Крезол красный

Метилоранж Метиловый красный Бромтимоловый синий Крезол красный Фенолфталеин [c.255]

Динитро-о-крезол Красные розетки — K+, Rb+, s+ [290[ [c.140]

Кислотность. Растворяют 2,0 г испытуемого вещества в 20 мл теплого метанола Р, добавляют 20 мл воды, охлаждают, встряхивают, пока не начнется кристаллизация, и титруют раствором гидроксида натрия (0,1 моль/л) ГР, используя раствор крезола красного в этаноле ИР в качестве индикатора для достижения среднего значения индикатора (оранжевый цвет) требуется не более 0,2 мл. [c.300]

Крезолы Красная Фенол Красная [c.293]

Смешанный индикатор крезол красный — тимоловый синий (0,1 г крезолового красного и 5,3. ил 0,1 N раствора едкого натра растворяют в 100 мл воды. 0,1 г тимолового синего растворяют в 20 мл этилового спирта, прибавляют 2,1 Л1Л О,liV раствора едкого патра и разбавляют до 100 мл водой. Оба раствора смешивают). [c.13]

Подобно фенолу, крезолы дают цветные реакции с треххлористым железом. После добавления к водному раствору о-кре-зола разбавленного треххлористого железа появляется темно-фиолетовая окраска, быстро переходящая в зеленую и затем гряз но-желтую. л-Крезол в этих условиях дает прочную голубую окраску, л1-крезол — красно-фиолетовую. [c.368]

Опыт проводят с каждым из фенолов. В каждую пробирку приливают по 1 мл раствора соответствующего фенола и прибавляют каплю хлорида железа (III). Появляется интенсивное окрашивание для фенола — фиолетовое, для л-крезола — красно-фиолетовое, длЙ п-крезола — темно-синее [c.157]

Карбонат калия, поташ Карбонат кальция Карбонат натрия Крахмал картофельный растворимый Крезол красный Лимонная кислота [c.14]

Фенол красный. . . > -нитрофенол. . . Крезол красный (щелоч [c.29]

Определение гидроксильного числа ведут следующим образом. В две взвешенные чистые сухие колбы из термостойкого стекла емкостью по 100 мл со шлифами помещают навески (по 0,2—0,3 г) анализируемого вещества. Взвешивание проводят на аналитических весах с точностью до 0,0001 г. К навескам приливают по 4—5 мл ацилирующей смеси, к колбам присоединяют обратные воздушные холодильники и нагревают на кипящей водяной бане в течение 45 мин. После этого в каждую колбу через холодильник добавляют по 5—7 мл дистиллированной воды и снова нагревают в течение 2 мин. Затем колбу охлаждают и добавляют по 10 мл н-бутилового спирта для создания однородной среды (если среда однородная, н-бутиловый спирт не добавляют). Отсоединяют холодильники, приливают в каждую колбу по 3—4 капли смешанного индикатора и титруют 0,1 н. спиртовым раствором гидроксида калия. Состав индикатора 1 часть 0,1 %-ного спиртового раствора крезола красного и 3 части 0,1 %-ного спиртового раствора тимолового синего. Конец титрования определяют по переходу окраски от желтой в кислой среде до сиреневой в щелочной. Параллельно проводят титрование смеси 7 мл дистиллированной воды, 5 мл ацилирующей смеси и 10 мл н-бутилового спирта без анализируемого вещества (холостой опыт). [c.24]

Индикатор (0,1%-ный раствор крезола красного в 50%-ном этаноле). [c.20]

Для косвенной оценки кинетики диффузионных процессов с успехом применяют следующий экспериментальный прием. На модельных или даже на производственных установках измеряют время или длину пути, пройденного нитью в осадительной ванне до полной нейтрализации в ней щелочи. Для этой цели в вискозу вводят кислотно-основный индикатор (например, бром-крезол красный) и отмечают расстояние, которое прощ-ла нить от фильеры до точки перемены цвета индикатора. Чем медленнее протекает диффузия, тем больще это расстояние (его обозначают иногда как показатель Д). [c.265]

Диацетоновый алкоголь можно получить обработкой ацетона в спиртовом растворе щелочью (едкий натр), дающей реакцию с крезол-красным, но не с о-кре-золфталеииом. onant и Tuttle получили диацетоновый алкоголь с выходом в 71% против теории кипячением ацетона с гидроокисью бария. Для получения его были также рекомендованы гидроокись кальция, концентрированные рас- [c.445]

Метод основан на реакции омыления ТКФ с образованием изомеров крезола. В результате омыления ТКФ получают фенол. После омыления и получения соответствующих изомеров крезола и фенола используется способность последних Давать окрашенные продукты с паранитрофенилдиазонием (азосоединения). Для хроматографического разделения служит система растворителей бензол— метанол—диэтиламин (10 1,5 1). Окрашенные зоны исследуемых веществ образуются в процессе хроматографирования в щелочной среде, создаваемой диэтила-мином. Время хроматографического разделения 20—25 мин. Соеди[1ение фенола приобретает кирпичный цвет, п-крезола — грязно-малиновый, о- и ж-крезолов — Красный, но с разными оттенками. Rf фенола 0,20—0,24, л<-крезола 0,26—0,30, о-крезола 0,33—0,44 и л-крезола 0,95—0,96 (значительные колебания величины [c.284]

Титр раствора метоксида устанавливают по навеске щавелевой кислоты. Смешанный индикатор 3 части 0,4%-ного раствора фенола красного в метаноле, 1 часть 0,4%-ного крезола красного в метаноле и 1 часть 0,4%-ного бромтимола синего в эти.човом спирте. [c.149]

Важные данные получены методом САФ для фосфофрукто-киназы (ФФК) из мышцы кролика [5, 18]. Опыты проводили в сопряженной системе с глицеральдегид-З-фосфатдегидрогена-зой+триозофосфат изомеразой, а также с рН-индикатором крезол красный . В первом случае удельная активность ФФК составляла 190 ед./мг, во втором — 90 ед./мг. Скорость вращения ротора была 60 000 об/мин. Коэффициент седиментации активной ФФК S2o,a.= 12,2 5 в тех и других опытах [18]. В следующей работе [5] было, кроме того, установлено, что в отсутствие субстратов, а также у инактивированной ФФК = 13,5 5. Авторы считают, что и 12 S- и 13,5 5-формы являются тетрамерами, но, очевидно, активная форма менее симметрична или каким-то образом разрыхлена. [c.186]

Выполнение анализа. Около 200 мг сульфаниловой кислоты растворяют при нагревании в 10 мл 2 н. соляной кислоты, охлаждают и добавляют при перемешивании 1 мл 10%-ного раствора нитрита натрия. Несколько капель полученного раствора диазосоединения наносят на кусочек фильтровальной бумаги. Небольшое количество фенола растворяют в 15% растворе едкого натра, и каплю этого раствора наносят на ту же фильтровальную бумагу так, чтобы обе капли могли слиться. В месте соприкосновения растворов появляется окрашенная зона. Например, фенол дает желтую окраску, тимол — оранжевую, а-нафтол — красно-фиолетовую, и-крезол — красную. Вместо сульфаниловой кислоты можно пользоваться и другими ароматическими аминами, например -нитроанилином. [c.75]