Аминофе олы

В ряду присадок, содержащих азот и гидроксил, особый практический интерес представляют Ы-алкилзамещенные п-аминофе-нолы, обладающие хорошими антиокислительными свойствами. Как уже упоминалось, антиокислительная эффективность азотсодержащих соединений в некоторой степени зависит от их основности. Введение алкильного радикала увеличивает основность аминофенолов и улучшает их растворимость в маслах. Ы-Заме-щенные п-аминофенолы можно синтезировать взаимодействием п-аминофенола с насыщенными или ненасыщенными альдегидами и последующим восстановлением образующихся шиффовых оснований водородом в присутствии никелевого катализатора, взаимодействием м-нитро-, п-нитрозо- и п-азофенолов с различными алифатическими альдегидами и кетонами иод давлением водорода в присутствии металлорганических катализаторов, а также алкилированием /г-аминофенола алкилбромидами, когда получаются Ы,Ы-диалкил-п-аминофенолы [3, с. 151] [c.25]

В результате окисление топлива развивается и в присутствии антиокислителя, т. е. он не устраняет окисления углеводородов топлива, но задерживает его развитие, удлиняя период индукции. Общий эффект ингибирования определяется как свойствами образующихся радикалов антиокислителя (чем сильнее антиокислитель, тем менее активны его радикалы), так и скоростью их взаимодействия с перекисными радикалами (чем больще скорость, тем эффективнее антиокислитель) [22]. Наиболее эффективные антиокислители относятся к классам фенолов, аминов (ароматических) и аминофе-нолов, т. е. соединений со структурой, обеспечивающей наибольшую делокализацию неспаренного электрона и, следовательно, образование достаточно устойчивых радикалов [23]. [c.71]

Как можно получить 2,4-динитро-6-аминофе-нол (пикраминовую кислоту) из фенола [c.192]

На рис. 25 показаны результаты, полученные при добавлении только антиокислителя (н-бутил-п-аминофено-ла) и антиокислителя совместно с деактиватором меди (N,N -ди aлицилидeнэтилeндиaминoм) в восстановлении индукционного периода окисления, понижающегося в присутствии меди (0,0001%). При добавлении деактиватора металла также полностью восстанавливается индукционный период, снижающийся под влиянием других металлов [2—4]. При использовании антиокислителей совместно с деактиваторами металла значительно снижается смолообразование в бензинах при хранении, так как их окисление происходит при постоянном контакте с металлами. Особенно наглядные результаты получены при хранении бензинов в жарком климате получаемый [c.128]

Солянокислая соль винилового эфира лг-а мнио ф е и ол а. К 2,5 г винилового эфира лг-аминофе-нола при охлаждении до -5 и перемешивании добавлялось [c.8]

Формула применяемого в фотографии пара-аминофено- [c.150]

По реакции с люминолом определяют неметаллы и органические вещества с пределом обнаружения 10 —10 г/л неорганические и органические сульфиды, 8-гидроксихинолин, аминокислоты, аминофе-нолы и др. Люминол применяют как индикатор в ти-триметрии, например в комплексонометрии к раствору соли цинка или кадмия добавляют избыток титрованного раствора динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, который затем оттитро-вывается раствором соли меди известной концентрации в присутствии люминола и Н2О2 сначала медь связывается в прочный комплекс, а в точке эквивалентности свободные ионы меди катализируют хеми- [c.366]

Нередко значительные трудности представляет диазотирование слабо основных аминов, в частности полинитроаминов, таких, как пикрамид. Однако для диазотирования соединений такого типа разработаны и с успехом применяются специальные методы реакцию проводят в смеси концентрированной серной и уксусной кислот или в одной только концентрированной серной кислоте. Другим ограничивающим фактором реакции диазотирования является способность азотистой кислоты окислять такие лабильные соединения, как о- и и-аминофено-лы. Однако во многих случаях в присутствии солей цинка или меди окисление не происходит. [c.257]

В круглодоиную колбу емкостью 100 мл вносят 5 г о-аминофе-иола и затем медленно при охлаждении ледяной водой добавляют [c.218]

Бензоксазолы получают обычно взаимодействием о-аминофено-ла с карбоновыми кислотами и их производными. Так, при нагревании о-аминофенола с муравьиной кислотой образуется бензокса-зол. Обзор по химии бензоксазола см. [198, с. 340—367]. [c.90]

Замечательным противовоспалительным действием обладают также пиразол иди ндионы, включающие в свою структуру фрагмент диарилгидразина. Так, фенилбутазон (бутадион 112), который ранее применялся как анальгетик и антипиретик, последние десятилетия используют в качестве эффективного противо-артритного средства. Его получают конденсацией гидразобензо-ла (109) с производными малоновой кислоты (ПО) или (111) н присутствии основания (этилата натрия) мри нагревании в ксилоле. Гидразобензол легко получают димеризацией аминофе-пильных радикалов, образующихся при восстановлении нитробензола (108) на металлических катализаторах (Pd/ или Fe). [c.104]

НСЛ перегоняется с водяным паром. Электроф. замещение происходит в положениях 5 и 6, нуклеоф. — в положении 2. Получ. нагреванием при 160—170 °С о-аминофе-нола с муравьиной к-той. Производные Б.— фотосенсибнлизаторы, сцинтилляторы, оптич. отбеливатели. [c.71]

ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ (азометиновые соединения азометины) RR =NR", где R и R = Н, Alk, Аг R" — Alk, Аг. Соединения с R" = Аг наз. также анилами. Маслообразные или кристаллич. в-ва не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Простейшие Ш. о. бесцветны, более сложные окрашены и относятся к классу азометиновых красителей. Слабые основания разбавл. к-тами гидролизуются до аминов и альдегидов в щел. среде большинство устойчиво гидрируются до вторичных аминов, присоединяют мн. соед., содержащие подвижный водород (напр., ацетоуксусный и малоновый эфиры, кетоны, имины). Со мн. реагентами образуют гетероциклич. соед. Получ. взаимод. карбонильных соед. с первичными аминами окислит, конденсация производных и-фенилендиамина или и-аминофе-иола с в-вами, содержащими активную СНг-групиу. Примен. для иолуч. вторичных аминов и гетероциклич. соед. для защиты альдегидной группы, напр, ири циклизации терпенов в аналит. химии — для идентификации альдегидов и первичных аминов. Основания названы в честь Г. Шиффа. ШЛЕНКА УГЛЕВОДОРОД, бирадикал. В р-рах существует в термодинамич. равновесии с соответств. ион-радикалами и ассо-циатами. Легко взаимод. [c.689]

Лраминирование ведут в стальном эмялироваЕПЮМ реакторе 4 (рис. 6), снабжснЕЮМ якорной мешалкой и рубашкой для нагревания жидким высокотемпературным теплоносителем (ВОТ). В реактор нри работающей мешалке принимают суспензию п-аминофе- [c.52]

A. используют для синтеза гетероциклич. соединений. Так, при взаимод. А. с производными мa oнoвoгo или циануксусного эфира, -дикетонами, енаминокетонами образуются замещенные пиримидины (ф-ла I), с о-аминофе-нолом-бензоксазолы (II X == О), с о-фенилендиамином-бензимидазолы (II X = NH) [c.126]

Станатный комплекс дигидрохлорида 4(5)-(4-аминофе--нил)имидазола. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 125 мл концентрированной соляной ки-слоты, 45 мл этанола, 60 г двухлорнстого олова и при перемешивании добавляют 14,3 г (0,075 моля) 4(5)-(4-нитрофенил)имидазола. Смесь перемешивают при температуре 75—80° в течение 40 мин. и отфильтровывают выпавший кристаллический осадок. Выход 24,0—25,5 г (64,8—68,8%). [c.12]

Салицилаль-о-аминофенол, по данным литературы, получают конденсацией салицилового альдегида с о-аминофено-лом в 50%-ной уксусной кислоте [3]. Данный метод был нами проверен [4], причем в условия синтеза были внесены лишь незначительные изменения и уточнения. Полученное вещество пригодно для люминесцентного определения алюминия с указанной выше чувствительностью. [c.32]

Применялся 8-оксихинальдин с т. пл. 71,0—71,5°, полученный по методике [2]. Если при этом использовать ректифицированный (на лабораторной колонке высотой 400. нм) кротоновый альдегид с т, КПП. 101—102° (не испр.), то получается более чистый продукт с выходом (в расчете на о-аминофено.ч) 84—88,5% вместо 62,5—65% [2]. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология