Дихлорхиноны

При наличии в молекуле хинона двух или более галоидных атомов реакция осложняется отщеплением галоида и образованием дисульфокислот. Для двух дихлорхинонов имеются количественные данные- [929], приведенные в табл. 29. Указанный здесь процент сульфирования определен из расчета на моносульфокислоту, так что значения, превышающие 100%, указывают на образование дисульфокислот. [c.140]

Таблица 29 ДЕЙСТВИЕ СУЛЬФИТА НА ДИХЛОРХИНОНЫ

Низкое давление паров 2,5-дихлорхинона делает невозможной перегонку с водяным паром однако хинон выпадает в осадок непосредственно из окислительной смеси в виде бурого твердого вещества, которое можно легко очистить возгонкой с последующей перекристаллизацией из этилового спирта. Был описай прекрасный прибор для возгонки, в котором можно проводить возгонку этого хинона по 10 г единовременно. [c.66]

Гиббс [698] описал метод очистки технического п-крезола, основанный на том, что п-крезол не реагирует с 2,6-дихлорхинон-хлоримидом, а о- и л1-крезолы реагируют с ним, образуя индофенолы температура кипения п-крезола составляла 202,32°. [c.334]

Дихлорхинон-4-хлоримин (см. Гиббса реактив) [c.383]

Введение гидроксильной группы в бензольное кольцо сдвигает полосы поглощения в УФ-спектрах в длинноволновую область и усиливает их фенол поглощает в области 210,5 (е 6200) и 270 (е 1450) нм. Исследовано влияние заместителей и растворителя на положение этих максимумов [9а]. В основной среде для растворов фенолов отмечен батохромный сдвиг подобный сдвиг оказывается полезным для установления фенольной структуры и применяется при анализе [96]. Ряд реакций фенолов используют для получения продуктов, поглощающих в видимой области они могут применяться для качественного определения фенолов, а в некоторых случаях и для количественного анализа. Так, фенол окрашивает нейтральный раствор хлорида железа(И1) в зеленовато-голубой цвет (красно-фиолетовый с фенолами, содержащими орто-карбонильную группу), а раствор нитрата ртути в азотной кислоте — в красный цвет (проба Миллона). Для фенолов, не содержащих заместителей в /гара-положении, применяют реагент Гиббса (2,б-дихлорхинон-4-хлоримин). Для количественных определений можно использовать сочетание с ионами диазония и реакцию с антипирином подробности можно почерпнуть в работах Файгля [10а] и Цвейга [106]. [c.180]

Дихлорхинон получается действием хлориода на хинон в растворе четыреххлористого углерода Полихлоргидрохиноны особенно легко окисляются в соответствующие хиноны азотистой кислотой. [c.218]

Хиноны, и в особенности р-бензохинон, обладают бактерицидными свойствами Как дезинфекционное средство р-бензохинон в 4—16 раз активнее толухинона и всех остальных хинонов, за исключением 2-дихлорхинона и трихлорхинона В общем случае каждый [c.305]

Свободный гидроксиламин и его щелочные растворы восстанавливают некоторые хиноны до гидрохинопсв. Отдельные хиноны восстанавливаются также солянокислым гидроксиламином. Бензохинон восстанавливается свободным гидроксиламином до гидрохинона. Хлоранил и броА1акил при кипячении с спиртовым раствором солянокислого гидроксиламина медленно восстанавливаются в соответствующие гидрохиноны т-дихлорхинон и т-дибромхинон восстанавлисаются в 1ид-рохиноны щелочным раствором гидроксиламина легче, чем хлористым [c.322]

В хлорани 1е имеются два, находпишхся в пара положении одии к другому, очень реакционноспособных атома ХлОра, которые могут замещаться различными другими Группами. Например, с анилином легкб получают 2,5 дианилин-3,б-дихлорхинон, кото-О [c.133]

Карба-рил, ман-коцеб 2,6-Дихлорхинон-4-хлоримин, 8-оксихинолин А I Вода, вытяжки из почв [c.239]

В данной работе сообщается о синтезе новых ацетилбисгликозидов 2Ь-й (выходы 80-95%), путем конденсации дихлорхинонов 1 с доступной тетра-О-ацетил- [c.170]

В качестве реактива используют также 2,6-дихлорхинон-хлорамин [58, 59], 1,4-бензохинондибромдиимкн [60] или соответствующее хлорсодержащее соединение [61] [c.81]

Определение фенола в воде [59]. В 250 мл анализируемой воды растворяют 2,5 г тетрабората натрия (для установления pH=9,2) и вводят 1,25 мл 0,25%-ного спиртового раствора 2,6-дихлорхинон-хлоримина. Оптическую плотность синего раствора измеряют через 2 ч, используя красный светофильтр. Таким способом определяют до 10- % фенола в воде. Чувствительность метода возрастает до 10 %, если продукт реакции экстрагировать зо-амиловым спиртом. [c.82]

В этой реакции применялись моноарил-2,5-дихлорхинон и нитрозоацетанилид. Автор не указывает, какая арильная группа перешла в продукт реакции из хинона п какая —из нитро-зоацетанилида. [c.258]

Смешанный сульфат церия и аммония, арсенит натрия, затем флуоресцеин Диазотированные амины или стабилизированные соли диазония (п-нитро-анилин, сульфаниловая кислота, бензидин и т. д.) с 20%-ным карбонатом натрия при интенсивном опрыскивании 2,6-Дихлорхинон — хлоримидс уксусной кислотой или карбонатом натрия при интенсивном опрыскивании (реагент Гиббса) п-Диметиламинобензальдегид [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология