Металлы природа

Величина равновесного (обратимого) электродного потенциала зависит от рода металла, природы растворителя, температуры и активности металла в электролите. Она мо.- гт быть рассчитана для растворов любой активности по уравнению Нернста [c.45]

Действие на диазосоединение солей тяжелых металлов также ведет к выделению азота и, кроме того, к осаждению тяжелого металла. Природа других продуктов этой реакции не установлена. [c.181]

При восстановлении ионов металлов природа и состояние поверхности катода не остаются постоянными в процессе электро-. лиза, что отражается на величине потенциала катода и скорости процесса. При этом могут быть случаи облегчения (смещение потенциала в сторону электроположительных значений) и затруднения (смещения потенциала в сторону электроотрицательных значений) разряда ионов. [c.434]

Предлагаются результаты измерения катодной плотности тока I процессов электроосаждения ряда металлов при нескольких значениях температуры I, но при одном и том же значении перенапряжения т]. Руководствуясь температурно-кинетическим методом, установить для каждого металла природу замедленной стадии (торможениями химической стадии и стадии кристаллизации можно пренебречь), в зависимости от которой и вычислить либо предельную диффузионную плотность тока либо плотность тока обмена 0 при заданной температуре I. [c.150]

При катодном выделении серебра, кадмия, цинка, меди величина плотности тока изменялась с температурой в соответствии с данными табл. V.l. Все измерения i проведены при постоянном значении перенапряжения т] = 0,15 В. Допуская отсутствие торможений химической стадии и стадии кристаллизации, установить для каждого металла природу замедленной стадии, н зависимости от чего вычис- [c.152]

Итак, молекулярные сита — это однороднопористые кристаллы, состоящие из двуокиси кремния, окиси алюминия и окислов одно-или двухвалентного металла природа последнего определяет радиус пор и, следовательно, сорбционные свойства цеолитов. Путем ионного обмена получают молекулярные сита с самыми различными размерами пор. [c.89]

Взаимодействие друг с другом различных металлов обычно происходит незаметно и не сопровождается значительными энергетическими эффектами, а свойства получающихся продуктов очень мало отличаются от свойств исходных металлов. Природу продуктов взаимодействия различных металлов очень трудно установить обычными методами аналитической химии, которые сводятся к полному отделению продуктов взаимодействия от избытка исходных веществ и от побочных продуктов. Обычному химическому анализу имеет смысл подвергать только отдельные фазы гетерогенных систем. Поэтому его можно применить для исследования только гетерогенных взаимодействий, сопровождающихся четким разделением фаз при постоянстве состава [c.26]

Как показывают анализы поверхностных и грунтовых вод с территории свалок (табл. 4), в их составе содержатся значительные концентрации тяжелых металлов. Природа появления этих металлов в поверхностных и грунтовых водах не ясна, но однозначно можно заявить, что основной причиной является вывоз на свалки гальваношламов. Например, на Уфимскую городскую свалку в 1991 г вывезли 12500 т гальваношламов с 31 предприятия, что составило примерно 3,5 % от общей массы вывозимых отходов. За время эксплуатации свалки вывезено примерно 150 тыс. т гальваношламов. Учитывая минерализацию органической части вывозимых бытовых и минеральных отходов, можно предположить концентрирование тяжелых металлов в нижних слоях свалок и загрязнение ими подстилающих грунтов за счет вертикального дренажа. Действительно, в пробах, отобранных путем бурения массива городской свалки Уфы, концентрация тяжелых металлов в [c.26]

В зависимости от химического состава и структуры металла, природы агрессивной среды, условий ее воздействия электрохимическую коррозию подразделяют на солевую, щелочную, кислотную, атмосферную, почвенную, контактную, биологическую, коррозию под напряжением и пр. [c.6]

Начиная с 1959 г., часто упоминается об использовании носителей для катализаторов Циглера — Натта с целью повышения выхода ПЭ с единицы массы активного компонента. Однако только в последнее десятилетие были найдены носители или добавки к катализаторам Циглера — Натта, которые оказывают синергическое действие на каталитический комплекс, увеличивая активность переходного металла в десятки и сотни раз. Создание таких катализаторов стало возможным, когда были-получены данные о структуре каталитического комплекса, решающей роли связи Ме—С в реакции роста цепи и механизме элементарных стадий процесса, протекающих по этой связи [69]. Прочность связи и ее дестабилизация зависят от природы и валентного состояния переходного металла природы и числа лигандов и свободных групп, окружающих [c.87]

Кластерные материалы. Представляют собой матрицу, в к-рой равномерно распределены металлич. К.-соед. или частицы. Матрицами чаще всего служат карбоцепные полимеры, напр, полиэтилен, графит и цеолиты. Установлена связь уникальных физ. характеристик кластерных материалов (квазиодномерной металлич. проводимости, полупроводниковых, сверхпроводящих, магн. св-в, особенностей взаимод. с излучением и др.) именно с наличием у них значительных взаимод. металл-металл, определяющих тип структуры материалов. Возможность достаточно широкого варьирования межъядерных расстояний металл-металл, природы и числа лигандов, степени окисления металла и др. факторов позволяет создавать материалы с тем или иным типом проводимости. [c.403]

Формальное описание кристаллической структуры цеолитов не охватывает структурные гидроксильные группы, как в случае других алюмосиликатов типа природных глин, например каолина (гл. 2). Внутрикристаллическая поверхность цеолитов является не совсем такой определенной и упорядоченной, как это полагали когда-то. Во многих случаях она содержит дефекты, играющие важную роль в адсорбции и катализе. Внутрикристаллическая поверхность может содержать гидроксильные группы, замещающие обычные катионы металлов. Природа таких структурных гидроксильных групп, наличие которых было установлено только в последние несколько лет, изучалась различными методами, включая ИК-спектроскопию, термический анализ и ядерный магнитный резонанс. [c.472]

Хлориды металлов. Подтверждена более высокая экстрагируемость поливалентных катионов по сравнению с двухвалентными переходными металлами. Природа высаливающего электролита в водной фазе, как правило, влияет на экстрагируемость металла, причем в растворах хлоридов щелочных металлов получены более высокие значения коэффициента распределения, чем в растворах соляной кислоты [25—27, 466, 615, 625—627]. [c.66]

Высокие максимумы щелочноземельных металлов, на которые не действует желатина и которые сопровождаются выделением пузырьков водорода, очевидно, не являются простыми максимумами первого рода [95]. Особые максимумы появляются при восстановлении некоторых катионов из группы редкоземельных металлов природа возникновения этих максимумов до настоящего времени не выяснена [96]. [c.431]

Влияние температуры на биметаллический катализатор зависит от начальной дисперсности металла, природы носителя и состава газовой фазы. В последнее десятилетие проведено много исследований спекания катализатора [34, 35] и взаимодействия металла с носителем [36, 37]. [c.21]

Рассмотрим роль отдельных факторов давления, концентрации и дисперсности вводимого в состав металла, природы горючего и окислителя, свойств металла на явление агломерации частиц металла на поверхности горения. [c.312]

Искусственные цеолиты представляют собой кристаллы, состоящие из оксидов кремния, алюминия и одно- или двухвалентного металла, природа последнего определяет радиус пор и сорбционные свойства цеолита. [c.307]

Пока не будет разработана строгая теория возникновения электродных потенциалов, -основанная на глубоком знании связей между строением металлов, природой электролитных растворов и структурой пограничного слоя, единственным свободным от натяжек путем вывода формулы электродных потенциалов остается чисто термодинамический путь, свободный от всяких гипотез и допущений, но, разумеется, не дающий никакой картины явления. [c.117]

Взаимодействие смазки с полимером менее эффективно, чем с металлом. Природа Т. полимеров в присутствии жидкой смазки мало изучена. Наиболее вероятны след, механизмы смазочного действия формирование двойного электрич. слоя толщиной порядка 100 A, к-рый ослабляет межмолекулярное взаимодействие при соприкосновении (для полимеров с низким модулем упругости) растворение поверхностного слоя полимера смазкой. Хорошими смазочными материалами служат амиды олеиновой и стеариновой к-т для полиэтилена, вода — для поликапролактама и фторопластов, мыла — для резин. [c.326]

Устойчивое значение необратимого потенциала, наступающее при равенстве сумм скоростей анодных и катодных процессов, называется стационарным необратимым потенциалом. Величина стационарных необратимых потенциалов металлов зависит от природы металла, природы и концентрации электролита и Ьт физических условий (температуры, давления и др.). [c.52]

Ртутно-графитовый электрод рекомендуется в тех случаях, когда осаждающиеся в процессе концентрирования металлы образуют твердые растворы или интерметаллические соединения . В присутствии ртути ослабляется взаимодействие между металлами и в значительной степени уменьщаются. трудности, возникающие при одновременном определении концентрации ионов нескольких металлов. Природа ртутно-графитового электрода не выяснена. По-видимо-му, эти электроды представляют собой нечто переходное между твердым и амальгамным электродом. [c.145]

Величина равновесного (обратимого) электродного потенциала вависит от рода металла, природы растворителя, температуры и активности ионов металла в электролите. [c.30]

Атомы элементов,относящихся к металлам, образуют простые вещества - металлы. Природа химическх)й связи в металлах имеет свои харакгерные особенности. Мы рассмотрим ее на примере натрия. [c.54]

На хемосорбционные свойства металлов влияют многочисленные факторы, в том числе присутствие на поверхности адсорбированных примесей, кристаллографическая неоднородность поверхности, перестройка поверхности при адсорбции, внедрение или растворение адсорбата в объеме адсорбента, размер частиц металла, природа носителя. Мы не ставим себе целью детально рассмотреть данные по хемосорбцин газов, а лишь хотим обратить внимание читателя на основные особенности использования хемосорбцин для определения удельной поверхности металлов. [c.301]

Показано, что каталитическая активность исследованных ионитных комплексов зависит от природы и концентрации иона металла, природы и количества сшивающего агента, предсорбционной обработки Н , - форма), растворителя и др. [c.111]

Природа металла. Природа металла оказывает существенное влияние на склонность к питтинговой коррозии. [c.93]

Как Следует из уравнений (4.23) и (4.24), коэффициент разделения зависит также от маскирующего агента, добавляемого для овязывания мешающих металлов. Природа и концентрация маскирующих агентов и значение pH раствора определяют значения коэффициентов побочных реакций -ад, ав и l. Маскирующие агенты и их концентрации следует подбирать, исходя из приближенного вычисления значений Ьд и /)в методом, указанным а стр. 168—169. [c.219]

Ход процесса полимеризации определяется количеством и природой алкила алюминия, присутствующего в системе. Важное значение имеет также, в какой форме присутствует алкилалюминий в системе после восстановления соли металла. Природа алкила оказывает влияние на механизм полимеризации, который в свою очередь определяет характеристики образующегося полимера. Для объяснения влияния алкила на средний молекулярный вес и молекулярновесовое распределение полимера можно воспользоваться следующей схемой [263] [c.132]

Несомненно, длина связи одной и той же кратности между двумя атомами металла существенно зависит от окислительного состояния. металла, природы остальных лигандов и других особенностей строения молекулы. Поэтому судить о наличии и прочности связи металл — металл по , ежатодшо.му расстоянию следует с большой осторожностью. [c.39]