Динитро крезол

Нитрование фенолов протекает сравнительно легко, причем образуются динитро- и тринитропроизводные. Фенол дает 2,4-динитрофенол с выходом 76%, м-крезол—смесь 2,4,6-тринитро- и 4,6-динитро-м-крезолов с общим выходом 41%, а 3-нафтол — 1,6-динитро-р-нафтол с выходом 81%. Оптимальные температуры нитрования для фенола 0°, м-крезола 98— 100°, р-нафтола 0°. [c.375]

АЗОТА ЧЕТЫРЕХОКИСЬ (1,18—24 V, 11 — 12, VI, 5). Нитрование алкилфенолов [1]. При действии А.ч. на -крезол (1) в ацетонитриле 25—30°) образуется 2,6-динитро-я-кре-эол с выходом 66% [c.12]

Динитро-о-крезол (пары и аэрозоль). ....... ... [c.239]

Нитрофенолы используются как промежуточные продукты при производстве красителей. Значительный интерес представляют она и как сырье для пестицидов. Так, нитрофенол и нитро-ж-крезол служат сырьем для получения нитрофоса и метилнитрофоса, а 2,4-динитро-о-крезол является одним из широко применяемых инсектицидов. [c.35]

Динитро-о-крезол может быть получен непрерывным способом по следующей методике [16] 12,9 кг о-крезола ж 34 Г 70%-ной азотной кислоты пропускают в течение 1 часа через калиброванные сопла в охлаждаемую водой металлическую трубу длиной 1 м н диаметром 38 мм Выход динитро р зола 80% от теории [c.23]

Образует динитро-крезолят свинца То же [c.176]

Динитро-о-крезол Красные розетки — K+, Rb+, s+ [290[ [c.140]

Крезол, 5-амино-—, 4, 6-динитро-—, 3-нитро- [c.736]

Динитро-о-крезол о-Хлорфенол л -Хлорфенол п-Хлорфенол [c.25]

Изомерные побочные тринитросоединения можно удалить и другим способом, а именно щелочным гидролизом с образованием динитро-л -крезолов, из которых после дальнейшего нитрования могут быть полу чены новые взрывчатые вещества. В технике общий выход очищенного а-ТНТ достигает 85%. [c.205]

Нитрование проводили аналогично обработке фенола. Из водного дестиллята, полученного при перегонке продукта реакции с водяным паром, выделен 4,6-динитро-м-крезол (т. пл. 63-65°). [c.355]

АКАРИЦИДЫ (от греч. akari-клещ и лат. aedo-убиваю), в-ва и препараты, убивающие клещей. Осн. кол-во используют для борьбы с растительноядными клещами-вредителями хлопчатника, плодовых, овощных, зерновых и др. культур. Старейшие А., не утратившие своего значения,-минер, масла и 4,6-динитро-о-крезол, применяемые в садах во время зимней диапаузы клещей, а также сера и известково-серный отвар. Начиная с 1950-х гг. разработаны и введены в практику высокоэффективные А.-представители разл. групп орг. соединений. [c.65]

Из метилового эфира изобутил-т-крезола при нитровании получается метиловый эфир динитр о-т-к резола и метиловый эфир тринитр о-т-к резола, и, следовательно, одна из нитрогрупп вступает на место изобутильной группы. При нитровании бутилдиметилацетофенона (V) получается наряду с 2,4-ди- [c.324]

Получение 3,5-динитро-о-крезола из о-креэол-3,5-дисульфокислоты при действии окислов азота. Водный раствор дисульфокислоты подвергают перегонке с водяным паром для удаления небольшого количества крезола, находящегося в качестве примеси. Затем раетвор наеьицают окислами азота и выпаривают на водяной бане до образования кристаллов. [c.326]

Динитро-п-крезол (I), т. пл. 84 , при.меняется иногда в форме натриевой соли под названием в и к т о р и я - о р а п ж е а ы ii для окраски мучны,х изделий. [c.563]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология