Пропенилтриметилолово

К категории реакций, вносящих изменение в алифатический радикал у атома олова, следует отнести и наблюдающуюся в присутствии перекисей 145] или под действием УФ-облучения [46] перегруппировку хлористого транс-транс-транс-тря-Р-хлорваяилолова (т. пл. 120—12Г С) в жидкий цис-цис-цис-изоиер. Такое же явление наблюдается [46] при облучении УФ-светом двухлористого ди-р-хлорвинилолова. Известны многочисленные случаи превращения под влиянием химических воздействий обычно более богатых энергией цис-тоиеров в более устойчивые транс-изомеры. Все они отличаются от данного тем, что здесь направления перегруппировки под влиянием облучения УФ-светом и химического воздействия одинаковы. Обычно же эти направления противоположны [45]. Показано, что в случае оловоорганических соединений это превращение имеет цепной характер. Пропенилтриметилолово (71% цис- и 29% транс-томера) при нагревании в присутствии перекиси бензоила или азодиизобутиронитрила изомеризуется в незначительной степени [47]. Более удачными оказались опыты с УФ-облучением [47]. [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология