Процессы стадиями

Общий сложный процесс электрохимической коррозии металла состоит из последовательных более простых процессов (стадий) анодного, катодного и процесса протекания электрического тока. Установившаяся скорость этого сложного процесса, соответствую-шая силе коррозионного тока /, определяется торможением протекания тока на отдельных стадиях, т. е. сопротивлением его отдельных стадий (/ , Рд, Р ), на преодоление которых расходуется начальная разность потенциалов электродных процессов обр = [c.274]

ГОСТ 20913—75. Автоматизированные системы управления технологическими процессами. Стадии создания. [c.10]

Определение контролирующего процесса электрохимической коррозии металла имеет большое значение при изучении коррозионного процесса, так как для уменьшения скорости коррозии наиболее эффективным является, как правило, воздействие именно на контролирующий процесс (стадию). [c.279]

Отдельные стадии химического производства содержат обычно различные типовые процессы, объединяемые назначением. Например, стадия химического превращения содержит реакторы различного типа, стадия выделения — различные массообменные (преимущественно) процессы, стадия подготовки сырья — обычно наиболее разнородную группу типовых процессов в зависилюсти от агрегатного состояния и степени подготовленности сырья. Это могут быть и массообменные процессы (абсорбция, адсорбция) для очистки от нежелательных сопутствующих газовых примесей, гидродинамические процессы для разделения неоднородных гетеро-фазных систем, механические процессы и т. д. Поэтому в дальнейшем будет рассматриваться не эта группа процессов отдельно, а лишь составляющие ее способы в стадиях химического превращения и выделения продуктов химических реакдий. [c.81]

Очевидно, скорость абсорбции не может быть больше предсказанной уравнением (5,14) или (5.20). Другими словами, если есть сомнение при выборе теории (быстрой или мгновенной реакции), следует выбрать такую теорию, которая предсказывает более низкую скорость абсорбции. Это обусловлено тем, что при г оо теория быстрой реакции, которая не учитывает возможность лимитирования процесса стадией диффузии жидкого реагента, предсказывает бесконечную скорость абсорбции, в то время как в действительности скорость абсорбции имеет верхний предел, обусловленный конечной скоростью диффузии жидкого реагента. [c.64]

Процесс производства продукции на химических предприятиях представляет собой обычно не однократное воздействие на сырье, а комплекс последовательно осуществляемых процессов. По мере превращения сырья в готовый продукт предмет труда претерпевает целый ряд изменений. Все изменения предмета труда условно отграничивают одну часть процесса от другой и являются основой для расчленения его иа частичные процессы стадии, фазы и операции. [c.24]

Обычно при полимеризации с трихлоридом титана навеску катализатора помещают в стеклянную ампулу в боксе с контролируемой атмосферой. Величина навески зависит от ожидаемого выхода полимера. Слишком большая концентрация катализатора в реакторе может снизить его эффективность при низком давлении, так как лимитирующей процесс стадией может стать перенос мономера к активному центру. Наоборот, при очень низкой концентрации катализатора возрастает вероятность его дезактивации ядами. При испытании нового катализатора нужна серия опытов для оценки его оптимальной навески. Как правило, содержание твердого вещества в образовавшейся суспензии полимера не должно превышать 40%. При более высоких концентрациях катализатора на стадии полимеризации могут возникнуть затруднения со съемом тепла, приводящие к появлению горячих пятен и влияющие на результаты полимеризации. [c.196]

В сменно-циклическом процессе стадия реакции и стадия регенерации проводятся в одном и том же аппарате, поэтому естественно стремление найти такой режим, чтобы продолжительности обеих стадий совпадали. [c.63]

Ограничение процесса стадией диффузии согласуется и с энергиями связей сера-углерод и углерод-углерод. [c.33]

При горении жидкого топлива отдельные частицы его, окруженные свободной воздушной средой, прохоДят в огневом процессе стадию испарения, а затем горения. Под воздействием внешнего тепла или создаваемой вокруг них собственной огневой оболочки они испаряются, молекулы паров, перегреваясь, расщепляются и вступают в стадию истинного смесеобразования с молекулами газообразного окислителя, входя с ними в реакцию горения. Вследствие резкого увеличения объема горючего материала, вокруг частицы образуется сфера газифицированного топлива, вытесняющая воздух и не дающая ему доступа к поверхности испаряющейся жидкой капли. Тщательные фотофиксации показывают, что стехио-метрическая зона горения имеет радиус, превышающий радиус самой капли в 10—15 раз. Таким образом, горение возникает уже в объеме, в зоне образования истинной горючей смеси (даже в среде чистого воздуха), и весь внутренний объем такой огневой оболочки занят чисто газификационным процессом. Толщина самой огневой оболочки весьма мала и приближается к геометрической поверхности при горении однородных, отдельных углеводородов и может значительно увеличиться при горении смешанных (нефракционированных) углеводородов. [c.16]

Процесс адсорбционного разделения должен включать стадии адсорбции II регенерации адсорбента. В цикличном процессе стадия [c.122]

В периодическом (прерывном) процессе стадии смешивания реагирующих веществ, химического взаимодействия и выделения продуктов реакции, составляющие цикл, следуют друг за другом и периодически повторяются через определенные промежутки времени. В каждом цикле условия протекания реакции непрерывно изменяются, так как с течением времени концентрация исходных веществ уменьшается, что ведет к снижению скорости реакции, изменению температуры и т. д. Вследствие этого периодические процессы менее производительны. Их используют в производстве стали, кокса, многих органических красителей, взрывчатых веществ, соляной кислоты и других химических продуктов. [c.166]

Как и для любого многостадийного процесса, скорость электрохимической реакции лимитируется наиболее медленной из последовательных стадий. Это означает, что закономерности суммарного процесса определяются кинетическими закономерностями лимитирующей стадии. Зная последние, можно, во-первых, на основании экспериментальных данных для суммарного процесса выявить его лимитирующую стадию, а, во-вторых, изменяя условия проведения электрохимической реакции, изменять ее скорость. В дальнейшем мы рассмотрим кинетические закономерности лишь двух основных стадий электрохимического процесса стадии массопереноса и стадии разряда — ионизации, — предполагая, что все остальные стадии протекают практически обратимо. [c.212]

Основной сложный процесс состоит из ряда более простых, частичных процессов — стадий. Стадия состоит из технологических и производственно-вспомогательных операций и представляет законченный этап производственного процесса. Например, стадия сульфирования, стадия ректификации, стадия вулканизации. [c.20]

В H l лимитирующей катодный процесс стадией является замедленная рекомбинация ионов водорода, в то время как при введении ингибитора ИКУ-1 происходит инверсия лимитирующих стадий с преобладанием замедленного разряда ионов водорода. На практике это приводит к снижению окклюзии водорода вглубь металла, а следовательно, к подавлению его охрупчивания. [c.287]

Излагая современное учение о кинетике электрохимических реакций, авторы более подробно останавливаются на закономерностях двух основных стадий электродных процессов стадии подвода реагирующих частиц к поверхности электрода и стадии разряда — ионизации, в которой происходит перенос заряженной частицы через границу электрод — раствор. В этом пособии достаточно полно представлены современные экспериментальные методы электрохимической кинетики, физические основы квантовомеханической теории электродных процессов, а также отражены такие вопросы, которые слабо освещены в литературе, например роль работы выхода электрона и энергии сольватации в электрохимической кинетике и др. [c.3]

Электрохимическое растворение металла можно представить в виде трех основных процессов (стадий) . .... [c.34]

Указанное обстоятельство заставляет почти во всех рационально построенных топочных устройствах делить воздух на первичный и вторичный. Это должно способствовать и рациональным режимам газификации, требующим для своего протекания достаточно высоких температур и воздействия кислородсодержащих газовых молекул (СО2, Н2О, О2), первичными источниками которых могут явиться и кислород, уже содержащийся в самом топливе, и кислород, вводимый в предварительный процесс с первичным воздухом. Получаемый при этом топливный газ вступает в смесеобразование со вторичным воздухом для завершающей стадии процесса — стадии собственно горения. [c.12]

Методы составлений кинетических уравнений (моделей) гете-ЕОГенных каталитических р.еакцкй. Как правило, многие гетероген -ны е каталитические реакции (как ионного, так и электронного типов) удовлетворительно описываются кинетическими уравнениями пер — во го порядка (особенно в области малых заполнений поверхности катализатора). Это, по —видимому, обусловливается тем, что лимитирующей суммарный каталитический процесс стадией является хемосорбция на однородной поверхности катализатора, осуществляемая мономолекулярно. При этом первый кинетический порядок имеет место обычно независимо от того, осуществляется ли хемо — сорбция по одноцентровому или многоцентровому (в виде мультип — летов, ансамблей и др.) механизмам. Установлено, что большее влияние на кинетический порядок каталитических реакций оказывает неоднородность поверхности. В ряде случаев большая адекватность достигается при использовании кинетических уравнений (моделей), выведенных исходя из представлений неоднородности поверхности (Рогинский С.З., Зельдович Я.Б., Темкин М.И. и др.). [c.98]

Испытано также оригинальное решение [6] - применять для извлечения газов из бедных отечественных месторождений (0,02 - 0,06 % по объему Не) мембраны, более проницаемые по метану, чем по гелию такие как мембраны из силара, которые характеризуются резким уменьшением коэффициента проницаемости по гелию и фактора разделения гелий - метан. При применении силара выше степень обогащения потока гелием, кроме того, можно исключить из процесса стадию компримирования исходного газа и гелиевого концентрата, подаваемого на установку низкотемпературной ректификации. Анализ влияния газоразделительных свойств мембран на параметры процесса показывает, что с увеличением коэффициента деления растет степень извлечения гелия из газов, одновременно падает его концентрация в пермеате. Для достижения 85 %-ной степени извлечения гелия (<р = 0,85 является параметром криогенного процесса получения гелия) и высокой степени обогащения необходимо применять мембраны с фактором разделения а > 30. [c.174]

В то же время продолжительность первой и второй стадий процесса — стадий поверхностного испарения влаги и подготовки поверхности к воспламенению — существенно зависит от начальной влажности топлива. Время Т1 + Г2 возрастает с увеличением влажности по степенной зависимости, принимая постоянное значение при влажностях, соответствующих предельному заполнению влагой объемов между твердыми частицами в суспензии с учетом существования поверхностного слоя воды вокруг каждой твердой частицы. Это время соответствует времени, необходимому для испарения влаги с поверхности капли и прогрева ее поверхностного слоя на глубину, обеспечивающую достаточное термическое его сопротивление для возрастания температуры на поверхности капли до температуры воспламенения. [c.65]

Кинетика. Как видно из рис. 5-2, стадия, на которой появляется продукт реакции, совпадает с лимитирующей (определяющей общую скорость процесса) стадией. (Это означает, что реакция является одностадийным, т. е. согласованным, процессом.) Как известно, скорость 8м2-реакции прямо пропорциональна концентрациям субстрата и нуклеофила говорят, что реакция имеет первый частный порядок по субстрату, первый частный порядок по нуклеофилу и суммарно — второй порядок. Скорость этой Зц2-реакции выражается следующим уравнением [c.171]

Лабораторные эксперименты при низкой концентрации газа трудны. Поэтому до настоящего времени главным образом изучен случай, в котором определяющей скорость процесса стадией яв ляется абсорбция ЫгО. Может оказаться, что процесс протекает в режиме быстрой реакции. Это подтвердили работы Венделя и Пигфорда [36]. Многие работы по абсорбции окислов азота были выполнены в Техническом университете в, Дельфте [33, 34, 46] и в Университете Иллинойса [41, 42]. Лишь хими процесса иссле- дована недостаточно полно. Более поздние исследования [46] показали, что медленной стадией является изомеризация ЫгО, скорость которой следует рассматривать с позицйи применимости теории быстрой реакции к данной системе. При выполнении этого условия в жидкости будет происходить типичная реакция первого порядка, так что к рассматриваемой системе строго применима теория, представленная в разделах 3.2 и 4.1. [c.165]

Это довольно npoioiiojibHoe определение. В данном случае oiio имеет и виду, что вероятность первичной рекомбинации с образованием пары (А, В) не больше, чем вероятность рекомбинации А и П, образовавшихся при распаде разных молекул А—В. В зависимости от природы конкурирующих процессов стадия 3 может быть определена по-разному. 15 большинстве случаен для точной об])аботки данных 7 следует принимать, что существует довольно большая вероятность вторичной рекомбинации)) для вновь образо-ваниоп пары частиц АиВ, которые удалеп1.1 друг от друга только на расстояние нескольких молекулярных диаметров. [c.465]

Предложено и испытано [110] оригинальное решение —применять для извлечения газов из бедных отечественных месторождений [0,02—0,06% (об.) Не] мембраны, более проницаемые по метану, чем по гелию. Так, для силара характерно резкое уменьшение коэффициента проницаемости по гелию и фактора разделения Не/СН4 при парциальных давлениях гелия 4000— 1000 Па [Л соответствеиио до 12-10 и 0,124 моль-м/(м - с-Па)]. Расчеты показали, что за счет высокого парциального давления метана в разделяемом газе поверхность мембран из силара (для одной и той же нагрузки по газу) на два порядка меньше, чем для мембраны из ПВТМС. При применении силара выше степень обогащения потока гелием, кроме того, можно иоключить из процесса стадию компримирования исходного газа и гелиевого концентрата, подаваемого на установку низкотемпературной ректификации. [c.324]

На стадиях (1) и (2) устанавливается квазиравновесное состояние стадия (3) протекает относительно медленно, она является лимитирующей и определяет общую скорость процесса. Стадия (4) протекает быстро и не влияет на скорость процесса. Образовавшийся [Рс1С12] " взаимодействует с 2[СиСЫ и окисляется до [Рс1С14] " [c.631]

Данные третьей колонки табл. 42 относятся к легкой алжирской сырой нефти (месторождение Хасси Мессауд), поэтому не совсем корректно сравнивать их с затратами на процесс переработки сырой нефти Кувейта. Однако, нам кажется, что существенная экономия как в капиталовложениях, так и в зкоплуата-ционных расходах может быть достигнута при исключении из первого упомянутого процесса стадии переработки в ГПЖС. [c.201]

Вопросы качественной теории уравнений химической кинетики подвергнуты рассмотрению в монографии [194]. В ней исследованы условип множественности стационарных состояний в открытых системах и показано, что необходимым условием существования нескольких решений системы уравнений квазистационарности является наличие в механизме процесса стадии взаимодействип различных промежуточных веществ. В [194] делается попытка выделения структур, ответственных за появление критических эффектов для классических уравнений химической кинетики. Важным свойством структурированных форм является то, что они наглядно представляют, как "собирается"сложный механизм из элементарных стадий. Для линейных механизмов получены структурированные формы стационарных кинетических уравнений. На этой основе могут быть выяснены связи характеристик механизма процесса и наблюдаемых кинетических зависимостей. Показано, что знание механизма процесса и констант равновесия позволяет построить ограничения на нестационарное кинетическое поведение системы, причем эти ограничения оказываются существенно более сильными, чем обычные термодинамические. [c.236]

Технология получевия технического водорода методой паровой (трубчатой) каталитической конверсии углеводородов включает сле-дупцие процессы (стадии) [c.62]

Превращение углеводородного сырья протекает в одну (физический процесс) или в две (физико-химический процесс) стадии. На первой стадии нефтяные системы могут расслаиваться на фазы (термо- или автодеасфальтизация). Чем неустойчивее система, тем она быстрее расслаивается. Скорость деасфальтизации на этой стадии определяется диффузионными факторами — вязкостью среды, радиусом диффундирующих частиц, расстоянием, на котором действуют силы притяжения, температурой. Наличие активной поверхности (добавка в систему твердой фазы) интенсифицирует процесс деасфальтизации (происходит гетеродеасфальтизация). [c.153]

По сравнению е процессами, связанными с выделением газов, реакции электрохимического выделения металлов имеют ряд специфических особенностей. При установле НИИ природы замедленной стадии, определяющей перенапряжение реакции, недостаточно ограничиваться обычными гля электродных процессов стадиями. Необходимы серьез- [c.140]

При избытке формальдегида на первой стадии процесса (стадия А) образуется смола линейной структуры с большим числом метилольных групп —СН2ОП, связанных с бензольным кольцом [c.486]

Показано [73], что в реакции -крезола с ГМТА, константа скорости которой равна 1,9-10 л моль- с , наиболее медленными, определяющими суммарную скорость процесса стадиями, являются гидролиз ГМТА и образование амниометилен-ионов кинетика реакции описывается уравнением первого порядка энергия активации равна 64,9 кДж/моль, В роли катализатора выступают гидроксибеизиламины, образующиеся параллельно с основными продуктами реакции [c.69]

Предполагается цепной механизм. На первой стадии происходит окисление карбоксилат иона, координированного с РЬ , с образованней алкильного радикала, СОа и РЬ ". Затем алкильный радикал отрывает нз РЬ -комплекёа атом галогена при этом генерируется частица РЬ ", которая превращается в РЬ" с -выделением алкильного радикала, способного продолжать цепной процесс. Стадия, на которой осуществляется отрыв галогеиида от комплекса с изменением окислительного состояния нона металла, совершенно аналогична описанной ранее реакции лигандного переноса. [c.490]

Образование цветного обращенного изображения включает след, стадии черно-белое проявление, при к- м в фотослоях цветного фотоматериала образуется черно-белое негативное изображение, состоящее из металлич. Ag прерывание процесса проявления второе экспонирование (засветка) цветное проявление, при к-ром в фотослоях формируется позитивное изображение, состоящее из красителей и металлич. Ag отбеливание с послед, растворением и удалением из фотома-тд)иала водорастворимых соед. Ag. После каждой стадии фотоматериал подвергают промежут. промывке. В нек-рых процессах стадию засветки заменяют обработкой фотоматериала в р-ре для хим. обращения при этом в микрокристаллах AgHal образуются ценгры прсявления, инициирующие цветное проявление. Для повышения устойчивости цветного изображения при хранении фотоматериал после окончат, промывки обрабатывают стабилизирующим р-ром (напр., р-ром тиомочевины). [c.233]

Двухступенчатая паровая и паровоздушная каталитическая конверсия углеводородных газов и конверсия СО под давлением являются первой стадией эиерготехнологической схемы производства. аммиака. Тепло химических процессов стадий конверсии СН4, СО, метанироваиия и синтеза аммиака кспользу- [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология