Гидролиз щелочной

Субстрат Л Ферментативный гидролиз Щелочной гидролиз он [c.133]

Теория, позволяющая количественно описать изменение среднего молекулярного веса и распределение по молекулярным весам в ходе свободно-радикальной термической и окислительной деструкций, в настоящее время только создается. Поэтому в настоящем параграфе будут рассмотрены лишь кинетические закономерности процессов гидролиза природных полимеров. В основном приходится иметь дело с тремя типами гидролиза — кислотный гидролиз,, щелочной гидролиз и гидролиз под действием ферментов. [c.373]

В настоящем параграфе будут рассмотрены лишь кинетические закономерности. процессов гидролиза полимеров. В основном приходится иметь дело с тремя типами гидролиза — кислотный гидролиз, щелочной гидролиз и гидролиз под действием ферментов. [c.370]

Формула Ма СОд бесцветные, прозрачные кристаллы, в безводном виде - белый порошок. Легко растворим в воде водный раствор имеет вследствие гидролиза щелочную реакцию. [c.144]

Реакция раствора вследствие гидролиза—щелочная. По закону действия масс (гл. П, стр. 39) константа равновесия написанной реакции [c.211]

Рост температуры способствует гидролизу. Щелочная среда и растворимый в жирах протяженный алкил хорошо удаляет жиры и грязь. Являясь слабыми электролитами, все жирные кислоты легко выделяются из их солей сильными минеральными кислотами. [c.484]

Реакция раствора вследствие гидролиза — щелочная. По закону действия масс константа равновесия написанной реакции (гл. И) [c.164]

Переходя к вопросу о вычислении величины pH, требуемой для достижения полного осаждения какой-либо труднорастворимой соли, следует отметить, что оно также возможно и представляет обычно сравнительно несложную задачу. Мы познакомимся с ней при рассмотрении условий осаждения различных сульфидов действием H S ( 42). При осаждении. малорастворимых солей слабых кислот осадителями в большинстве случаев являются растворимые соли этих кислот, имеющие вследствие гидролиза щелочную реакцию. Поэтому при осаждении величина pH раствора здесь в значительной. мере предопределяется присутствием в рас- [c.162]

Для установления химического строения выделенных индивидуальных полисахаридов используется ряд химических методов, основанных на реакциях деструкции с изучением ее продую-ов метилирование с последующим гидролизом периодатное окисление частичный кислотный гидролиз контролируемый ацетолиз ферментативный гидролиз щелочная деполимеризация. Для разделения и идентификации продуктов деструкции используют хроматографические методы (хроматография на бумаге, тонкослойная хроматография и газо-жидкостная), в том числе в комбинации с масс-спектроскопией и др. [c.282]

На первой ступени происходит поглощение щелочи фенольными гидроксильными группами молекулы лигнина на поверхности раздела. После некоторого интервала происходит химическая реакция между лигнином и поглощенной щелочью. Наконец, имеет место гидролиз щелочного лигнина, его выделение из комплекса древесины и растворение. [c.454]

Особенно широкое применение в синтезе олигосахаридов находят ацилированные производные сахаров, которые гидролизуются щелочными агентами, обычно не действующими на гликозидные связи. Практически чаще всего используют ацетаты и бензоаты сахаров. [c.463]

При взаимодействии воды с поверхностью стекла протекают процессы гидратации и гидролиза. Щелочные катионы вымываются с поверхности стекла и переходят в раствор, а на поверхности стекла образуется пленка геля кремниевой кислоты, которая выполняет защитную роль, препятствуя диффузии воды в глубь массы стекла. [c.349]

Гидратцеллюлоза вновь превращается в целлюлозу при нагревании с водой или с глицерином до 150—200°. Целлюлоза со спектром, тождественным спектру природной целлюлозы, получается также, если гидролиз щелочной целлюлозы производится не холодной, а теплой водой. Таким образом, соотношение между природной целлюлозой и гидратцеллюлозой является соотношением кристаллических полиморфных форм, причем первая из них является устойчивой формой. [c.299]

Метильные группы, замещающие атомы водорода во всех гидроксилах, кроме полуацетального, связанные по типу простых эфиров, стойки к гидролизу (щелочному и кислотному), отличаясь в этом отношении от метильной группы, присоединенной за счет полуацетального гидроксила (см. стр. 627). Метилированные производные моноз сыграли очень важную роль при установлении строения моносахаридов (см. стр. 632) и полисахаридов (см. стр. 705). [c.650]

Полученный после гидролиза щелочной раствор разбавить небольшим количеством воды и подкислить 10%-ной соляной кислотой, при этом выделяются жирные кислоты. Жирные кислоты отделить фильтрованием. Фильтрат нейтрализовать и выпарить на водяной бане досуха. Часть сухого остатка сплавить в пробирке с кислым сернокислым калием, при этом образуется акролеин (проба на глицерин работа 65). [c.144]

Следующая стадия процесса—гидролиз (щелочное плавление). Концентрированные растворы бензолсульфоната натрия и едкого натра сплавляют при 300—330 °С в течение 6—7 ч, в результате чего образуются фенолят натрия и сульфит натрия [c.255]

