Альдегиды обнаружение качественное

Нингидринная реакция имеет большое значение для обнаружения аминокислот при их качественном и количественном анализе. Большинство аминокислот реагирует с нингидрином, выделяя соответствуюш,ий альдегид, СО и NN3, при этом раствор окрашивается в интенсивный сине-фиолетовый цвет ( =570 нм), растворы оранжевого [c.77]

Какими качественными реакциями можно выявить наличие альдегидной группы Укажите цветную реакцию для открытия альдегидов. Перечислите реакции, используемые для обнаружения ацетона. Напишите уравнения превращения ацетона в йодоформ, реакций дисмутации формальдегида, получения уротропина (гексаметилен-тетрамина). Что такое формалин и параформ [c.28]

Легкость окисления альдегидов используют для качественного их обнаружения реакцией серебряного зеркала -восстановлением одновалентного серебра в аммиачном растворе (проведение реакции в аммиачном растворе обеспечивает образование зеркальной поверхности, а не выпадение серебряной черни) [c.261]

Для обнаружения ГАС различных классов (карбоновых кислот, тиолов, сульфидов, дисульфидов, аминов, нитрилов, альдегидов и кетонов) в ГЖХ элюатах предлагалось использовать качественные цветные реакции [298—300]. [c.35]

Реакция серебряного зеркала , а также аналогичная реакция окисления под действием солей меди (И) используется для качественного обнаружения альдегидов. [c.294]

Аналогичная реакция с 5,5-диметилдигидрорезорцином (диме-доном) служит в качественном и количественном анализе для обнаружения и количественного определения формальдегида и других альдегидов. [c.213]

Реакции, вызывающие образование зеркала, стали позднее использовать для качественного обнаружения в растворе альдегидов и глюкозы, а сам раствор комплексного соединения серебра получил название реактива Толленса по имени немецкого химика Бернгарда Толленса, предложившего в 1881 г. использовать это соединение в аналитической химии. [c.310]

Реактив Толленса уже давно используется как реактив для качественного обнаружения альдегидов В этом разделе будет показано, как можно им воспользоваться для количественного определения альдегидов. [c.96]

При описании реакций обнаружения летучих ядовитых и сильнодействующих веществ мы придерживаемся последовате тьности, связанной с химическими свойствами и структурой соединений. Однако альдегиды и кетоны предшествуют в нашем руководстве спиртам, так как практически исследование на формальдегид предшествует таковому на метиловый алкоголь, качественное обнаружение которого сводится к переведению метанола в формальдегид. [c.43]

Окисление хромовой смесью по Бекману. К 1 — 2 мл исследуемого раствора, содержащего спирт, прибавляют 5 мл хромовой смеси и осторожно нагревают. Полученные при окислении альдегиды или кетоны идентифицируют соответствующими качественными реакциями (см., например, разделы, посвященные обнаружению метилового или этилового спирта). [c.49]

Одной из качественных реакций для обнаружения альдегидной группы является реакция серебряного зеркала — окисление альдегида оксидом серебра. [c.244]

ШИФФА РЕАКЦИЯ — реакция для качественного обнаружения альдегидов с помощью р-ра фуксинсер-нистой к-ты. Раствор этот получают пропусканием сернистого ангидрида в 0,025%-ный водный р-р фуксина до обесцвечивания. Исследуемую пробу встряхивают в пробирке с 1—2 мл бесцветного р-ра фуксин-сернистой к-ты. В присутствии альдегидов бесцветный р-р фуксинсернпстой к-ты приобретает окраску от красной до сине-фиолетовой. Обычно проводят контрольный опыт. При нагревании р-р фуксинсернистой к-ты может краснеть. Шелочи и органич. основания мешают реакции. Обнаружению альдегидов, кроме формальдегида, мешает также большая кислотность среды. Поэтому значение pH исследуемых р-ров, перед добавлением фуксинсернистой к-ты, доводят до 3. [c.449]

В аналитической хим-ии как реактив, для обнаружения и колориметрического определения сероводорода и щелочных сульфидов, открытия SO2 и сульфитов,- а также органических соединений, содержащих —SH и —SS-группы. В качественном анализе как реактив На карбонильные. соединения (альдегиды, кетоны, кетокислоты и др.) в качестве индикатора при меркуриметрическом титровании галогенидов и цианидов. , [c.252]

В коробочках мха и колпачках обнаружены небольшие количества ванилина и л-оксибензальдегида. Сиреневый альдегид качественно обнаружен ЛИШЬ в коробочках. Процент ОСНз самый высокий — 0,86 в коробочках. [c.70]

ШЙФФА РЕАКТЙВ, водный р-р фуксинсернистой к-ты (ф-лы I или П). Служит дпя качественного обнаружения альдегидов. При взаимод. Ш. р. с альдегидом R HO образуется пурпурно-фиолетовый краситель (ф-ла Ш). [c.395]

Легкая окисляемость моносахаридов лежит в основе реакций, используемых для их качественного обнаружения. Так, альдозы и кетозы могут окисляться реактивами Нилендера, Толленса и Фелинга [см. раздел 2.2.4.1, реакции альдегидов и кетонов, реакция (16)]. Эти реакции раньше использовались также для обнаружения патологических количеств глюкозы в моче. [c.632]

Альдегиды — один из наиболее легко окисляющихся классов органических соединений. Их превращение в карбоновые кислоты осуществляется под действием большинства окислителей, включая кислород воздуха. Даже такие слабые окислители, как гидроксид серебра в аммиачном растворе (реактив Тол-ленса) или щелочной раствор тартратного комплекса меди(И) (реактив Фелинга, см. 9.3.6), легко восстанавливаются альдегидами. Обе эти реакции часто используют как качественные для обнаружения альдегидной группы (см. 12.1.5). [c.218]

Свойства. Все альдегиды проявляют восстановительные свойства, при этом они окисляются до карбоновых кислот (см. 32.5). На восстановительной спо-робности альдегидов основаны способы их качественного обнаружения с понощью фелинговой жидкости (выпадает красный осадок СизО) или с помощью аммиачного раствора солн серебра (образуется серебряное зеркало , см. 20.4). [c.480]

Кроме описанных количественных методов флуоресцентного определения циркония известны методы качественного его обнаружения с применением 8-оксихинолина и формилгидразона резорцилового альдегида . [c.340]

Наконец, согласно схеме (IV) должен выделяться уксусный альдегид, который и обнаружен нами качественно реакцией с нитронруссидом натрия. [c.704]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология