Диаминонафталин дисульфокислота

Амино-1-нафтол-3-сульфокислота (М-кислота) получается из 4,8-диаминонафталин-2-сульфокислоты при гидролизе ее водой илп разбавленной кислотой при 140—160 из 4,8-диокси-нафталин-2-сульфокислоты с помощью бисульфитной реакции Э нз 5-а-МИИ0-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты путем гидролиза 10%-ной H2SO4 при 130—135°С 2° из 1-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты сплавлением с NaOH при температуре около 1750131,132 Последний способ применялся на заводе фирмы И. Г. в Леверкузене з [c.413]

Диамино-2-нафтол-6-сульфокислота является продуктом сплавления 4,8-диаминонафталин-2,6-днсульфокислоты с NaOH при 200—240° 2S2 (выход 70%) . Ее можно. получить также из нафталин-2,6-дисульфокислоты путем нитрования до динитросоединения и последуюп1его восстановления про-дукта . [c.437]

Нитронафталин-6-сульфокислоту сульфируют 66%-ным олеумом (с добавлением сульфата аммония) и полученную 1-нитронаф-талнн-3,6-дисульфокислоту, не выделяя из смеси, нитрованием переводят в 1,8-динитронафталин-3,6-дисульфокислоту. Восстановлением динитрокислоты получают 1,8-диаминонафталин-3,6-ди-сульфокислоту (выход ее равен 88% от веса аммониевой соли [c.1761]

Азокрасители—производные 1,5-диаминонафталина. Эта группа прямых красителей немногочисленна. Главным представителем красителей этой группы является прямой золотист о-ж е л т ы й. Для его получения диазотируют 1,5-диаминонафталин-3,7-дисульфокислоту и бис-диазосоединение сочетают с двумя молями фенола. Образовавшееся дисазосоединение (I) обрабатывают хлористым этилом, замещая атомы водорода в оксигруппах на этильные группы [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология