Нафталин диокси

Окисление 4,7-диокси-1,2,3-бензотиадиазола хлоридом железа (П1) дедет к образованию п-хинона, однако 5,6-диокси-1,2,3-бензотиадиазол не удалось окислить в о-хинон [21]. Это вновь напоминает поведение соединений ряда нафталина. [c.425]

Из каких сульфокислот методом щелочного плавления можно получить а ") р-нафтол б) 1,5-диокси-нафталин Напишите схему реакций. Назовите исходные сульфокислоты. [c.97]

Бензол-2-арсоновая кислота -(1-азо-2 )-1, 8 -диокси-нафталин-3, 6 -дисульфокислоты динатриевая соль [c.74]

Бис-(1-азо-2-бензолсульфокислота)-1,8-диокси-нафталин-3,6-дисульфокислоты тетранатриевая соль [c.399]

БЕРИЛЛОМ II (тетрагидрат тетранатриевой соли 4,5-диокси-3-[(8-окси-3,6-дисульфо-1-нафтил)азо]-2,7-нафталин- [c.74]

Пиридил- <2-азо-2 >-1,8-диокси-нафталин-3,6-дисульфокислота (натриевая соль) pH 6,5 1 3 ( уст = = 1018) ( макс =580 ммк) [c.42]

Фенол, крезолы, ксиленолы, диокси-бензолы 1,3,4-, 1,3,5-, 1,2,3-трпоксп-бензолы а-, Р-нафтолы дноксн-нафталины дигидро-, тетрагидро-, 1,4-дпоксинафталины [c.106]

Комплексообразование нафталина (Н), его моно- (МН) и диме-тилзамещенных ЩМН) с пиромеллитовым диангидридом (ПДА) было изучено в среде диоксана (Д), ацетона (А) и этилацетата (Э) [c.127]

Для ИХ получения пользуются теми же методами, которые применяются для получения бензохинонов. а-Нафтохиноя получается из нафталина или, еще легче, из 1,4-диокси- и 1-окси-4-аминонафталина при окислении хромовой кислотой. Это соединение похоже иа п-бензо-хи[юн. Подобно п-бензохинону оно окрашено в желтый цвет, перегоняется с водяным паром и обладает резким запахом т. пл. 125°. [c.714]

Диокси-З, б- [бис-(4-нитро-2-сульфофени л)-азо ]-нафталин-2,7-дисульфокислота см. Нитхромазо [c.183]

Диокси-3,6-дисульфо-2-нафтилметилиминоди-уксусная кислота, динатриевая соль см. 1,8-Диокси--2-[N,N ди-(карбоксиметил)-аминометил]-нафталин--3,6-дисульфокислоты динатриевая соль [c.183]

Бис-[(4-нитро-2-сульфофенил)-азо 1 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота 4,5-Диокси-3,6-бис--[(4-нитро-2-сульфафенил)-азо -нафталин-2,7-дисульфокислота [c.383]

Количественное определение водного раствора препарата производят с помощью 0,05 М раствора трилона Б в присутствии аммиачного буферного раствора и индикатора кислотного хром-темно-синего (1,8-диокси-2- (2-оксифенилазо)-нафталин-3,6-дисульфоната натрия) до сине-фиолетового окрашивания. [c.531]

Джонсон исходил из соединений нафталинового ряда, в которых имелась бициклическая система, использованная им для построения колец С и О. Исходное соединение — диметиловый эфир 1,6-диокси-нафталина (XXIX) легко доступен, потому что соответствующие сульфокислоты нафталина являются объектом промышленного производства, а перейти от сульфокислот к фенолам и к их метиловым эфирам не составляет труда. Восстановлением эфира (XXIX) натрием в спирте был получен кетон (XXX), который конденсировали с этилвинилкетоном. В реакцию вводился не сам этилвинилкетон, а продукт присоединения х нему диметиламина и затем иодистого метила. [c.414]

В силу различных причин были получены отрицательные результаты при использовании следующих индикаторов (pH 0,5— 1,5) пирокатехинового, фиолетового, 2,4-дисульфобензаурин-3,3-дикарбоновой кислоты нитрозо-Н-соли эриохром черного Т 1,8-диокси-2-(2 -карбоксибензолазо) - нафталин-3,6-дисульфокис-лоты кислотного хром темно-синего 2,4-диоксибензол-<1-азо-1 >-2-оксинафталин-4-сульфокислоты и дифениламин-2-сульфо-кислота-<4-азо-2>-диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты. Последние два индикатора просто разрушались азотной кислотой. [c.209]

Изонафтазарин строения П1 или IV получается методом, сходным с методом получения нафтохинонов из нафтолов через нафтолоранж, а именно восстановительным расщеплением бисазокраски (1) из 2, 3-диокси-нафталина и последующил окислением продукта реакции (II) [c.240]

Отношение хинонов к бисульфитам щелочных металлов. Если хиноны представляют собою дикетоны, то к каждому из обоих карбонилов молекулы хинона должно присоединяться по одной молекуле бисульфита натрия. Многие хиноны в действительности реагируют таким образом, в особенности о-хиноны, как фенагаренхинон пицен-хинон хризенхинон флуорантенхинон аценафтенхинон , также и р-хиноны, например производные антрахинона и др. Некоторые хиноны восстанавливаются бисульфитами с образование. гидрохинон-сульфокислот. /3-Нафтохинон дает с бнсульфито.м натрия 1,2-диокси-нафталин-4-сульфокислоту Ср. выше Отношение хинонов к сернистой кислоте , влияние добавления щелочей. [c.316]

Бе 1Ч и Уолкер [9] показали, что в присутствии комплекса I, 4-нафтохинои восстанавливается до 1, 2, 3, 4-тетрагидро-], 4-диоксо-нафталина. 1,4-Бензохпнои сначала превращается в хингпдрон. Хпноны с высоким окислительным потенциалом вызывают разрушение катализатора. [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология