий второй порядок. Ими обнаружено возрастание скорости протолиза соединений типа [СвН5(СН2) ]2Н при увеличении п от 1 до 3, т. е. по мере удаления реакционного центра от бензольного ядра. [c.83]

Реакция протолиза, подобно большинству других реакций, рассматриваемых в данной книге, с точки зрения механизма более всего изучена на ртутноорганических соединениях, что объясняется их сравнительной стабильностью при достаточно высокой степени поляризации связи углерод—ртуть. Протолизу могут быть подвергнуты как полные ртутноорганические соединения типа RHgR, так и ртутноорганические соли RHgX [c.79]

Справочник химика 21