Гидролизом щелочного раствора нитропарафина разбавленной серной кислотой получают альдегиды и кетоны [c.479]

Метильные группы, замещающие атомы водорода во всех гидроксилах, кроме полуацетального, связанные по типу простых эфиров, стойки к гидролизу (щелочному и кислотному), отличаясь в этом отношении от метильной группы, присоединенной за счет полуацетального гидроксила (стр. 548). [c.559]

Переходя к вопросу о вычислении величины pH требуемой для достижения полного осаждения какой-либо труднорастворимой соли, следует отметить, что оно также возможно и представляет обычно сравнительно несложную задачу. Мы познакомимся с ней при рассмотрении условий осаждения различных сульфидов действием HjS ( 39). При осаждении малорастворимых солей слабых кислот осадителями в большинстве случаев являются растворимые соли этих кислот, имеющие вследствие гидролиза щелочную реакцию. Поэтому при осаждении величина pH раствора здесь в значительной мере предопределяется присутствием в растворе избытка осадителя. В этом случае целесообразно ставить задачу иначе, а именно, найдя величину pH, создаваемую избытком осадителя, выяснить вычислением, насколько полным при данном pH будет осаждение того или иного иона. [c.141]

Водный раствор щелочи образует с кислыми соединениями соли, растворимые в воде. Часть этих соединений задерживается нефтепродуктом и удаляется при дромывке водой. Щелочные соли нафтеновых кислот, а также феноляты при растворении в воде подвергаются гидролизу с образованием органических кислот, фенолов и щелочи. Так как кислоты и фенолы хорошо растворяются в очищенном продукте, то его практически не удается полностью освободить от них. Степень гидролиза щелочных солей нафтеновых кислот и фенолятов зависит от коццентра,ции щелочи и температуры с повышением концентрации на снижается, с повышением температуры—возрастает. Поэтому нейтрализацию следует проводить крепким (10—157о-ным) раствором щелочи при невысоких температурах. При очистке масляных дистиллятов пользуются слабым раствором едкого натра (1—3%-ным) и процесс ведут при повышенной температуре во избежание образования эмульсии, разрушение которой весьма затруднительно. Образованию эмульсий способствуют соли нафтеновых кислот и сульфокислот. [c.53]

Кристаллизуется в виде шестиугольных базальных пластинок с совершенной спайностью по базису rtg= 1,587, Пт= 1,566, Пр= 1,566 ( + )2 V=0° цвет белый с перламутровым блеском. ДТА (—) 250— 300°С (частичная дегидратация и образование бемита) (—) 500— 550 (полная дегидратация бемита) ( + ) 800°С (переход Y-AI2O3 в а-АЬОз). Плотность 2,40 г/см . Твердость 2,5—3,5. Растворимость в воде 0,00104 г/л (18°С). Может быть получен при гидролизе щелочных растворов алюминатов или при пропускании через них СО2, а также при выщелачивании сплава СаО + АЬОз при температуре выше 50°С. [c.183]

Такая реакция подобна реакции нейтрализации енол здесь играет роль кислоты. Однако кислотные свойства фенола весьма слабы водные растворы фенолята натрия имеют в результате частичного гидролиза щелочную реакцию, как и другие соли силъных оснований со слабыми кислотами. Если через такой раствор пропускать оксид углерода (IV), то фенол выделяется в свободном виде [c.152]

Кинетические закономерности процессов термической и окислительной деструкции в основном сходны с кинетическими закономерностями цепных реакций окисления и крекинга углеводородов, описанных в гл. VH. В настоящем параграфе рассмотрены лишь кинетические закономерности процесса гидролиза полимеров. В основном приходится иметь дело с тремя типами г идролнза — кислотный гидролиз, щелочной гидролиз и гидролиз под действием ферментов. [c.437]

Интересным способом получения древесного целлюлозного, материала для ацетилирования есть способ одной пз финляндских фирм (41), который основан на применении трехстуценчатой варки. По этому способу древесную щепу, полученною из сосны, лиственницы или осины варят в три сталии, предварительное сульфонирование, основная варка и гидролиз, щелочная варка. Варка проводится и биметаллических котлах с непрямым обогревом, рассчитанных на давление не менее 10 кгс/см- Котлы снабжены эффективной циркуляцией для варочного раствора. При загрузке шепы применяют паровые уплотнители, которые позволяют проводить пропарку щепы После подачи жидкости давление в котле поднимают до 9-10 кгс/см- и проводят пропитку щепы Варка проводится с раствором бисульфита натрия с концентрацией в пересчете на содержание окиси натрия в растворе от 1,4 до 2,3% при pH 3,5-6,5 Пропитка начинается при температуре 80-90°С, а в процессе пропитки, которая длится 2-3 часа, температура повышается до 110-130°С. По окончании пропитки из котла удаляется горячая избыгочная жидкость, а затем вводится горячая вода. Одновременное этим проводится инжекция жидкой двуокиси серы в количестве 7-10% от веса древесины. Температура повышается до 145-155° в течение 1-2 часов. Продолжительность стоянки на конечной температуре определяется значением вязкост и получаемот о целлюлозного магериала. Контроль за ходом варки проводится по цвету варочного раствора. [c.27]

Стероидные алкалоиды подвергаются ферментативному и кнслот-жу гидролизам. Щелочной гидролиз проводится редко, так как iKOTOpbie гликоалкалоиды устойчивы к щелочам. Например, со-1НИН устойчив по отношению к щелочи, но при нагревании его разбавленной НС1 происходит расщепление на соланидин (агли-эн) и три молекулы сахаров D-глюкозу, О-галактозу, L-рамнозу. [c.164]

Кислотный гидролиз р-лактамов, повидимому, протекает не столь легко, как гидролиз щелочной. Однако и здесь было показано, что ациламино-и алкилзамещенные р-лактамы гидролизуются легче соответствующих соединений, содержащих ароматические заместители [41, 44]. [c.87]

Прямой метод, впервые предложенный Гладстоном [7] и усовершенствованный Рассовым [8], заключается в отмывке мерсеризованной целлюлозы абсолютным этанолом. Точность метода относительна, так как спирт гидролизует щелочную целлюлозу. При большой продолжительности отмывки (более 24 ч) связанная щелочь отмывается полностью. Существенное влияние на процесс оказывает температура. Горячим этанолом связанный едкий натр отмывается через несколько минут. При некоторых [c.33]

Метокситропоны также легко подвергаются кислому гидролизу. Щелочной гидролиз этих соединений обычно сопровождается перегруппировками он вообще не применим для метокситро-понов, содержащих несколько гидроксильных [200, 217] или карбоксильную [37, 38, 90, 198, 199] группы. Изучен кислый гидролиз метиловых эфиров трополона [124, 354], 3-окситропона [199], [c.400]

Во многих работах по электронно-микроскопическому исследованию высокодисперспых минералов техника препарирования была, к сожалению, относительно примитивна. Авторы обычно ограничивались осаждением на пленку частиц из водных суспензий. Между тем применение более совершенной методики позволяет получать и более эффективные результаты. Не раз указывалось на важность оттенения и получения негативных изображений частиц (например, [73]). Комер и Терли [74] провели сравнительное исследование массивных образцов глин при помощи различных вариантов метода реплик и показали, что наилучшее представление о структуре дают углеродные реплики, оттененные платиной. Такие же реплики применялись Леонтьевым, Лукьяновичем и Сокальским [75] при исследовании кремнеземов. Ими было показано, что исходный кремнезем имел пластинчатое строение с сильно развитым рельефом поверхности. После обработки раствором щелочи и промывания водой поверхность кремнезема покрывалась частицами округлой формы размером 100—200 А, напоминающими частицы в скелете силикагелей, в результате гидролиза щелочного силиката и выделения коллоидной двуокиси кремния (фото 62). [c.225]

Таким образом, цветная реакция с фуксинсернистой кислотой в сильнокислой среде позволяет отличить муравьиный альдегид от других альдегидов (ср. опыт. 48). При длительном хранении, нагревании, действии щелочей и солей, обладающих в растворе (в результате гидролиза) щелочной реакцией, а 1акже при действии солей окиси меди, аминов и вообще веществ, связывающих ЗОд, бесцветный раствор фуксинсернистой кислоты может приобретать окраску в результате отщепления сернистой кислоты и появления фуксина в растворе. [c.127]

В своих замечательных экспериментах Грунер исследовал гидролиз щелочного пермутита, в котором треть щелочей замещена эквивалентным количеством воды . С помощью соответствующего гидролиза серебряный пермутит выделяет ионы серебра, которые реагируют с ионами соли хромовой кислоты при топохими-ческом осаждении хромовокислого серебра на поверхности. В случае почвенных пермутитов, в которых ионы кальция, освобожденные при гидролизе, топохимически реагируют с фосфатными ионами, адсорбцию иона фосфорной кислоты, установленную Вигнером, по-видимому, можно объяснить таким же образом. [c.686]

Из солей сернистой кислоты в воде растворимы лишь соли ш1елочных металлов. Остальные сульфиты более или менее трудно растворимы в воде, но растворимы в кислотах, например в НС1. Водные растворы Na. SOg и K2SO- имеют вседствие гидролиза щелочную реакцню (рН= г9). Наоборот, кислые соли тех же металлов имеют в растворах слабокислую реакцию (pH=4—5). [c.459]

Аминокислоты, пептиды и белки (1976) -- [ c.199 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.210 , c.211 , c.450 , c.451 , c.572 , c.587 ]

Влияние растворителя на скорость и механизм химических реакций (1968) -- [ c.57 , c.59 , c.70 , c.74 ]

Равновесие и кинетика реакций в растворах (1975) -- [ c.261 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.168 ]

Специальная аппаратура промышленности органических полупродуктов и красителей (1940) -- [ c.0 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.223 , c.225 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.205 , c.207 , c.478 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.0 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.29 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.554 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.67 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология