Гпдроксилирование

Из приведенных схем видно, что для всех углеводородов первичным продуктом их окисления должен быть соответствуюш,ий сиирт. Следующая стадия процесса — это образование диоксиироизводного, то есть вещества с двумя гидроксильными групиамп. Такие соединения распадаются, образуя альдегиды. Альдегиды далее окисляются в кислоты, последние подвергаются дальнейшему гпдроксилированию с последующим распадом. [c.12]

Ланге [52] утверждает, что на гпдроксилированном кремнеземе имеются два вида адсорбированной воды, один из которых десорбируется при прогреве образца в интервале 25—105°С, а другой — в интервале 105—180°С. Он называет первый тип физически адсорбированной водой , а второй тип водой, связанной водородными связями . Для удаления физически адсорбированной воды требуется энергия активации 6,6—8,2 ккал/моль, тогда как для удаления второго типа воды требуется энергия активации 10 ккал/моль. Повторная адсорбция водородносвязанной воды хорошо описывается изотермой Ленгмюра. Физически адсорбированная вода сорбируется в соответствии со вторым типом изотерм адсорбции с завершением монослойного покрытия при р/ро = 0,18. [c.869]

Гпдроксилированные катионы металла на поверхности силикагеля могут взаимодействовать между собой с выделением воды и образованием частиц окисла металла. Насколько легко протекает такое взаимодействие, зависит от природы металла. Например, катионы Сг(1П) легко образуют полимерную окисную форму [88]. В реакцию может вступать и газообразный кислород, если металл целиком или частично способен переходить в более высоковалентное состояние, например хром образует некоторое количество Сг(У) и Сг(У1). Образование окисла металла зависит и от природы носителя так, например, на силикагеле он образуется легче, чем на окиси алюминия, что в основном [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология