Боратные буферные растворы

Боратный буферный раствор, pH 7,8. Для приготовления 1 л буферного раствора смешивают 800 мл 0,2 п. раствора борной кислоты и 200 мл 0.5 М раствора тетрабората натрия. Тетраборат натрия (х. ч.) и борную кислоту (х. ч.) дважды перекристаллизовывают из воды. [c.179]

Боратный буферный раствор, рН=9,5. [c.171]

Боратный буферный раствор (pH 12,37). Для приготовления 1 л буферного раствора смешивают 400 мл 0,05 М раствора тетрабората натрия и 600 мл [c.167]

Рис. 197. Анодные поляризационные кривые железа в боратном буферном растворе с pH 7,4(7) и с добавкой 0,1 н. Ма ЗОд (2)

Рис. 4.44. Схематическое изображение гальваностатической кривой восстановления пассивной пленки на железном электроде в боратном буферном растворе

При добавлении в раствор различных анионов в определенных условиях происходит активация пассивных металлов. Эффективность действия анионов обычно падает в ряду С1 > Вг > Г > F > > lOi > ОН, sor, хотя в зависимости от природы металла порядок ионов в этом ряду может изменяться. На рис. 194 приведены потенциостатические кривые анодного растворения железа в боратном буферном растворе и в присутствии NajSOi. При объяснении влияния анионов на анодное поведение металлов необходимо учитывать вытеснение адсорбированного кислорода анионами, внедрение анионов в окисную пленку, которое изменяет ее свойства, а также прямое участие анионов в процессе растворения пассивного металла (Я. М. Колотыркин). [c.385]

Боратный буферный раствор рН-=6,Зн-7,6 [c.102]

Раствор боратного буферного раствора (pH 9,55) [c.268]

Буферные растворы (англ. buffer, от buff — смягчать удар) — растворы с определенной устойчивой концентрацией водородных ионов смесь слабой кислоты и ее соли (напр., СНзСООН и СНзСООМа) или слабого основания н его соли (напр., NH3 и NH4 I). Величина pH Б. р. мало изменяется прн добавлении небольших количеств свободной сильной кислоты или щелочи, при разбавлении или концентрировании. Б. р. широко используют в различных химических исследованиях. Б. р. имеют большое значение для протекания процессов в живых организмах. Напр., в крови постоянство водородного показателя pH поддерживается буферными смесями, состоящими из карбонатов и фосфатов. Известно большое число Б. р. (ацетатно-аммиачный буферный раствор, фосфатный буферный раствор, боратный буферный раствор и др.). [c.29]

Таким образом, форма каталитической волны отличается от формы обычной полярографической волны [ср. уравнения (71.7) и (37.21)], хотя в пределе при ф — оо 1 1 - Величина ф отвечает потенциалу, при котором — — /. Уравнение (71.7) выполняется при каталитическом выделении водорода в присутствии пиридина в боратных буферных растворах. [c.393]

Выполнение работы. Исследуемый раствор А1 + разбавляют дистиллированной водой в мерной колбе до метки и перемешивают. Переносят пипеткой 10 мл раствора в стакан вместимостью 100 мл, добавляют 5 мл боратного буферного раствора и 2 мл раствора 8-гидроксихинолина. Раствор с осадком нагревают до кипения и ставят на водяную баню на 20 мин, отфильтровывают осадок через бумажный фильтр, промывают сначала горячей, потом холодной дистиллированной водой. Растворяют осадок на фильтре в 30 мл горячего раствора НС1, промывают фильтр горячей дистиллированной водой. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. [c.171]

Для определения микроколичеств меди применяют катализируемую медью реакцию окисления гидрохинона перекисью водорода. Реакцию проводят в присутствии пиридина в боратном буферном растворе при pH 7,8. Содержание меди рассчитывают по способу тангенсов дифференциального варианта кинетических методов анализа [34]. [c.178]

Образующийся меркаптид ртути восстанавливается в боратных буферных растворах при -0,55 В, что проявляется на вольтамперограммах в виде острого пика Чувствительность сигнала к изменению концентрации тиола достаточно высока, поскольку в этом случае по существу используется принцип инверсионной вольтамперометрии. Применение электронакоиления одного из продуктов ферментативной реакции позволяет значительно снизить нижнюю границу определяемых концентраций ингибиторов холинэстераз В некоторых случаях эта величина на несколько порядков меньше, чем в других электрохимических методах. [c.295]

ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМА РОСТА ОКСИДНОЙ ПЛЕНКИ НА ПАССИВНОМ ЖЕЛЕЗЕ В БОРАТНОМ БУФЕРНОМ РАСТВОРЕ [c.282]

Для определения микроколичеств кобальта используют катализируемую им реакцию окисления ализарина перекисью водорода в боратном буферном растворе при pH 12,4. Определение проводят способом тангенсов интегрального варианта кинетических методов анализа (см. стр. 82) [27]. [c.166]

При высоких значениях pH гидроксильная группа может быть ионизирована в виде несущего заряд полианиона. В боратных буферных растворах полисахариды образуют отрицательно заряженный комплекс, который, как правило, должен двигаться к аноду. Однако при электрофорезе на твердых носителях (бумага, волокно, стеклянный порошок) при pH 9,3 возможно перемещение боратных комплексов к катоду. [c.48]

Для построения градуировочного графит в кварцевый смеситель с тремя отростками вводят в первый отросток 0,5 мл раствора гидрохинона, во второй — 1 мл раствора перекиси водорода, а в третий — последовательно 1 мл раствора пиридина, раствор соли меди и такое количество боратного буферного раствора, чтобы общий объем раствора во всех смесителях составлял 10 мл. Растворы термостати-руют 25—30 мин при 25° С. В момент смешения растворов включают секундомер и измеряют оптическую плотность раствора через 1 мин в течение 10 мин на приборах ФЭК-М, ФЭК-54, ФЭК-57 с термостатируемой камерой для кювет или ФЭК-Н-52 с термостатируемым корпусом (/ = 3 см % 420 нм). По данным измерений строят график в координатах оптическая плотность — время тангенс угла наклона прямых (tg а) соответствует концентрации меди. [c.179]

Для определения микроколичеств никеля используют катализируемую им реакцию окисления дифенилкарбазона перекисью водорода Б боратном буферном растворе при pH 8,9 [49]. [c.194]

Боратный буферный раствор, pH 8,0, ИР. [c.313]

Соли лития и натрия не мешают определению [2434] Метод предложен для определения калия в силикатах Аналогично определяют в присутствии боратного буферного раствора с pH 9 способ позволяет определять 1 мг калия при наличии 17—400 мг натрия [1645] [c.86]

Левартеренол. Растворяют 10 мг препарата в 1 мл воды, прибавляют 4 мл боратного буферного раствора, pH 9,6, ИР или другого буферного раствора, имеющего ту же величину pH, перемешивают, прибавляют 1 мл свежеприготовленного раствора [c.120]

Можно полярографически определить избыток дипикриламина после осаждения калия при 0,45 в в боратном буферном растворе с pH 8,7—9 [420, 912, 2051, 205 2, 2607] [c.105]

К исследуемому раствору, содержащему (0,7—1,6). 10 г Mii(II), прибавляют 0,12 г фенантролина (ч.д.а.), перемешивают до его полного растворения, переносят полностью в мерную колбу емкостью 200 мл при помощи боратного буферного раствора с pH 7,0—7,6, доводят до метки тем же раствором и хорошо перемешивают. Полученный раствор (50 мл) переносят в термостати- [c.83]

Нейтральные полисахариды также могут быть разделены электрофорезом в щелочном [32] или боратном буферных растворах. [c.48]

Рис. 194. Анодные поляризационные кривые железа в боратном буферном растворе с pH 7,4 (/) н с добавкой 0,1 н. Ыаа504 (2) (по данным Я. М. Колотыркина и Л, И. Фреймана)

Количественное определение. Растворяют около 0,12 г препарата (точная навеска) в достаточном количестве воды до получения 500 мл раствора. Переносят 10,0 мл этого раствора в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл боратного буферного раствора, pH 9,0, ИР, 1 мл раствора уксусного ангидрида в диоксане ИР, оставляют стоять на 5 мин при комнатной температуре и доводят водой до метки. [c.40]

Анодное оксидирование может быть изучено на различных металлах, лучше всего обнаруживающих эту способность в растворах, не обладающих заметным воздействием на оксидную пленку. Так, алюминий хорошо оксидируется в кислом боратном буферном растворе, титан — в растворах серной кислоты. Цирконий, ванадий, ниобий — металлы, вообще характеризующиеся высокой коррозионной стойкостью во многих средах, соответственно легко оксидируются в кислых, нейтральных и щелочных растворах. Однако введение, например, фтор-ионов резко замедляет процесс формирования оксидной пленки или даже полностью его исключает вследствие образования в качест- [c.237]

Ионное легирование железа никелем с увеличением концентрации никеля резко уменьшает предельную плотность тока пассивации и плотность тока полной пассивахщи, а также смещает потенциалы питтингообразования и перепассивации к более положительным значениям. При обеспечении 25 %-ной концентрации никеля в поверхности ионно-легированного железа область активного растворения практически отсутствует, например, в боратном буферном растворе, содержащем 2400 мг/л хлор-ионов, при pH = 8,5. [c.74]

На полоску хроматографической бумаги размером 1X1,5 см наносят 0,005— 0,1 мл 1—2%-ного раствора исследуемых полисахаридов в боратном. буфере (pH 9,3). Полоски подсушивают на воздухе н помещают в широкий бюкс. Полоски картона (картон для электрофореза) размером 2.5X40 см смачивают боратным буферным раствором и помещают в камеру прибора для Эотектро-фореза. Для этой цели можно использовать прибор ЭФА-1. Полоски бумаги с исследуемым раствором кладут на ленты картона, лежащие на рамке камеры прибора так, чтобы они были вблизи катода и на расстоянии 4—5 см от сгиба картона. Электрофорез проводят в боратном буферном растворе при pH 9,3. Электрофореграммы высушивают- и разрезают на отдельные участки длиной по 2 см. Полисахариды с каждого отрезка элюируют водой или раствором щеоючи. Элюаты гидролизуют с 2%-ным раствором НС1 в течение 3 ч при слабом кипении и затем исследуют хроматографией на бумаге или газожидкостной хроматографией. Качественная и количественная хроматография компонентов в гидролизатах элюатов позволяет установить порядок распределения полисахаридов на электрофореграммах и их химический состав. [c.51]

Электрофоретическое разделение углеводов проводят на бумажных полосах, длина которых определяется рамкой прибора для электрофореза. При работе на приборе ЭФА-1 ленты (2,5X40 см) смачивают боратным буферным раствором с pH 9,2 и помещают на рамку прибора. Смесь углеводов наносят на полоски хроматографической бумаги (3X15 мм), которые помещают на ленты. Электрофорез проводят в боратном буферном растворе с pH 9,2. [c.86]

Калмагит 570 42 ООО 80-кратные количества Р-, С1-, Вг-, 1-, С10Г, ВОз -, N03-, N02-, ЗО --, ЗОз -, ЗгОз -, СОз -, N-, СМЗ-, РО з-, СНзСОО-, формиата и цитрата вызывают незначительные помехи Состав комплекса 1 3 Из раствора с pH 8,6 (боратный буферный раствор) в присутствии хлорида метилкаприламмо-ния комплекс алюминия можно экстрагировать хлороформом [1280] [c.133]

В некоторых случаях природа химической реакции не быта установлена, однако различие в значениях числа электронов п, полученных по данным полярографии и по результатам ма-кроэлектрслиза, свидетельствуют о том, что реакции протекают по разным механизмам. Это можно продемонстрировать на примере неодинаковых значений п, полученных при электровосста новлении сульфонамидов (1) —(4) [И] на РКЭ и РДЭ (20 см ) в боратных буферных растворах (pH 9,3) [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология