Фенолы определение

Наряду со стандартными методами анализа, по соответствующим инструкциям производится определение содержания газа, растворенного в нефти, обезвоживание и обессоливание нефтей, определение содержания нафтеновых кислот и фенолов, определение группового и углеводородного состава. [c.188]

В тех пробирках, в которых находится раствор, представляющий собой одну фазу, опыт начинать с охлаждения и признаком гетерогенности следует считать выделение кристаллов фенола или льда <или помутнение раствора). При малых концентрациях фенола определение следует вести при помощи охладительной смеси (смесь соли со снегом). Если приходится работать с одним термометром, то рекомендуется менять состав исследуемой смеси, приливая воду к первоначально взятому количеству фенола. Результаты каждого опыта записывать в таблицу по образцу [c.213]

Газохроматографическое определение свободного фенола. Определение свободного фенола в фенолоформальдегидных фор [c.7]

Выполнение анализа. Определение фенола — см. гл. 3, разд. Определение свободного фенола . Определение формальдегида—см. гл. 3, разд. Определение свободного формальдегида реактивом Несслера . Определение анилина —см. выше. [c.268]

Особенно часто аминирование проводят при нагревании нафтола в автоклаве с водным раствором сульфита аммония при 100—150 °С (реакция Бухерера). Вероятно, кето-енольная таутомерия, в принципе возможная для фенолов, определенным образом влияет на прохождение аминирования не случайно, легче всего идет аминирование флороглюцина, у которого кето- и еноль-ная форма энергетически равноправны [5, с. 608] [c.30]

Арилсульфонаты путем сплавления со щелочью в инертной атмосфере можно превратить в сульфит и соответствующий фенол Определение фенола или сульфита является точным методом определения этих сульфонатов. [c.599]

Некоторые летучие фенолы Определение окисленных соединений в эфирных маслах [c.204]

Освоение методики бромометрического определения фенолов. Определение содержания фенола в техническом феноле. ............ [c.234]

Автомат определения масла в феноле Определение содержания масла а феноле. Пределы измерений от 0,5 до 5 [c.57]

Извлекаемые щелочью продукты, так же как и исходная фракция, характеризовались по содержанию гидроксильных соединений. Последнее рассчитывалось па основании определения содержания гидроксила и молекулярного веса (расчет везде велся на одноатомные фенолы). Определение содержания гидроксила проводилось методом ацетилирования раствором уксусного ангидрида в пиридине (по Верлею). [c.78]

Фенолы, определенные колориметрическим методом. л г/л 25 [c.295]

Замещенные фенолы (определение микроколичеств в воде) [c.339]

Содержание нейтральных масел в образце фенолов, определенное различными методами [c.157]

Значения молекулярных весов некоторых сланцевых фенолов, определенные по камфаре и криоскопически, по Бекману, в диоксане [c.215]

При переработке сланцевой смолы и особенно при получении образцов и партий дистиллированных сланцевых фенолов определение молекулярных весов является совершенно необходимым. Настоящая работа и посвящена разработке методики определения молекулярных весов продуктов переработки сланцевой смолы, причем за основу взят метод Раста. [c.220]

В табл. 2 и 3, содержащих экспериментальные данные кондуктометрического титрования индивидуальных фенолов и различных образцов сланцевых фенолов, в седьмых графах приведены цифры, характеризующие относительный процент невязки (снижения) расхода едкого натра против расчетного по формуле для индивидуальных фенолов и содержанию гидроксильных групп в сланцевых фенолах, определенных методом ацетилирования. [c.247]

Биохимический метод основан на разрушении фенолов определенным видом бактерий. [c.255]

Фенол и отдельные крезолы имеют разное сопротивление дегидроксилированию с получением ароматических углеводородов. Процесс конверсии их по Гриффиту на окиси ванадия в качестве катализатора приведен в табл. 93 [29]. В таблице приведены также константы диссоциации отдельных фенолов, определенные Бойдом [30]. Из приведенных данных видно, что конверсия на углеводороды падает с уменьшением кислотности отдельных фенолов. [c.344]

Наиболее известные методы синтеза фенолов были описаны в разд. 4.2.2.1 и 4.2.2.2 они реализуются путем замещения п/или окисления предварительно полученного арильного кольца. Такие методы не позволяют получить некоторые фенолы определенного строения, в связи с чем в последнее время появились альтернативные стратегические подходы к созданию арильных колец с соответствующими кислородсодержащими функциональными группами из двух небензольных единиц. С этой точки зрения полезной оказалась реакция Дильса — Альдера некоторые типичные реакционные последовательности на ее основе приведены на схемах (28), (29) [66]. [c.200]

ДХПК — 5 мг/м а также натриевой соли 2,2-ДХПК — 1 мт/м . Относительное стандартное отклонение не превышает 0,25. Хлоро-водород, хлорид фосфора (И1), пропановая кислота, фенол определению не мешают. [c.52]

Фенолы. Определение состава смеси, образующейся при получении фенола и ацетона окислением ызо-пропил-бензола, описано в литературе108. Разделение проводили на составной колонке с отвержденной полиэфирной смолой ПН-1 и дибутилфта-латом, на которой полностью разделяются ацетон, окись мезитила, ызо-пропилбензол, а-метилстирол, ацетофенон, диметилфенилкарбинол, фенол и вода. [c.270]

Спирты ведут себя аналогичным образом, однако в случае фенолов определение их концентрации обоими методами дает одинаковый результат. Количества образовавшихся фторидов во всех случаях слишком малы, чтобы они могли быть выделены. Неко-, торые фтористые алкилы и ацилы подвергаются гидролизу в рас- воре фтористого водорода, содержащего даже небольшие количества воды [c.55]

Б. Очень малые содержания нелетучих фенолов. Определение гидрохинона и резорцина. К 1 л анализируемой воды прибавляют 2,5 мл концентрированной серной кислоты и упаривают в фарфоровой чашке до объема 100 мл. Остаток на-Свдают поваренной солью и экстрагируют 25 мл эфира. Экстракт упаривают до объема 2 мл и наносят на пластинки микрошприцем. Дальнейший ход анализа аналогичен последовательности анализа на гидрохинон и резорцин, отличается лишь построение калибровочных кривых. [c.320]

Для построения калибровочной кривой готовят раствор фенола в спирте, содержащий в каждом миллилитре 10 мг фенола. Определенные количества миллилитров этого раствора переносят в колбы и подвергают точно такой же обработке, как навески исходных феноксисиланов, после чего измеряют оптическую плотность полученных растворов. [c.366]

Определению не менюют углеводороды С1 - Сю, изомасляный аль-дегцд, ацетон, метилэтилкетон, бензол, этилбензол, ксилолы, стирол, фенол. Определению изобутанола мешает толуол. [c.68]

При исследовании загрязненных вод при высоком содержании фенолов определение может быть закончено в водном растворе без извлечения окрашенного соединеиня как в пробах, так и в стандартных растворах. [c.152]

Первичные спирты в этих 5 словиях фталируются количественно вторичные— с различной скоростью. Ментол фталируется на 98% Третичные спирты полностью дегидратируются, фенолы определению не мешают. Если в реакционной смеси присутствуют свободные кислоты, то их количество определяют в отдельной навеске титрованием и вычитают из остаточной кислоты.. [c.41]

Для определения бромид-иона предложено несколько вариантов аргеито- или меркуриметрического методов. Поскольку все эти варианты предусматривают одновременное определение других галогенов, притом при преобладающем содержании хлорид-иона, описание этих методов дано ниже, в разделе Хлсф . От этих классических методов отличается метод определения бромид-иона с применением медного амальгамированного электрода в среде безводной уксусной кислоты [1]. Бромид (и хлорид, если титруют смесь) осаждают титрующим раствором — ацетатом кадмия в виде бромида (или хлорида) кадмия, нерастворимого в уксусной кислоте. Раствор ацетата кадмия предложен также для титрования бромида на фоне уксусной кислоты, но с платиновым электродом [3]. Гипобромит-ион, в числе прочих окислителей, предложено титровать раствором перекиси водорода [3] или раствором соли ванадия (IV) [4] в присутствии бромита BrOj для определения последнего его восстанавливают раствором фенола. Определение ведут в щелочных растворах брома. Практическое приложение этих методов не описано. [c.113]

Фенолы, определенные колориметрическим методом, мг/л. . 25 Экстрагент ( ьбутил— [c.133]

Органическая химия (1979) -- [ c.318 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.125 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.33 ]

Руководство по анализу кремнийорганических соединений (1962) -- [ c.37 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.447 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 , c.330 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 , c.330 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.466 , c.467 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология