Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Моноазокрасители азобензола производные

    В свою очередь моноазокрасители делятся, в зависимости от исходных полупродуктов, на группы производные азобензола, бензолазонафталина, азонафталина, пиразолона. [c.182]

    Цвет моноазокрасителей определяется природой связанных азогруппой остатков и числом и положением ЭД- и ЭА-заместителей. Природа связанных азогруппой остатков определяет границу наиболее высокой окраски азосоединений данного типа, которая может быть лишь углублена введением заместителей. Так, если у 1-бензолазонафталина 455 нм, а граница поглощения распространяется приблизительно до 500 нм (оранжевый цвет), то определенным подбором заместителей можно добиться углубления цвета до красного, фиолетового, синего, но нельзя получить в ряду бензолазонафталина краситель желтого цвета, характерного для производных азобензола. [c.249]


    Ранее на моноазокрасителях производных бензолазопиразолона и азобензола бы. о показано 1,2], что их сорбция синтетическими волокнами зависит от характера заместителей в диазосоставляющей и корре-лируется с а-константа.ми Гаммета для м- и -производных. [c.69]

    Большинство желтых, оранжевых и красных дисперсных красителей является (Производными азобензола. В противоположность кислотным моноазокрасителям, наиболее ценными азосоставляющими в данном случае являются не нафталиновые, а бензольные производные. Среди последних большое значение имеют моно- и диалкил, особенно -окси и -MeTOK n-N- [c.216]

    Моноазокрасители с одним ЭД-заместителем. При наличии одного ЭД-заместителя моноазокрасители наиболее важных типов имеют следующие цвета производные бензолазоацетоацетарилида, бензолазопи-разолона и азобензола — желтый, бензолазонафталина — оранжевый, азонафталина — красный. [c.279]

    Моноазокрасители-производные 4-аминоазобензола. Азобензол, простейший ароматический азохромоген, окрашен в бледно-желтый цвет. Введение электроноакцепторных групп лишь незначительно влияет на цвет азобензола. Однако электронодонорные группы вызывают батохромный сдвиг. Сильная электронодонорная группа, как, например, ди-этиламиногруппа, вызывает новый тгл -переход, причем соответствующее ему поглощение лежит целиком в видимой части спектра (т. е. 400-700 нм). Этот переход называется переходом с переносом заряда, поскольку в возбужденном состоянии происходит довольно сильное перераспределение электронных плотностей. Поэтому в отличие от азобензола 4-N,N-диэтилaминoaзoбeнзoл имеет интенсивную желтую окраску (табл. 3.7). [c.141]


Смотреть страницы где упоминается термин Моноазокрасители азобензола производные: [c.383]    [c.339]    [c.383]   
Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.182 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азобензол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте