Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензолазопиразолоны

    В молекуле этого красителя азогруппа связывает ароматический (бензольный) и гетероароматический (пиразольный) остатки, сопряженная система невелика. Этим объясняется тот факт, что все кислотные моноазокрасители — производные бензолазопиразолона имеют только желтый цвет. Закрепление подвижного атома водорода оксигруппы водородной связью с азогруппой обусловливает светостойкость этих красителей. [c.81]


    Красители являются производными бензолазопиразолона (например, Кислотный желтый светопрочный, получаемый из анилина и сульфокислоты 2-метилфвнилпи1разолона-5) азобензола (например, Кислотный желтый метаниловый, который получают из мета-ниловой кислоты и дифениламина) бензолазонафталина (например, Кислотный ярко-крааный, получаемый из анилина и ацетил-Аш-.кислоты) азонафталина (например, Кислотный синий 2К). [c.98]

    Группа бензолазоацетоацетарилида и бензолазопиразолона. Простейшая сопряженная система в молекулах моноазокрасителей состоит из азогруппы, соединяющей бензольное ядро с остатком арилида 3-кетокис-лоты или пиразолоновым ядром. Как в том, так и в другом случае бензольное кольцо и азогруппа связаны с этиленовой группировкой и через нее с оксигруппой  [c.250]

    Поскольку между сстатками голубого и желтых красителей нет сопряжения, результирующий цвет гибридного красителя — ярко-зеленый. А так как фталоцианиновые красители и азокрасители группы бензолазопиразолона отличаются очень высокой светостойкостью, это же свойство присуще и гибридному красителю. [c.420]

    Ранее на моноазокрасителях производных бензолазопиразолона и азобензола бы. о показано 1,2], что их сорбция синтетическими волокнами зависит от характера заместителей в диазосоставляющей и корре-лируется с а-константа.ми Гаммета для м- и -производных. [c.69]

    В молекуле бензолазопиразолона азогруппа связывает ароматический (бензольный) и гетероароматический (пиразольный) остатки. Более богатая я-электронами сопряженная система обусловливает несколько более глубокий желтый цвет и большую интенсивность окрасок по сравнению с красителями предыдущей группы. Производные бензолазопиразолона отличаются очень чистым желтым цветом и высокой светостойкостью. Представителями их являются Жирорастворимый желтый 3 (анилин—>-1-фенил-3-метилпиразолон-5) и Кислотный желтый светопрочный [анилин— - (4-сульфофенил) -З-метилпиразолон-5] (здесь [c.279]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензолазопиразолоны: [c.340]    [c.280]    [c.298]   
Химия красителей (1979) -- [ c.81 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.339 , c.360 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.279 , c.280 , c.298 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте