Азокрасители производные

По хим. классификации, П. к.-преим. дис- и полиазокрасители (см. Азокрасители), производные диоксазина (см. Оксазиновые красители) и фталоцианинов. Предназначены гл. обр. для окрашивания материалов из целлюлозных волокон (хл.-бум. швейных нитей, пряжи, трикотажных полотен, чулочно-носочных изделий, подкладочных вискозных тканей и др.), реже-для окрашивания материалов из натурального шелка и полиамидного волокна. [c.132]

Пиразолоновые Главным образом азокрасители — производные 5-пиразолона НоС—с-о НС—с он 1 1. 11 с N i с N —с-он =/ 1 1 с N Н,с/ / < ) -50,Ыа Кислотный желтый светопрочный (1) Хинонгидразонные [c.685]

Щелочное сульфидное восстановительное расщепление соответствующего азокрасителя, производного дифениламина, дает возможность получить п-аминодифениламин Так же можно приготовить некоторые другие производные аминодифениламина, например л-амино-ж-метоксидифениламин (азоамин) [c.308]

В настоящее время в ассортименте протравных красителей для хлопка сохранились всего две марки красителей Протравной зеленый Бс и Протравной чисто-желтый (азокраситель, производный салициловой кислоты). В качестве протравы для Протравного чисто-желтого применяют соли хрома, для Протравного зеленого Бс используют соли различных металлов в зависимости от того, какой нужно получить цвет для зеленого цвета применяют соли железа, для оливкового— соли хрома, для красно-коричневого—соли кобальта, для желтого — соли никеля. [c.59]

Одна азогруппа достаточна для получения ценных красителей для шерсти и шелка. Присутствие окси-, амино- и карбоксильной группы в о- и о -положениях к азогруппе сообщает красителям протравные свойства. Азокрасители — производные салициловой кислоты также являются протравными красителями для шерсти и шелка и могут применяться для печати по хлопку. Солями металлов можно обрабатывать красители или окрашенные волокна в зависимости от строения красителя. [c.523]

Тридентатные металлизируемые азокрасители — производные гетероциклических диазосоставляющих [c.1989]

Одним из продуктов расщепления некоторых азокрасителей (производным л-аминофенола) при действии сульфита аммоний, по мнению Энгеля [949], является следующая соль К-дисуль-фокислоты [c.145]

Оранж II был также восстановлен цинковой пылью и соляной кислотой электролитически и каталитически Ряд других азокрасителей, производных -нафтола, был восстановлен до 1,2-аминонафтола водородом в присутствии никеля Рэнея [c.47]

А. к,-промежут. продукт при синтезе индиго и др. азокрасителей. Производные А, к. применяют в произ-ве азокраси-телей и душистых в-в. Для парфюмерии наиб, важны эфиры NHJ 6H4 OOR-мeтилaнтpaиилaт (К = СНз т. пл. [c.186]

По той же причине из двух аналогичных азокрасителей производное бензидинсульфона (УП синий) окрашено глубже, чем производное бензидина (УШ коричнево-красный). [c.329]

Обычно это азокрасители, производные 4, 4 -диамино-2. 2 -стильбенди-сульфокислоты [c.686]

Е, С. Хотинский, Б. М. Красовицкий и Р. М. Шанина провели сравнительное исследование азокрасителей— производных нафталина и аценафтена [171]. Для синтеза этих красителей они использовали производные аценафтена в качестве первой и второй компоненты. Авторы получили ряд красителей и изучили их спектры поглощения п прочности выкрасок к некоторым видам мокрой обработки. Максимумы поглощения красителей производных аценафтена оказались несколько сдвинутыми в длинноволновую область по сравнению с соответствующими производными нафталина. По прочностям к мокрым обработкам существенного различия нет. Найдено, что азокрасители, полученные из фенилимида 4-аминонафталевой кислоты, окрашены глубже, чем красители из л-ами-нофенилнмида фталевой кислоты. Введение различных заместителей в бензольное ядро не влияет на окраску и прочность красителей [887]. Конденсацией м- или п-аминофенилимида нафталевой кислоты с 2,4-динитрохлорбензолом получены желтые пигменты, устойчивые к воде, щелочам и разбавленным кислотам [8881. [c.207]

Обычно П. в. окрашивают в массе по общепринятой схеме (см. Крашение химических волокон в массе). Кроме того, П. Б. можно окрашивать с поверхности, применяя дисперсные красители (азокрасители, производные ант-рахппона или нафтохинона), а также кубовые красители в форме кубозолей. Для получения глубоких окрасок процесс ведут при повышенной темп-ре ( 100°С), применяя вещества, разрыхляющие структуру полимера (см. Крашение волокон). [c.399]

Коренман И. М. и Левина Э. И. Азокрасители, производные хромотроповой и салициловой кислот, как реактивы на борную кислоту. Уч. зап. Горьков, ун-та, 195, вып. 17, с. 75—98. 4322 [c.171]

Подобно сульфогруппе на реакционность по отношению к бисульфиту влияет нитрозогруппа в нитрозонафтолах и азогруппа в азокрасителях, производных нафтолов и нафтиламинов. Таким образом, с бисульфитом реагируют те азо-, [c.454]

В ранее цитированной интересной работе Степанова рассматривалось взаимодействие азокрасителей — производных салициловой кислоты, которая, как отмечает автор, почти не изменяет окраски при образовании внутри-комплексных соединений с металлами это объясняется тем, что неподеленная пара электронов, за счет которой возникает комплексная связь, не участвует в смеш ении электронов в сопряженной системе, ответственной за смещение максимума светопоглощения в видимую часть спектра. [c.11]

Обнаружение азокрасителей, производных анилина [c.653]

Дигидрофенантрен (V) и перилен (VI), например, молекулы которых имеют плоскую форму, поглощают свет в более длинноволновой области, чем бифенил (VII) и бинафтил (VIII), у к-рых возможен поворот вокруг биариль-ной связи, нарушающий сопряжение я-электронов двух ароматических ядер. По той же причине из двух аналогичных азокрасителей производный бензидипсульфона (IX) [c.389]

В качестве органич. пигментов используют нерастворимые азокрасители, производные антрахинона и полициклич. хинонов, в том числе кубовые красители. Особенное значенпе в качестве ярких голубых и зе-HJf l. (-0 леных пигментов приобре- [c.374]

Высокой светостойкостью обладают кислотные азокрасители — производные пиразолона. Кислотный желтый светопрочный получают сочетанием диазотированного анилина с 1-(4-сульфофенил)-3-метилпиразо-лоном-5. [c.81]

Устойчивость окрасок к свету, действию окислителей и восстановителей зависит от хромофорной системы красителя. Более устойчивые к действию свста окраски образуют активные красители—производные антрахиноновых и фталоцианиновых красителей, а из азокрасителей — производные пиразолона. [c.144]

Цвет и строение азокрасителей. В группе азокрасителей имеются красители всех цветов желтого, оранжевого, красного, фиолетового, синего, зеленого, коричневого, черного. Существуют известные закономерности между цветом азокрасителей и их строением. Основными из этих закономерностей являются следующие увеличение числа азогрупп в молекуле красителя в большинстве случаев приводит к углублению цвета замена в молекуле азокрасителя производных бензола на производные нафталина, при прочих равных условиях, ведет к значительному углублению цвета также способствует углублению цвета увеличение числа некоторых ауксохромных групп в молекуле красителя (ОН, ЫНг, N (СНа)2, СНз, галоидов). [c.91]

Неокотоны. Растворимые натриевые соли сложных эфиров, нерастворимых азокрасителей производных азотолов получили название неокотонов. Например, Неокотон алый Г [c.121]

Комплексы азокрасителеЙ Производные фталоцианина меди (например, Прочный бирюзово-синий для шерсти) [c.385]

Комплексы черных активных азокрасителей Производные фталоцианина кобальта (фталогены, кубовый краситель), азокрасители, образующиеся на волокне, с последующим металлированием (из вариогенов) Производные фталоцианина никеля фталогены, азокрасители, образующиеся на волокне из нафтола А5-РООЯ) азопигменты для печати Основные красители по танниновой протраве Нитрозонафтолы Ализарин и его производные Протравные красители на волокне, модифицированном металлом Соли или лаки кислотных красителей для пигментного крашения или печати [c.385]

У азокрасителеЙ, производных М-ацил-Л-кислоты типа (X) (или ее л-аминобензоильных аналогов), субстантивность растет с увели- [c.552]

Среди протравных дисазокрасителей имеется несколько представителей, содержащих остаток салициловой кислоты. При сочетании бисдиазотированных диаминов с двумя молями салициловой кислоты получаются желтые красители. Хромоцитрониновый R (DH С1 441) (бензидин-2,2 -дисульфокислота Ь) и Антраценовый желтый С (С I 343) (4,4 -диаминодифенилсульфид Ь) являются типичными симметрично-построенными азокрасителями, производными 4,4 -диаминов, не обладающими сродством к хлопку, но служащие ценными красителями для шерсти. Хромоцитрониновый R имеет значение как хромовый краситель для печати на хлопке его желтые окраски имеют хорошую прочность к мытью и исключительную светопрочность (7). Хризаминовый G является субстантивным красителем для хлопка. Хромовый желтый R (2-нитро-бензидин Ь) используется для крашения шерсти и для печати на хлопке. [c.589]

Пиразолоны не применяются для азоидного крашения, однако они являются весьма ценными компонентами для получения желтых и оранжевых пигментов. При восстановлении этих пигментов (равно как и азокрасителеЙ, производных пиразолона) образуется не 4-ами-нопиразолон, а продукт его дальнейшего превращения — рубазоновая кислота. Образование ее может быть представлено схемой [c.794]

Как уже упоминалось [264], несколько азокрасителей производных 2-аминобензтиазола появилось на рынке еще до 1950 г. Очевидно, вследствие электронодонорного влияни заместителей-в бензольном кольце эти красители имели лишь удовлетворительную светопрочность. Использование электроноакцепторных групп в положении 6 бензтиазольного кольца привело к улучшению светопрочности [8]. Первые красители этой группы являлись производ- [c.2064]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология