Фенилметилуксусная кислота

Результаты, аналогичные электролизу дифенилуксусной кислоты, были получены при электролизе фенилметилуксусной кислоты в метаноле. Выход димерного продукта (2,3-дифенилбутана) в этом растворителе не превышал 21%. Основным побочным продуктом в этом случае был метил-а-фенилэтиловый эфир [125]. [c.407]

Следовательно, для проведения электросинтеза Кольбе при электролизе дифенилуксусной и фенилметилуксусной кислот, а также и некоторых других замещенных карбоновых кислот, такие растворители, как вода, метанол, пиридин, их смеси, уксусная кислота, не являются пригодными. При этом нет оснований считать, [c.407]

Однако если проводить анодную конденсацию дифенилуксусной и фенилметилуксусной кислот в апротонном растворителе, например диметилформамиде [125], то можно довольно существенно повысить выход димерных углеводородов тетрафенилэгана до 24%, дифенилбутана до 41%. При этом выход продуктов взаимодействия с растворителем или продуктами его окисления резко уменьшается. [c.408]

Из кислот второго типа отметим фенилуксусную кислоту СвНа—СНаСООН, фенилметилуксусную, или а-фенилпропионовую кислоту СвН —СН—соон. [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология