Кониин, обнаружение

Реакции окрашивания, описанные в литературе, нехарактерны и нечувствительны для обнаружения кониина. [c.180]

Как и в случае обнаружения кониина, возможно использование летучих свойств ареколина и улавливание его каплей раствора в К1 с дальнейшим исследованием под микроскопом. [c.219]

Логически представляется наиболее вероятным, что следующим промежуточным соединением в биосинтезе кониина после альдегида (61) является продукт трансаминирования (62), находящийся в равновесии с -коницеином (64) (также обнаруженным в болиголове). Веское свидетельство в пользу такого предположения [а также в пользу участия соединения (61)] получено после выделения из болиголова двух ферментов, один из которых катализирует превращение альдегида (61) в -коницеин (63) в присутствии аланина [59], а другой — превращение (63) в кониин (64) [60]. Более того, эксперименты с мечеными соединениями показывают, что реакция превращения коницеина (63) в коннин (64) легко обратима [58, 61]. Наконец, с помощью СОг была подтверждена последовательность превращений (63)->(64)- Л -метил-кониин [62]. [c.554]

Качественное обнаружение. 1. С общеалкалоидными реактивами кониин дает аморфные или кристаллические осадки. [c.179]

Качественное обнаружение. С общеалкалондными реактивами анабазин дает аморфные или кристаллические осадки. Наиболее характерным реактивом является раствор Bib в KI, образующий с анабазином микрокристаллический осадок, состоящий из сростков красно-оранжевых кристаллов в виде пик. Чувствительность реакции 1 мкг при предельном разбавлении 1 40 ООО. Кристаллические осадки другого вида дают пиридин, хинолин, хлоргидрат морфина, хлоргидрат и сульфат атропина и гидрастинин. На границе чувствительности похожие кристаллы (отдельные в форме ромба) образуют кониин, ареколин и никотин. Однако сростки йодвисмутатов для всех этих алкалоидов различны. [c.186]

В основе целой группы алкалоидов лежит пиперидиновый цикл. Сам пиперидин также обнаружен в одном из растений семейства мареновых. Кониин (главный алкалоид болиголова, сильный яд) представляет собой а-пропилпиперидин, что явствует из его дегидрогенизации в а-про-пилпиридин конирин) и окисления последнего в сс-пиридинкарбоновую кислотуз [c.625]

Ниже будут рассмотреиы отдельные алкалоиды, принадлежащие к то-му или иному классу. При этом будут отмечены лишь особенности изолирования (главным образом из биоматериала животного происхождения) этих алкалоидов и описаны их аналитическое обнаружение и определение применительно к судебнохпмическому анализу. Будут приведены также сведения о токсикологическом значении отдельных алкалоидов и судьбе их организме и трупе, а в виде исключения — некоторые данные из истории открытия кониина, никотина, анабазина, не встречавшихся сту-д( нтам фармацевтических институтов в других дисциплинах. [c.212]

Качественное обнаружение анабазина. С общеалкалоидными реактивами анабазин дает либо аморфные, либо кристаллические осадки. Наиболее характерным из них является раствор BiJg в KJ, дающий с анабазином микроскопический осадок, состоящий из красно-оранжевых кристаллов в виде ромба и параллелограмма (рис. 31). Чувствительность реакции 0,001 мг нри предельном разбавлении 40 000 . Кристаллические осадки иного вида дают пиридин, хинолин, хлоргидрат морфина, хлоргидрат и сульфат атропина и гидрастинин. На границе чувствительности похожие кристаллы (отдельные в форме ромба) дают кониин, ареколин и никотин. Однако сростки йодвисмутатов всех этих алкалоидов различны. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология