Трехалкильный обмен

Трехалкильный обмен между дициклопентадиенилртутью и цик-лопентадиенилмеркурхлоридом наблюдался методом ПМР, наряду с четырехалкильным гомообменом . Порядок влияния растворителей следующий диметилсульфоксид > диметилформамид > пиридин > эфир > хлороформ > четыреххлористый углерод > бензол. [c.47]

Первую разновидность четырехалкильного обмена изучил Ка-лингерт , но он проводил реакцию в присутствии AI I3 как катализатора, а это, естественно, делает более вероятным участие в обменном процессе RHgX. Высказывалось мнение , что все наблюдавшиеся случаи четырехалкильного обмена обязаны присутствию в реагирующей системе такого рода примесей, вследствие чего осуществлялся только трехалкильный обмен. В настоящее время, однако, применение точных инструментальных методов анализа не оставляет сомнений в реальном существовании четырехалкильного обмена. [c.48]

Реакции обмена в металлоорганических соединениях включают обширный круг процессов, многие из которых приобрели препаративное значение. Классификация этих довольно разнообразных реакций представляет значительную сложность ввиду недостаточного исследования их механизмов. В ряде случаев не сделан даже выбор между гетеролитическим и гомолитическим типом реакций. Поэтому целесообразно на первом этапе руководствоваться формальными признаками. Удобный формальный критерий—общее число органических радикалов в обеих частицах, принимающих участие в элементарном акте бимолекулярного обмена (условный порядок), — был введен Чарменом, Хьюзом и Инголдом . В соответствии с этим различают одно-, двух-, трехалкильный и т. д. обмен. [c.7]

Наличие небольшой активности в растворе объясняется, по-видимому, частичным протеканием реакций симметризации между одинаково замещенными соединениями RHgX или R HgX с образованием R2Hg и Ra Hg или обменом трехалкильного типа между RHgR и R HgX. [c.43]

Последние две схемы рассматривались [32] как равновероятные. Однако при использовании эфиров а-броммеркурарилуксусных кислот (R = Ar H OO 2H5), меченных радиоактивной ртутью ° g, было доказано [33], что механизм реакции соответствует схеме II, но не I или III. Легко видеть (схема II), что обе стадии реакции вполне аналогичны открытому ранее трехалкильному изотопному обмену ртутноорганических соединений [10, 11, 34]. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология