Дифенилвиниллитий

Несмеянов и сотрудники [51] установили, что цисЛ, 2-дифенил-виниллитий легко изомеризуется в транс-шомер при температуре выше —40° в смеси бензол — эфир, а, согласно Куртину с сотрудниками [52], цис- и транс-2- г-хлорфенил-1,2-дифенилвиниллитий в эфирном растворе при температуре 0° превращаются друг в друга с заметной скоростью. Данные Несмеянова с сотрудниками снимают любые возможные сомнения относительно конфигурации литийорганического производного, образующегося из уыс-бром-стильбена. Если тракс-1,2-дифенилвиниллитий образовывался бы как первичный продукт, то вряд ли он изомеризовался бы затем в г ыс-изомер, ибо тракс-изомер должен быть во много раз термодинамически более выгоден. Хотя с самого начала было мало оснований сомневаться, что каждая из отдельных стадий образования и реакций этих винильных металлоорганических производных протекает с сохранением конфигурации, однако данные советских ученых являются новым и очень убедительным аргументом в пользу этого представления. [c.143]

Однако было найдено [71], что изомеры 1,2-дифенилвиниллития устойчивы в эфире по крайней мере до —2Г. [c.380]

Соответственно получают 27% г/мс-карбинола и 19% транс-карбинола [47,48]. т/)анс-1,2-Дифенилвиниллитий при —35° С конденсируется с бензальдегидом (82%) [49] [c.196]

Отмечена стереоспецифичность реакции формальдегида с цис- и транс-2-(/г-хлорфенил)-1,2-дифенилвиниллитием. В обоих случаях получают соответствующий цис- или /иракс-изомер 3-(/г-хлорфенил)-2,3-дифенилнропенола (69 и 73%) [50, 51]. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология