Индофенол синий

Роданин легко обнаруживается по реакции с 1,2-нафтохинон-4-сульфонатом натрия, в результате которой образуются индофенолы сине-фиолетового цвета. [c.44]

МОЖНО синтезировать и другие красители, например Черный анилин, Фуксин, Малахитовый зеленый. Сафранин В экстра, Акридиновый желтый G и Индофенол синий [112]. [c.149]

Индофенол (синий и зеленый). . . . [c.33]

Индофенол (синее окрашивание) [c.187]

Индикаторы группы индофенолов в восстановленном состоянии бесцветны или очень слабо окрашены, а в окисленном состоянии окрашены в синий (если содержат два атома галогена) или красный цвет [c.375]

Гидроновый синий. Этот имеющий большое значение синий краситель, успешно выдержавший конкуренцию с индиго, образуется при нагревании индофенола (III) [c.742]

При нагревании метиленового голубого со щелочами происходит гидролитическое отщепление одной аминогруппы Продукт реакции, м е-тиленовый фиолетовый, может рассматриваться как замешенный серой индофенол, но не представляет никакой ценности для крашения. К тиазиновым красителям относится также ализариновый ярко-синий [c.764]

Появление синей окраски обусловлено возникновением в молекуле индофенола характерной хиноидной группировки [c.124]

Для фенола также характерно образование индофенола, окрашенного в синий цвет при действии на него окислителей (гипохлорита натрия или кальция) и аммиака (при нагревании) [c.130]

Фенольное соединение подвергают действию окислителя (бромная вода, хлорная известь и др.) и аммиака. В результате образуется индофенол, окрашенный в синий цвет. [c.223]

С хлоридом железа (III) фенол дает фиолетовое окрашивание. Для определения фенола служит также реакция Либермана. Для этого фенол обрабатывают концентрированной серной кислотой и добавляют несколько капель водного раствора нитрита натрия. При разбавлении раствор приобретает красное окрашивание, при добавлении едкого натра окраска переходит в голубую. Эта цветная реакция объясняется образованием индофенола (т. пл. 160 °С), натриевая соль которого имеет синюю окраску [c.327]

Небольшие количества ННз можно определять колориметрически также по фенол-гипохлоритному методу. Раствор окрашивается при смешении ННз с фенолом и гипохлоритом. В этой реакции образуется синее вещество. Полагают, что оно принадлежит к классу индофенолов. Этим методом можно определить ННз с точностью до 0,5 мкг. [c.10]

К разбавленному водному раствору фенола прибавляют по несколько капель разбавленного раствора аммиака и хлорной извести. Затем смесь нагревают 1 мин — появляется синяя окраска, постепенно усиливающаяся за счет образования красящего вещества — индофенола [c.252]

При взаимодействии с хлорамином и фенолом анилин и его производные образуют индофенол, щелочная соль которого окрашена в синий цвет [c.110]

Фотометрическое определение, основанное на образовании индофенола, щелочная соль которого окрашена в синий цвет [c.76]

Взаимодействие анилина и фенола с хлорамином в щелочной среде с образованием индофенола, окрашивающего раствор в синий цвет. [c.170]

ЭФО аммиака. В щелочной среде аммиак с фенолом, СЮ (ВгО ) образует индофенол синего цвета с Xmai=61()-H620 нм. Мещают повышенные содержания Са, Mg, образуя мутные растворы тартраты предотвращают образование мути с понижением чувствительности повышают избирательность ЭДТА, F-. Время развития окраски 50 мин, она устойчива до 3 ч. Индофенолят экстрагирует хлф. [c.8]

По-видимому, сначала образуется хлорамин, он дает с фенолом хинонхлор-амин, который реагирует со второй молекулой фенола и образует индофенол. Синее окрашивание обусловлено диссоциацией в щелочной среде индофено.ла. Недиссоциированный индофенол (в кислой среде) имеет желтый цвет. [c.90]

Индофенолы очень чувствительны по отношению к кислотам и при их действии расщепляются на хинон и амин это препятствует широкому применению индофенолов в крашении. В продаже имеется один единственный индо фенол — упомянутый выше и н д о ф е н о л о в ы й си-н к й, или а-н а ф т о л о в ы й синий. Им красят как кубовым красителем, т. е. наносят в виде лейкосоединеиия на волокно, иа котором он затем регенерируется, окисляясь кислородом воздуха. Синие выкраски индофенола напоминают по оттенку выкраски индиго. [c.710]

Впервые строение синих сернистых красителей удалось глубоко исследовать в случае нммедиа левого чисто-синего, образующегося при нагревании индофенола [c.742]

ЛАКМУС (голл. 1актоез) — краситель растительного происхождения, добываемый из некоторых лишайников. Состав Л. окончательно не установлен. Красящее вещество Л.— слабая кислота, азолнтмин (индофенол) С,Н,ЫО фиолетового цвета, соли ее имеют синий цвет. Л. применяют в химии как индикатор для определения реакции среды в кислой среде наблюдается красная окраска Л., в щелочной — синяя, в нейтральной среде — фиолетовая. [c.143]

Поместите в пробирку 1 каплю прозрачной карболовой воды (см. оп. 124). Добавьте к ней 3 капли 2 н. NH40H (3) и затем 3 капли насыщенного раствора бромной воды (9). Через несколько секунд на белом фоне бумаги можно заметить синее окрашивание, постепенно усиливающееся за счет образования красящего вещества — индофенола. [c.124]

Onbif 4. В пробирку помещают 1 каплю прозрачной fiapoono-вой воды и добавляют к ней 3 капли 2 и. раствора аммиака, а затем 3 капли насыщенной бромной воды. Через несколько секунд на белом фоне бумаги можио заметить синее окрашивание, посте пенно усиливающееся за счет образования индофенола. [c.72]

ГИББСА РЕАКТИВ, взвесь N-хлор-имии-2,6-дихлорхинопа (см. ф-лу) в этаноле. Примеп. для колориме-трич. определения фенолов, с к-рыми в щел. среде образует синие индофенолы. Предложен Г. Гиббсом в 1927. [c.130]

Содержимое стакана окрашивается в синий цвет, и вскоре наблюдается выделение взвешенного осадка натриевой соли индофенола. Через 30 минут осадок натриевой соли иИдофено-ла отфильтровывают и промывают (дважды по 25 мл) насыщенным раствором поваренной соли. [c.20]

В опомните опыт 102 (разложение соли феиилдиазония). Появление синей окраски обусловлено возникновением в молекуле индофенола характерной хиноидной группировки. [c.149]

При титровании ионов Fe (рН 3) в раствор добавляют бесцветную солянокислую соль лейкооснования, которая при окислении переходит в интенсивно окрашенный индамин с образованием эквивалентного количества ионов Fe . При титровании ЭДТА в точке эквивалентности ионы Fe , образовавшиеся при введении индикатора, также переходят в комплексонат железа (III) FeY , а индамин снова восстанавливается в лей-кооснование. Применяют индикатор вариаминовый синий (ф°=+0,60В) при pH 2. С возрастанием pH окислительновосстановительный потенциал индикатора в точке эквивалентности падает до +0,57 В. Применяют также индикаторы индофенол, диметилнафтидин и др. [c.317]

Следует также кратко упомянуть о сернистых красителях. Они обычно образуются при нагревании или серы, или щелочных полисульфидов, или других сернистых соединений с многочисленными ароматическими соединениями. Выбор условий и исходных веществ, которые дают наиболее желательные красители, почти целиком эмпирический. Вероятно, что большинство сернистых красителей содержит полимерные аминофеназтиониевые структуры, связанные через посредство сульфидных или полисульфидных связей [347]. Примером такого красителя является прямой чистый синий, который готовится нагреванием индофенола [(СНз)а ГЧСбН4М=СвН4=0] с сульфидом натрия. Это прочный темно-синий краситель, который восстанавливается в кубе и снова окисляется на волокне. [c.572]

Хинонимин слабо окрашен в серо-желтый цвет, хинондиимин бесцветен. Оба эти вещества неустойчивы и не являются красителями. При замещении водорода иминогруппы в хинонимине или хинондиимине на остатки анилина или фенола (или их замещенных) образуются индамины (3), индофенолы (4) и ин-доанилины (5), окрашенные в интенсивные синие и зеленые цвета и обладающие сродством к текстильным волокнам [c.353]

Если в этой реакции вместо третичного амина взять соответствующее гидроксисоединение, например а-нафтол, можно получигь индоанилин (упомянутый выще а-Нафтоловый синий). Индофенол образуется при конденсации нитрозофенола с фенолом. [c.355]

Продукт окисления анилина активным хлором образует с фенолом индофенол, окрантваю-щий раствор в синий цвет. [c.58]

Принцип метода. При взаимодействии аммиака с гипохлори том и фенолом в присутствии нитропрусида натрия образуется индофенол— окрашенное в синий цвет соединение. Интенсивность юкраски пропорциональна количеству аммиака и измеряется с помощью фотометра или фотоэлектроколориметра. [c.265]

ГИББСА РЕАКТИВ, взвесь N-хлор-, имин-2,6-дих. 10рхин0на (см. ф-лу) в этаноле. Примен. для колоркме-трич. определения фенолов, с к-рыми в щел. среде образует синие индофенолы. Поедложен Г. Гиббсом 3 1927. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология