Типы изотерм адсорбции

Рис. 50. Типы изотерм адсорбции по классификации Брунауэра.

Рис. 31. Основные типы изотерм адсорбции из растворов (концентрация выражена в мольных долях)

Рис. 20.10. Основные типы изотерм адсорбции на твердых адсорбентах

Рис. 19. Основные типы изотерм адсорбции газов на поверхности

Рис. 1.5. Основные типы изотерм адсорбции газов на поверхности твердых тел

Рис. 23.17. Основные типы изотерм адсорбции между жидкостью и поверхностью твердого вещества.

Имеется пять основных типов изотерм адсорбции газов на твердой иоверхности (рис. 19). [c.39]

Рис. 51. Основные типы изотерм адсорбции газов и паров в относительных координатах 1 — непористые адсорбенты 2 — мелкопористые 3 — идеальный тип структуры 4 — пестропористые 5 — крупнопористые адсорбенты

Одной из основных характеристик адсорбентов и адсорбционных взаимодействий является изотерма адсорбции. Брунауэром выделены пять основных типов изотерм адсорбции. Вид изотермы связан с пористой структурой адсорбента (см. 14.1). [c.43]

Рис. 4.1. Основные типы изотерм адсорбции

Наконец, С. Брунауэр, П. Эммет и Э. Теллер отказались от второго допущения Ир. Ленгмюра, приводящего к мономолекулярной адсорбции. Для случая, когда адсорбтив находится при температуре ниже критической, т. е. в парообразном состоянии, эти авторы разработали теорию полимолекулярной адсорбции, имеющую большое практическое значение. С. Брунауэр проанализировал многочисленные реальные изотермы адсорбции и предложил их классификацию. Согласно этой классификации можно выделить пять основных типов изотерм адсорбции, изображенных на рисунке 50. Изотерма типа I отражает мономолекулярную адсорбцию (например, адсорбция, описываемая уравнением Ленгмюра). Изотермы типа II и III обычно связывают с образованием при адсорбции многих слоев, т. е. с полн-молекулярной адсорбцией. Различия мелсду этими изотермами обусловлены различным соотношением энергии взаимодействия адсорбат — адсорбент и адсорбат — адсорбат. Изотермы типа IV и V отличаются от изотерм II и III тем, что в первых случаях адсорбция возрастает бесконечно при приближении давления пара к давлению насыщения, а в других случаях имеет место конечная адсорбция при давлении насыщения. Изотермы типа II и III обычно характерны для адсорбции на непористом адсорбенте, а типа IV и V — на пористом твердом теле. Все пять типов изотерм адсорбции описываются теорией полимолекуляр ной адсорбции БЭТ , названной так по начальным буквам фамилий ее авторов (Брунауэр, Эммет, Теллер). [c.221]

Рис. 1. Пять типов изотерм адсорбции по классификации Брунауэра, Деминга, Деминга и Теллера (классификация БЭТ) [ 2]

Что называют изотермой адсорбции Какие известны типы изотерм адсорбции [c.346]

Рис. 36. Различные типы изотерм адсорбции

Рис. XIV-7. Пять типов изотерм адсорбции по Брунауэру [18].

Сложность процесса адсорбции из растворов часто приводит к разного рода искажениям обычного типа изотерм адсорбции. Так, например, если поверхность адсорбента покрыта про- [c.14]

Ни одна из упомянутых теорий не дает формул для всех типов изотерм адсорбции. Если уравнение Лэнгмюра достаточно удачно описывает изотерму типа 1, а поляризационная теория — изотерму типа 2, то потенциальная теория и теория капиллярной конденсации вообще не дают уравнений изотерм (хотя они и объясняют некоторые из них). [c.115]

Р и с. 3. Пять типов изотерм адсорбции по классификации Брунауера, Деминга, Деминга и Теллера [12, 13]. [c.16]

Рис. Х1У-8. Два дополнительных типа изотерм адсорбции для несмачивающих адсорбатов [34].

Рис. 3.1. Основные типы изотерм адсорбции на границе раздела жидкость

Данное традиционное описание типов изотерм целесообразно дополнить некоторыми замечаниями. При приближении к Р° вслед за почти горизонтальным участком изотермы I типа нередко наблюдается заметный подъем. Вообще говоря, эта изотерма обычно наблюдается при хемосорбции адсорбата при давлениях значительно ниже P . Изотермы II и III типа приближаются к линии Р° асимптотически. Такие изотермы экспериментально наблюдаются при адсорбции на порошках, и тенденция к неограниченному утолщению адсорбированной пленки отражает процесс капиллярной конденсации в пространстве между частицами [33] (см. гл. VII, разд. VI1-4Д). При полном смачивании адсорбента жидким адсорбатом такие изотермы можно ожидать и в случае адсорбции на плоской поверхности. Изотермы IV и V типов, как правило, характерны для пористых тел. Целесообразно ввести еще по меньшей мере два дополнительных типа изотерм адсорбции, изображенных на рис. XIV-8. Оба типа возможны при адсорбции на плоской поверхности при условии, что жидкий объемный адсорбат образует на поверхности конечный краевой угол [35]. [c.451]

Уравнения состояния типа уравнения Ван-дер-Ваальса. Следующий логический шаг вперед — введение в уравнение состояния поправок, учитывающих как собственную площадь молекул, так и силу их взаимного притяжения. В результате должен получиться аналог уравнения Ван-дер-Ваальса. Особое внимание уравнениям этого типа уделяется в работах де Бура [4], а также Росса и Оливье [21]. В свое время автор этой книги также достаточно подробно исследовал те типы изотерм адсорбции, которые можно получать, исходя из подобных уравнений состояния [45]. [c.456]

Тип изотермы адсорбции устанавливается специальным исследованием. Если при малых 0 выполняется закон Генри (ток линейно зависит от концентрации), то функция тока 1 з(а/) в широком интервале концентраций сохраняет значение вдвое большее, чем функция диффузионного тока (рис. 40). Если адсорбция описывается изотермой Лэнгмюра, отношение функции токов с ростом концентрации падает от 2 до 1. При отсутствии адсорбции отношение фр/фр равно единице. [c.90]

При изучении адсорбционных параметров необходимо определять тип изотермы адсорбции, константу адсорбционного равновесия, число молекул, приходящихся на единицу поверхности электрода, свободную энергию адсорбции. [c.90]

Прежде всего следует указать, что наиболее общее уравнение теории [уравнение (47), равно как и уравнения (45) и (43) главы VI], описывающее все пять типов изотерм адсорбции, настолько сложно и [c.686]

Рис. 8.1. Основные типы изотерм адсорбции для адсорбентов разной структуры

Тип изотермы адсорбции для адсорбентов разной структуры зависит от размера пор (рис. 8.1). На рис. 8.2 показаны изотермы адсорбции влаги наиболее распространенными в практике осушителями при температуре 25 °С [2]. [c.114]

Другие теории адсорбции органических веществ ira электродах отличаются от теории Фрумкина либо видом уравне ия состояния, передающего связь между поверхностным натяжением и поверхностной концентрацией, либо типом изотермы адсорбции, описывающей зависимостз поверхностной концентрации органического вещества от его концентрации в объеме. Кроме того, в теории Фрумкина в качестве параметра, характеризующего электрическое состояние электрода, выбран потенциал. По Парсонсу, Деванатхаиу и ряду других ученых, таким параметром должен быть не потенциал, а заряд поверхности электрода. [c.248]

Теория замедленной рекомбинации была обобщерга в работах Гориучи с сотр. (1936—1938), И. И. Кобозева с сотр. (1937—1946), М. И. Темкина (1941) и др. Из этих работ следует, что учет неоднородности поверхности и сил взаимодействия между адсорбированными атомами приводит к пояЕлению в предлогарифмнческом коэффициенте уравнения (19.31) множителя 1/ 3. Фактор р можно рассматривать как величину, характеризующую природу адсорбции водородных атомов и отражающую тип изотермы адсорбции. [c.410]

Теория БЭТ несмотря на условность предпосылок позволила вывести уравнение изотермы адсорбции, имеющей S-образную форму. Вид этой изотермы характерен для полимолекулярной адсорбции. При значениях давления, далеких от давления насыщенного пара при данной температуре, и значении константы равновесия полимолекулярной адсорбции С>1 уравнение S-образной изотермы переходит в уравнение изотермы адсорбции Лангмюра. Таким образом, адсорбция в каждом слое подчиняется уравнению Лангмюра. Существует пять основных типов изотермы адсорбции (рис. 109). Изотермы типа I характерны для микропористых адсорбентов выпуклые участки на изотермах типов И и IV свидетельствуют о присутствии в адсорбенте наряду с макропорами и микропор. Менее крутой начальный подъем кривых адсорбции может быть связан с наличием моно- и полимолекулярной адсорбции для адсорбента переходнопористого типа. Начальные вогнутые участки изотерм типов И1 и V характерны для систем адсорбент — адсорбат, когда взаимодействие их молекул значительно меньше межмолекулярного взаимодействия молекул адсорбата, вызванного, например, появлением водородных связей. Теория БЭТ является наиболее полной тео(рией физической адсорбции. [c.257]

На практике встречаются три типа изотерм адсорбции выпуклая, вогнутая и линейная (рнс, 107). Первонача.льное распределение хроматографируемых веществ в колонке отралсают кривые 1, затем при промывании колонки растворителем в зависимости от вида изотермы наблюдаются три варианта распределения сорбируемого вещества а) при выпуклой изотерме адсорбции нижний край зоны становится более резким, а верхний размывается, это обусловливается различной скоростью движения хроматографируемого вещества в зависимости от его [c.277]

Изотерма адсорбции определяет отношение равновесной концентрации сорбированного и несорбированного растворенного вещества при данной температуре. Она представляет собой кривую зависимости концентрации растворенного вещества в сорбированной фазе от его концентрации в несорбированной фазе. Существуют четыре основных типа изотерм адсорбции между жидкостью и твердой поверхностью (рис. 23.17). Форма изотермы адсорбции определяется механизмом адсорбции. Возможны четыре типа сил рзаимодействия [c.28]

Брунауэром выделены пять основных типов изотерм адсорбции, которые представлены на рис. 2,2. В случае технических адсорбентов тип I характерен для микропористых адсорбентов, практически не содержащих переходных пор. Начальные выпуклые участки изотерм типов П и IV указывают на присутствие наряду с макропорами более или менее существенного объема микропор. Менее крутой начальный подъем кривых изотерм может быть обязан моно- и полимолекулярной адсорбции для адсорбента только переходнопористого типа. Начальные выгнутые участки редко встречающихся изотерм типов И1 и V характерны для систем адсорбент — адсорбат, когда взаимодействие молекул адсорбата [c.32]

Ланге [52] утверждает, что на гпдроксилированном кремнеземе имеются два вида адсорбированной воды, один из которых десорбируется при прогреве образца в интервале 25—105°С, а другой — в интервале 105—180°С. Он называет первый тип физически адсорбированной водой , а второй тип водой, связанной водородными связями . Для удаления физически адсорбированной воды требуется энергия активации 6,6—8,2 ккал/моль, тогда как для удаления второго типа воды требуется энергия активации 10 ккал/моль. Повторная адсорбция водородносвязанной воды хорошо описывается изотермой Ленгмюра. Физически адсорбированная вода сорбируется в соответствии со вторым типом изотерм адсорбции с завершением монослойного покрытия при р/ро = 0,18. [c.869]

С. Брунауэром выделены пять основных типов изотерм адсорбции, которые представлены на рис. 10.1. В случае технических адсорбентов тип I характерен для микропористых адсорбентов, практически не содержащих переходных пор. Начальные, вьшуклые участки изотерм типов II и IV указывают на присутствие наряду [c.503]

К первой S-rpynne относятся вогнутые изотермы, ко второй L-rpynne (ленгмюровский тип изотермы) —выпуклые изотермы. Эти группы аналогичны III и I типам изотерм адсорбции паров по классификации БЭТ. Изотерма Н-группы (с высоким сродством к адсорбенту) очень круто поднимается при весьма малых концентрациях, что указывает на сильную преимущественную адсорбцию растворенного вещества. Изотермы С-группы (с постоянным коэффициентом распределения) линейны и аналогичны изотермам адсорбции паров, подчиняющихся закону Генри. Ряды 2—5 на рисунке соответствуют подгруппам главных групп. [c.328]

На рис. 1. изображены, пять различных описанных в литературе типов изотерм адсорбции (по оси абсцисс — концентрация газа С в ммоль1л, по оси ординат — величина адсорбции а в ммоль1г). Тип / соответствует моно-молекулярной адсорбции, четыре остальных типа — поли-молекулярной. Изотерму I типа часто называют лэигмю- [c.10]

А. Определение типа изотермы адсорбции. Если ток пика в широком интервале концентраций деполяризатора линейно зависит от концентрации его, можно предположить, что он описывается уравнением изотермы Генри. Из углового коэффициента г р=/(с)-прямой можно рассчитать константу адсорбционного равновесия. Если г р =/(с)-кривая имеет нелинейный характер (изотерма адсорбции Лэнгмюра), то по экспериментальным данным строят кривую и находят концентрацию, при которой ток пика равен половине предельного значения. Пересчитывают ток и концентрацию в безразмерные параметры 0 = 1Угр " и =0/(1—0). Строят график Q = f(g). Значения 0, д приведены ниже. [c.90]

В работе Пикетта показано также, что, повторив схему вывода уравнений (45), (46), (47) главы VI, но прибавив к этой схеме основное допущение Пикетта, можно притти к уравнению, более простому по форме, чем уравнения (45), (46), (47), но также описывающему все пять типов изотерм адсорбции. [c.705]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология